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斑螯素对STZ诱导的1型糖尿病小鼠胰岛功能和形态的影响
目的:探讨斑螯素(Cantharidin,蛋白磷酸酶2A抑制剂)对胰岛β-细胞的影响及作用机制.方法:将小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导成功的1型糖尿病小鼠20只随机分为斑螯素干预组10只和糖尿病组10只,另取10只小鼠为正常对照组,动态观察空腹血糖(FBG)的变化,实验结束时检测空腹血清胰岛素(FINS)值,同时光镜下观察胰腺的组织形态学变化.结果:斑螯素干预组较糖尿病组FBG值明显下降(P＜0.05),FINS值明显高于糖尿病组(P＜0.01).病理学观察发现,斑螯素干预组的胰岛体积明显大于糖尿病组,胰岛数目也较多.结论:斑螯素可以有效地改善STZ诱导的小鼠1型糖尿病残留的胰岛的结构与功能,缓解STZ诱导的小鼠1型糖尿病.
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去甲斑蝥素的抗肿瘤作用机制及临床应用进展
去甲斑蝥素具有显著的抗癌活性,是目前惟一具有升高白细胞作用的抗肿瘤药物,能在细胞毒性、诱导凋亡、抗黏附转移、抑制肿瘤血管生成等多个环节发挥抗癌作用,已越来越多地应用于临床.本文对去甲斑蝥素抗肿瘤作用机制和临床应用新进展进行综述.
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斑蝥素对卵巢癌细胞中Smad3、TGF-β1、c-JUN表达的影响
目的:探讨斑螯素对卵巢癌细胞中Smad3、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)、氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinase,c-JUN)表达的影响,探究其抗肿瘤的作用机制.方法:将卵巢癌细胞进行常规复苏培养,选取对数生长期细胞分为两组,观察组加入斑螯素培养,对照组加入体积分数0.1％的DMSO培养.于培养12h、24h两个时间点进行检测.采用实时荧光定量PCR法检测(real-time PCR,RT-PCR)卵巢癌细胞中Smad3、TGF-β1、c-JUN的mRNA水平.采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测卵巢癌细胞中Smad3、TGF-β1、c-JUN的蛋白水平.分析Smad3、TGF-β1、c-JUN的mRNA与其蛋白水平的相关性,以及斑螯素对Smad3、TGF-β1、c-JUN表达的影响.结果:观察组24 h时,卵巢癌细胞中Smad3、TGF-β1、c-JUN的mRNA及蛋白水平均显著低于12 h(P ＜0.05),其细胞增殖抑制率显著高于12 h(P ＜0.01).对照组24h时,卵巢癌细胞中Smad3、TGF-β1、c-JUN的mRNA及蛋白水平均显著高于12h(P＜0.05),其细胞增殖抑制率与12 h比较,差异无统计学意义(P＞0.05);在培养12 h、24 h时,观察组卵巢癌细胞中Smad3、TGF-β1、c-JUN的mRNA及蛋白水平分别低于对照组12h、24 h的水平(P＜0.05),其细胞增殖抑制率显著高于对照组(P＜0.01);各组不同时间点卵巢癌细胞中Smad3、TGF-β1、c-JUN的mRNA分别与其蛋白表达呈正相关(r＞0).结论:斑螯素抗肿瘤、抑制细胞的增殖作用与卵巢癌细胞Smad3、TGF-β1、c-JUN的表达有密切关系.
