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丙泊酚的配伍研究
目的 考察室温下6h内,丙泊酚乳剂与利多卡因注射液和/或地塞米松注射液配伍后的稳定性.方法 采用离心分光光度法、苏丹染色实验、电导率测定以及混合液pH值和激光粒度分析等方法来考察丙泊酚(A组)、丙泊酚与利多卡因9∶1混合(B组)、丙泊酚与利多卡因4∶1混合(C组)、丙泊酚与利多卡因及0.5％地塞米松以3∶1∶1的比例混合(D组)的稳定性.结果 室温下6h内,B、C、D组与A组比较,稳定常数(Ke)值明显增高(P＜0.05).各组未见分层和颜色变化.B组与A组比较,各时点pH值明显降低,具有显著性差异(P＜0.05),D组与B组比较,各时点pH值明显升高(P＜0.05).电导率值为A 组＜B组＜C组＜D组.各组丙泊酚含量均下降,下降程度各组无差异.各组在相同时点的粒径无统计学差异.结论 丙泊酚与利多卡因注射液和(或)地塞米松注射液配伍后,未出现脂肪乳水解;配伍后稳定性下降,并随时间延长,进一步下降.但平均粒径未发生明显变化,说明尚可以使用,不会发生栓塞.
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利多卡因与丙泊酚混合使用对丙泊酚注射痛防治效果观察
丙泊酚是目前临床使用为广泛的静脉全身麻醉药,但其常常发生注射痛.在令患者惧怕的33项临床问题的调查中,丙泊酚注射痛占第7位[1],其门诊手术时发生率为28％ ～ 90％[2],名列第3.临床常用的防治丙泊酚注射痛的方法是应用盐酸利多卡因注射液,多以预注和混合使用两种用药方式.Jalota等[3]综述两种方式的研究文献,其中25篇报道认为混用为有效,24篇认为两种方式效果相当,国内曹云飞等[4]的研究认为混用效果优于预注.此外,由于破乳或乳剂微粒直径大于0.5 μm有引起肺栓塞的危险[5],利多卡因与丙泊酚混合后药物性状的变化是否能安全使用,也是临床十分关注的问题.为此,本研究对利多卡因与丙泊酚混合后6h内的安全性和治疗效果进行了观察.
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着色剂对口腔修复用钇稳定氧化锆陶瓷粉体制备的影响
目的 探讨着色剂氧化铁(Fe2O3)、氧化铈(CeO2)对口腔修复用钇稳定氧化锆陶瓷(Y-TZP)制备粉体的影响.方法 按照一定比例将口腔修复用Y-TZP粉体和着色剂(Fe2O30.15％或CeO24％)分别混合,配置成具有一定固含量的Y-TZP喷雾干燥浆料.通过喷雾造粒的方法进行着色和未着色Y-TZP粉体造粒.粉体分成3组,分别为未着色Y-TZP组、0.15％Fe2O3着色Y-TZP组、4％CeO2着色Y-TZP组,分别利用激光粒度分析仪和光学显微镜进行3组粉体粒径和形貌的测量和分析.结果 3组口腔修复用Y-TZP造粒粉体的颗粒D50总体均数差异有统计学意义(P＜0.05).均数两两比较时,0.15％Fe2O3着色Y-TZP粉体D50与未着色Y-TZP粉体、4％CeO2着色Y-TZP粉体D50均数差异有统计学意义(P＜0.05);未着色Y-TZP粉体与4％CeO2着色Y-TZP粉体D50均数差异无统计学意义(P＞0.05).Fe2O3、CeO2作为Y-TZP的内着色剂,粉体大多成球形.结论 CeO2作为口腔修复用Y-TZP的着色剂,对造粒粉料的粒径分布以及成球性能影响不大;Fe2O3作为着色剂进行内着色对颗粒的粒径产生一定的影响.
