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  • 宫内生长迟缓大鼠胰腺ghrelin和胰岛素表达变化

    作者:王秀敏;梁黎;杜立中;傅君芬

    目的:探讨宫内生长迟缓大鼠胰岛ghrelin表达规律,阐明ghrelin是否参与宫内生长迟缓所致的胰岛素抵抗的进程.方法:建立宫内生长迟缓(I组)和正常出生体重(N组)大鼠模型;测定血糖、血ghrelin、血胰岛素水平、胰腺ghrelin含量和高糖刺激后胰腺胰岛素分泌量;RT-PCR检测胰腺ghrelin和胰岛素mRNA水平;免疫荧光和共聚焦技术检测胰岛ghrelin和胰岛素的阳性细胞数.结果:I组1 d、3 d和7 d的血浆胰岛素水平均低于N组(P<0.05),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)也低于N组相应时间点(P<0.05).两组血糖、血浆胰岛素、HOMA-IR和血浆ghrelin水平有随时间变化的趋势(F=4.12~125.97,P均<0.001=.I组血浆ghrelin水平与HOMA-IR呈正相关(r=0.553,P=0.000).两组胰腺ghrelin含量、ghrelin mRNA、insulin+细胞和ghrelin+细胞比例均随日龄增长呈下降趋势(F=-49.29~427.28,P均<0.001=,两组间ghrelin含量和mRNA变化差异显著(F=-69.98~169.22,P均<0.05=;I组和N组胰岛素分泌水平分别与其胰腺ghrelin含量呈负相关(r=-0.895,P=0.000;r=-0.458,P=0.002),胰岛ghrelin+细胞比例分别与其胰腺insulin+细胞比例呈负相关(r=-0.810,P=0.000;r=-0.714,P=0.000).两组大鼠胰岛ghrelin+细胞分布不同.结论:宫内生长迟缓对血浆ghrelin水平、胰岛素分泌的影响在生后持续存在,ghrelin参与了宫内生长迟缓者发生胰岛素抵抗的进程.

  • 不同出生体重新生大鼠胰腺ghrelin和钙通道表达的研究

    作者:许燕萍;梁黎;王秀敏;吴亦栋;顾伟忠

    目的:探讨宫内营养环境对大鼠胰腺ghrelin和胰岛细胞团上L型钙通道(Cav1.2、Cav1.3)相对丰度的影响.方法:建立不同出生体重新生大鼠模型,分别取新生第1天大鼠胰腺或分离的胰岛细胞团组织,用实时荧光定量RT-PCR观察不同出生体重组胰腺ghrelin mRNA表达的变化和胰岛细胞团上Cav1.2、Cav1.3 mRNA的差异;同时,对胰岛细胞团上ghrelin、Cav1.2、Cav1.3蛋白进行免疫组织化学染色.结果:实时荧光定量RT-PCR显示:新生大鼠小于胎龄儿(SGA)组胰腺ghrelin mRNA水平高于适于胎龄儿(AGA)组的表达 (P<0.05).免疫组化积分光密度数据显示与实时荧光定量RT-PCR结果呈相同趋势.结论:早期宫内营养状况过剩或缺乏可能导致胰腺分化和成熟障碍,并引起胰岛细胞团上ghrelin和钙通道表达差异.

  • 从宫内发育研究代谢综合征的发病机制

    作者:梁黎;何梦藻

    宫内发育迟缓与成年后代谢综合征(metabolic syndrome,MS)关系密切.研究发现,宫内营养不良可通过影响胎儿胰岛β细胞的发育和功能、干扰胎儿的糖脂代谢、调节激素水平、调控基因的修饰与表达等多种途径影响胎儿的生长发育与物质代谢,对生后MS的发病起着重要的推动作用.

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