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鳖甲煎口服液对肝纤维化大鼠ACE-AngⅡ-AT1R轴的影响
[目的]研究鳖甲煎口服液(Biejiajian oral liquid,BOL)对酒精性肝纤维化大鼠肝组织中血管紧张素转换酶-血管紧张素Ⅱ-血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensin converting enzyme-angiotensinⅡ-angiotensinⅡtype 1 receptor,ACE-AngⅡ-AT1R)轴的影响.[方法]将65只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、马来酸依那普利(enalapril malecate,Ena)组、BOL低、中、高剂量组,其中模型组15只,其余每组10只.除正常组外其余各组大鼠制备酒精性肝纤维化模型,造模结束后各组给予相应药物治疗4周.采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察各组大鼠的肝纤维化状况,酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测肝组织中的AngⅡ的水平,以实时定量PCR(real-time polymerase chain reaction, RT-PCR)检测肝组织中ACE、AT1R的mRNA表达.[结果]BOL各剂量组和Ena组的肝纤维化程度减轻,模型组肝组织中的AngⅡ含量和ACE、AT1R mRNA表达高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.05);BOL各剂量组和Ena组可以显著降低肝组织中的AngⅡ含量和ACE、AT1R mRNA的表达.[结论] AngⅡ含量和ACE、AT1R mRNA表达升高可能是大鼠酒精性肝纤维化发生机制之一,而BOL可以通过下调三者的表达对大鼠酒精性肝纤维化的发展起到抑制作用.
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鳖甲煎口服液对肝纤维化大鼠AngⅡ、Ang（1－7）的影响
[目的]研究鳖甲煎口服液（biejiajian oral liquid, BOL）对肝纤维化大鼠肝组织血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）、血管紧张素(1－7)[an－giotensin(1－7)，Ang(1－7)]水平及两者比值的影响。[方法]将健康雄性Wistar大鼠随机分为空白组，模型组，BOL高、低剂量组，每组10只。模型组大鼠腹腔注射未灭活猪血清，每只0．5mL，每周2次，持续8周。其余各组大鼠腹腔注射同等剂量同周期生理盐水。模型成功后，BOL低剂量组大鼠给予BOL 10g·kg－1，BOL高剂量组大鼠给予BOL 20g·kg－1，空白组与模型组大鼠每日给予等量蒸馏水，连续灌胃给药5周。计算肝、脾指数，将肝组织进行HE及Masson染色，连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase, ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotrans－ferase, AST）水平，放射免疫法测定血清细胞外基质成分含量，酶联免疫法测定肝组织AngⅡ、Ang(1－7)水平。[结果]与空白组比较，模型组肝脏胶原纤维增生、结构破坏，ALT、AST水平显著升高，细胞外基质成分含量均上升，AngⅡ、Ang(1－7)水平升高，AngⅡ/Ang(1－7)比值上调。BOL干预组与模型组比较，肝组织病理变化好转，血清ALT、AST、细胞外基质成分、AngⅡ水平均显著降低，Ang(1－7)水平进一步上升，AngⅡ/Ang(1－7)比值显著下降。[结论]BOL具有保护肝细胞，维护肝功能，抗肝纤维化的作用，其作用机制可能与上调Ang(1－7)水平、降低AngⅡ的水平及AngⅡ/Ang(1－7)比值有关。
