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miRNA-133b在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 分析miRNA-133b表达水平的改变与胃癌临床病理特征之间的关系,探讨miRNA-133b在胃组织中表达的意义.方法 选择手术治疗的胃癌患者肿瘤组织63例为研究对象,取切缘正常胃黏膜为对照,设计针对miRNA-133b的特异性引物,应用定量PCR方法检测胃癌组织中miRNA-133b表达水平的变化.结合临床病理资料对miRNA-133b的表达水平与肿瘤病理类型及临床病理分期之间的关系进行分析.检测胃癌细胞株中miRNA-133b的表达水平变化.结果 miRNA-133b在胃癌组织中表达水平明显低于正常胃黏膜组织[△Ct:(-6.94±3.319)vs(-4.98±2.846),P＜0.001].其中45例miRNA-133b下调≥2.0倍,占71％;6例上调≥2.0倍,占10％;12例无明显变化,占19％.miRNA-133b与肿瘤病理类型、肿瘤TNM分期无明显相关性(P＞0.05).与正常胃黏膜细胞相比,在胃癌细胞株中miRNA-133b表达明显下调(P＜0.05).结论 在胃癌组织及胃癌细胞中,miRNA-133b的表达水平均有不同程度的降低,但其下降程度和比例与临床特征无明显相关性.miRNA-133b的表达水平下调可能与促进肿瘤细胞增殖有关.
关键词： miRNA-133b 胃癌 定量PCR -
非小细胞肺癌患者血清miR-133b表达变化及其意义
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清miR-133b相对表达量的变化并探讨其临床意义.方法 选择2012年1月~2015年5月我院收治的92例NSCLC患者为观察组,同期100名健康体检者为对照组.采用qRT-PCR法检测两组患者血清miR-133b相对表达量,分析观察组NSCLC患者血清miR-133b相对表达量与NSCLC患者临床病理参数和预后的关系.结果 观察组、对照组血清miR-133b相对表达量分别为(0.95±1.56)、(1.92±1.61),两组相比,P<0.05.NSCLC患者血清miR-133b表达水平与患者吸烟史、肿瘤分化程度、淋巴结转移和TNM分期有关(P均<0.05).NSCLC患者中,血清miR-133b高表达者1年生存率为76.79%(43/56),血清miR-133b低表达者1年生存率为52.78%(19/36),二者1年生存率相比,P<0.05.结论 NSCLC患者血清miR-133b相对表达量低于健康成年人.检测NSCLC患者血清miR-133b相对表达量有助于NSCLC的诊断、病情判断及预后评估.
关键词： 非小细胞肺癌 微小RNA miRNA-133b -
miR-133b 对骨肉瘤细胞 MG-63增殖的抑制作用及其机制
目的：探讨 miR-133b 是否通过下调 KLF4抑制骨肉瘤细胞系 MG-63的增殖。方法将 MG-63细胞分为对照组、miR-NC 组和 miR-133bmimic 组，对照组不做干预，miR-NC 组转染 miR-NC，miR-133bmimic 组转染 miR-133bmimic。24 h 后，Western blotting 法检测 MG-63细胞中与细胞增殖相关的蛋白 p21、p27、PCNA、Ki-67以及 KLF4的表达，12、24、48 h 后，MTT 法观察细胞增殖活力，利用荧光素酶试验验证 KLF4是 miR-133b 的靶基因；将 MG-63细胞随机分为 miR-133b 组、miR-133b ＋KLF4组、miR-133b ＋空质粒组，分别转染 miR-133bmimic、miR-133bmimic ＋KLF4过表达质粒、miR-133bmimic ＋空质粒。检测 MG-63细胞中 p21、p27、PCNA、Ki-67、KLF4的表达，并观察细胞增殖情况。结果相比于 miR-NC 组，miR-133bmimic 组中，24、48 h MG-63细胞的增殖活力降低（P 均＜0．01）， PCNA、Ki-67、KLF4的表达减少，p21、p27表达增加（P 均＜0．05或＜0．01）。荧光素酶试验结果显示，miR-133b 能够显著降低 KLF4-3′-UTR 质粒的荧光素活性（P ＜0．05）；相比于 miR-133b ＋空质粒组，miR-133＋KLF4组 MG-63细胞中 PCNA、Ki-67表达增加（P 均＜0．05），p21、p27表达减少（P 均＜0．01），细胞增殖率升高（P ＜0．01）。结论miR-133b 通过下调 KLF4表达从而抑制骨肉瘤细胞系 MG-63的增殖。
关键词： 骨肉瘤 miRNA-133b Kruppel 样因子 4 细胞增殖 -
儿童支气管哮喘患者血浆中miRNA-125b及miRNA-133b的表达及临床意义
目的 探讨miRNA-125b和miRNA-133b在支气管哮喘患儿中表达水平及其辅助诊断价值.方法 纳入2016年1月～11月常州市儿童医院、高邮市中医医院30例哮喘患儿,分别收集其急性发作期和稳定期血液标本(AP组,SP组).同期匹配30例变应性鼻炎患儿(AR组)及30例健康儿童为对照(NC组).应用实时荧光定量PCR检测miRNA在各组中的表达水平并相互比较.应用ROC曲线及AUC(95％CI)评估其作为哮喘诊断指标的诊断效能.结果 miRNA-125b在AP组及SP组中的表达量较AR组升高,差异有统计学意义(t=3.913,3.120,P值均＜0.01).miRNA-133b在AP组及AR组中的表达量较高,与NC组相比差异有统计学意义(t=4.426,4.720,P值均＜0.01).miRNA-125b在哮喘诊断中佳临界值为1.998,敏感度为64.52％,特异度为92.67％,AUC为0.798 9,95％CI为0.711 1～0.886 4;miRNA-133b在哮喘急性期及变应性鼻炎等气道炎症性疾病发作期中诊断佳临界值为1.667,敏感度为58.06％,特异度为86.67％,AUC为0.727 4,95％CI为0.586 5～0.863 0.结论 哮喘患儿中miRNA-125b表达量较NC组及AR组升高,miRNA-125b可作为哮喘辅助诊断指标,miRNA-133b可用于气道炎症性疾病发作期的辅助诊断.
关键词： 支气管哮喘 miRNA-125b miRNA-133b
