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振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗哮喘患者伴发焦虑疗效分析
目的 探讨振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗支气管哮喘伴发焦虑患者的疗效和不良反应.方法 76例支气管哮喘伴发焦虑患者随机分成两组,合用组为振源胶囊胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗,单用组为坦度螺酮胶囊,疗程为6周.采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应.结果 治疗6周末,合用组有效率为86.84%,单用组有效率为73.68%,两组比较差异有显著性(χ2=2.08,P＜0.05).两组TESS评分比较差异有显著性(t=5.22,P＜0.05).结论 振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗老年支气管哮喘伴发抑郁患者疗效好,安全性高,依从性好.
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坦度螺酮胶囊与黛立新治疗COPD患者焦虑症状对照分析
目的 探讨坦度螺酮胶囊对COPD患者焦虑症状的治疗作用.方法 将80例COPD合并焦虑的老年患者随机分为坦度螺酮胶囊组40例和黛立新组40例,观察组进行治疗6周观察.汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两药疗效相当,坦度螺酮组不良反应明显较少.结论 坦度螺酮胶囊为一种安全有效和耐受性良好抗抑郁药物.
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中西医结合治疗惊恐障碍临床研究
目的:探讨中西医结合治疗惊恐障碍的临床疗效.方法:将64例惊恐障碍患者随机分为观察组和对照组,每组各32例.对照组给予坦度螺酮胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合安神定志丸合朱砂安神丸治疗,两组疗程均为6周,于治疗前后采用HAMA、CGI和TESS评价临床疗效和不良反应.结果:观察组治疗前后HAMA评分比较,差异有统计学意义(P＜0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组比较,观察组HAMA评分下降更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05);两组CGI评分与治疗前比较,均有统计学意义(P＜0.05),治疗6周后观察组CGI评分下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应比较,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗惊恐障碍疗效显著,不良反应少.
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坦度螺酮胶囊联合九味镇心颗粒治疗老年脑卒中后焦虑60例
目的观察坦度螺酮胶囊联合九味镇心颗粒治疗老年脑卒中后焦虑的疗效及安全性。方法120例老年脑卒中后焦虑患者随机分为治疗组(坦度螺酮胶囊联合九味镇心颗粒组)60例和对照组(坦度螺酮胶囊组)60例,观察8周。于治疗前、治疗第2,4,8周末分别采用汉密尔顿焦虑量表( HAMA)、不良反应量表( TESS)评定疗效和不良反应。结果至研究终点,治疗组和对照组治疗老年脑卒中后焦虑有效率分别为86.67%,73.33%(P<0.05)。治疗组与对照组HAMA分数均显著低于治疗前(P<0.05),两组间比较,治疗组评分均低于对照组(均P<0.05)。治疗后两组均未出现严重不良反应,治疗组TESS评分与对照组相当(P>0.05)。结论坦度螺酮胶囊联合九味镇心颗粒治疗老年脑卒中后焦虑疗效优于单用坦度螺酮,安全性好。
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荆花胃康胶囊合坦度螺酮胶囊治疗消化性溃疡34例疗效观察
目的：观察荆花胃康胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗消化性溃疡的临床效果。方法：选取68例消化性溃疡患者患者，随机分成观察组和对照组各34例。对照组予以单纯性奥美拉唑治疗，实验组在对照组治疗基础上施以荆花胃康胶囊及坦度螺酮胶囊联合治疗，观察两组患者临床疗效。结果：实验组总有效率91．18％，对照组总有效率64．71％，实验组总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：荆花胃康胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗消化性溃疡临床疗效确切，能显著改善患者临床症状，值得临床推广与应用。
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坦度螺酮胶囊和阿普唑仑片治疗广泛性焦虑障碍对照研究
目的：本文的目的在于研究在临床上治疗广泛性焦虑障碍时坦度螺酮胶囊与阿普唑仑片两者之间的差异与安全性。方法本次研究所采取的方法为对照研究法，在研究的过程中将到我院就诊的82例次患者分为两组，对照组患者40例次，实验中实验组患者42例次。在实验的过程中对于实验组的42例次患者实施坦度螺酮胶囊治疗；对照组患者实施阿普唑仑治疗。在治疗之前对两组患者实施HAMA焦虑测量表和HAMD抑郁测量表以及TESS副反应表调查，对手术实施后的第1w、第2w、第4w、第8w也分别实施以上几种表格的测量。结果经过对比分析以后两组患者出现了在治疗的有效率方面没有太大的差距，两者的有效率相差仅为5%，不具有统计学上的意义。但是对照组患者的不良反应率要明显高于实验组。结论虽然两组患者的治愈率没有太大的差距，但是在安全性方面来说坦度螺酮胶囊则显得更有优势一些。
