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舒心汤治疗更年期不寐随机平行对照研究
[目的]观察舒心汤治疗更年期不寐疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组30例振源胶囊2粒/次,3次/d.治疗组30例舒心汤(当归、柴胡各15g,炙甘草10g,茯苓15g,生姜10g,黄连6g,肉桂3g,白芍15g,龙骨、牡蛎、酸枣仁、夜交藤各30g),1剂/d,水煎450mL,早中晚温服.连续治疗30d为l疗程.观测临床症状、匹兹堡睡眠质量量表、睡眠时间、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.随访6～12个月,60例患者均获得随访.[结果]治疗组痊愈18例,显效7例,有效3例,无效2例,总有效率93.33％.对照组痊愈5例,显效7例,有效8例,无效10例,总有效率66.67％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).两组PQSI积分均有改善(P＜0.05),治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]舒心汤治疗更年期不寐效果显著,值得在临床上广泛推广.
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振源胶囊联合黛力新治疗脑卒中后焦虑、抑郁疗效观察
目的 观察振源胶囊联合黛力新治疗脑卒中后焦虑、抑郁60例的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年12月我院收治的脑卒中后焦虑、抑郁患者60例为研究对象,随机将患者分成对照组和试验组,各30例.两组患者均给予脑卒中常规治疗,对照组给予黛力新胶囊治疗,试验组在对照组基础上给予振源胶囊治疗.比较两组患者的临床效果.结果 试验组患者的治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组的66.67％(P<0.05);治疗后,两组患者的SAS及SDS评分均优于治疗前,且试验组明显优于对照组(P<0.05).结论 振源胶囊联合黛力新能够有效改善脑卒中后患者的焦虑、抑郁状态,临床疗效确切,对神经功能的恢复有着良好的促进作用,能够提高患者生活质量,值得临床推广使用.
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步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效观察
目的:观察步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效.方法:治疗组30例用稳心颗粒联合振源胶囊,对照组30例用倍他乐克联合谷维素、维生素B1,15天为1个疗程,共治疗2个疗程.结果:临床症状疗效,治疗组总有效率90%,对照组56.7%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);心电图疗效,治疗组总有效率86.7%,对照组70%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早博,可明显提高疗效,并有协同作用,无心血管副作用.
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振源胶囊对不稳定型心绞痛患者高敏c反应蛋白的影响
目的 观察振源胶囊对不稳定型心绞痛患者高敏c反应蛋白水平的影响.方法 选取2015年9月-2017年9月在医院心内科住院的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组患者常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、拜阿司匹林、低分子肝素和立普妥,观察组在对照组治疗的基础上给予振源胶囊.观察2组患者在治疗28天后的临床疗效、心电图情况、血糖控制情况和高敏c反应蛋白水平的变化.结果 治疗28天后,观察组患者在临床疗效、心电图和血糖控制情况都优于对照组.虽然2组患者在治疗28天后高敏c反应蛋白水平都比治疗前明显下降,但观察组在治疗后与对照组比较, c反应蛋白降低的程度更大.结论 振源胶囊能够改善不稳定型心绞痛患者的临床症状和预后,其机制可能与降低hs-CRP水平有关.
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振源胶囊治疗室性早搏的临床观察
目的 观察振源胶囊治疗室性早搏的临床疗效.方法 将60例诊断为室性早搏的患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用振源胶囊治疗.结果 治疗组临床症状疗效总有效率为86.67％,优于对照组的70.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组室性早搏疗效总有效率为93.33％,优于对照组的63.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 振源胶囊对室性早搏的治疗具有明显的临床疗效而且安全性良好.
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振源胶囊对糖耐量异常患者治疗的临床研究
目的 研究中医综合治疗方案对糖耐量异常(IGT)转变为2型糖尿病的转化率的影响.方法 采用随机、平行对照研究方法,对48例IGT患者随机分为生活方式干预组(简称对照组,24例)和生活方式干预配合中药治疗组(简称治疗组,24例).对照组仅以生活方式干预,治疗组在生活方式干预基础上加服振源胶囊(每次2粒,每日3次).随访12个月.结果 1.治疗组无1例转变为2型糖尿病,转化率为0%;对照组4例转变为2型糖尿病,转化率为16.7%.治疗后两组组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2.治疗组糖化血红蛋白平均下降0.33%,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组糖化血红蛋白平均下降0.05%,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).3.治疗组体重指数平均下降1.07,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组体重指数平均下降0.67,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 振源胶囊结合生活方式干预治疗对防止糖耐量异常向2型糖尿病转化有明显影响,对降低转化率影响较为明显,且能明显降低糖化血红蛋白、体重指数.
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振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭有效性比较的Meta分析
计算机检索PubMed,EMbase,the Cochrane Library,CBM,CNKI,VIP,Wanfang Data数据库,收集振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭的相关随机对照试验(RCT),检索时间限制从建库至2016年10月.由2位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,系统评价振源胶囊对慢性心力衰竭病人疗效.终纳入14个RCT,共1 204例慢性心力衰竭患者.Meta分析结果显示,振源胶囊组的心功能疗效[RR=1.27,95%CI(1.20,1.35),P<0.000 01],每搏输出量[WMD=7.62,95%CI(6.39,8.84),P<0.000 01],HAMA评分[WMD=-4.16,95%CI(-5.59,-2.72),P<0.000 01],HAMA心理疗效[RR=1.47,95%CI(1.15,1.89),P=0.002],中医症候疗效[RR=1.46,95%CI(1.25,1.72),P<0.000 01]均显著优于对照组,且差异具有统计学意义.现有证据表明,在常规西药治疗基础上联用振源胶囊可以改善慢性心力衰竭患者心功能、心理状态,提高生活质量,且安全性好.受纳入研究质量和数量的限制,仍需大规模高质量RCT予以验证.
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振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症临床观察
目的 探讨振源胶囊联合度洛西汀对产后抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将70例产后抑郁症患者随机分为振源胶囊联合度洛西汀合用组和度洛西汀单用组,在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用.以TESS量表评定其不良反应.结果 治疗8周末,合用组有效率为87.88％,单用组有效率为60.61％,两组比较差异有显著性(X2=6.41,P＜0.05).两组TESS评分比较差异有显著性(t=6.71,P＜0.01).与度洛西汀单用组相比,振源胶囊联合度洛西汀组HAMD评分的减分率有显著性差异,且不良反应明显减少(P＜0.01).结论 振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症疗效显著,临床副作用少,适合产后抑郁症的治疗.
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振源胶囊对冠心病伴2型糖尿病患者心肌保护效果分析
目的：研究振源胶囊对冠心病伴2型糖尿病患者心肌保护效果。方法选取该院2012年5月-2014年6月114例冠心病伴2型糖尿病患者为研究对象，对观察组采用振源胶囊治疗，对照组采用洛伐他丁治疗，比较两组的空腹血糖值、餐后2h血糖值、糖化血红蛋白和心肌保护效果、不良反应发生率。结果观察组治疗2个月后的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白分别为(8.19±1.83)mmol/L、(11.74±2.13)mmol/L、(8.46±1.83)%显著低于对照组的(9.25±2.12)mmol/L、(12.66±2.59)mmol/L、(10.15±2.42)%(P<0.05)。观察组的心肌治疗总有效率为89.4%显著高于对照组的71.9%(P<0.05)。观察组的不良反应率为3.5%显著低于对照组的15.8%(P<0.05)。结论振源胶囊可以有效降低冠心病伴2型糖尿病患者的血糖、血脂，增加心脑供血，改善心肌功能，毒副作用小，值得临床应用和推广。
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振源胶囊联合小剂量劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭伴焦虑症状的临床观察
目的：探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭（CHF）伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者，应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价，从中筛选出并发焦虑症状的患者81例，随机分成对照组40例和治疗组41例。两组均按心力衰竭指南给予正规药物治疗、心理干预、康复训练，对照组口服劳拉西泮抗焦虑治疗，治疗组口服劳拉西泮+振源胶囊，观察时间为4周。比较两组治疗前后的心功能分级、HAMA评分、焦虑自评量表（SAS）评分，左室射血分数（LVEF）、血浆氨基端B型利钠肽原（NT-proBNP）的变化。结果治疗组患者心功能分级、HAMA评分、SAS评分的改善均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者LVEF、NT-proBNP均较治疗前好转，治疗组好转更明显，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论振源胶囊联合劳拉西泮能显著提高CHF伴发焦虑症状患者的临床疗效，不良反应少，依从性好，优于单用劳拉西泮治疗。
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振源胶囊的生物限度测定方法分析
目的：探讨振源胶囊的生物限度测定方法。方法本次医学观察以2005版《中国药典》中对于微生物限度测定方法的相关规定为基础，通过离心稀释法对振源胶囊的酵母菌、真菌等细菌类型进行常规的检查和验证。结果两组稀释剂的试验菌回收率均在70%以上。通过常规方法对控制菌进行试验，未检出阴性对照菌，但检出阳性对照菌。结论由本次医学研究结果可知，振源胶囊中的生物限度测定结果符合2005版《中国药典》中对于微生物限度测定方法的相关规定。
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振源胶囊中人参皂苷Re含量测定方法分析
目的：探讨振源胶囊中人参皂苷Re含量的测定方法和结果。方法使用Lichrospher C18色谱柱进行人参皂苷Re 含量的测定，以乙腈-0.05%磷酸为流动相，柱温为35℃，流速为1mL?min-1，检测波长为203nm。结果振源胶囊中人参皂苷 Re 含量范围在0.308～1.540μg，加样回收率约为97.5%。结论由本次医学研究结果可知，使用高效液相色谱法对振源胶囊中人参皂苷Re含量进行检测，具有较高的准确性，是一种较为高效的临床检测方法。
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振源胶囊辅以舒适护理对慢性心力衰竭治疗的影响
目的：观察振源胶囊辅以舒适护理治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将慢性心力衰竭患者84例，随机分为两组，均接受慢性心力衰竭的常规治疗及护理，治疗组加服振源胶囊辅以舒适护理，观察治疗前及6个月后的疗效及心功能变化。结果治疗6个月后，对照组总有效率为61.90%，治疗组总有效率为92.85%，且治疗组心功能改善优于对照组（P＜0.05）。结论振源胶囊辅以舒适护理对慢性心力衰竭的治疗优于常规治疗方法，疗效显著。
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振源胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察
目的 观察振源胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法选择冠心病心绞痛患者138例,随机分成两组.治疗组69例,加用振源胶囊治疗,对照组69例单用西医治疗,治疗28 d为1个疗程,观察心绞痛症状及心电图ST段的变化.结果 治疗组患者在心绞痛缓解的总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面均优于对照组(u=3.26,P<0.01);心电图改善,治疗组也优于对照组(u=2.58,P<0.01).结论 振源胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切并有良好的安全性.
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振源胶囊联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭的临床研究
目的 探索振源胶囊联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭的治疗效果.方法 选取2014年2月—2017年6月于山阳县人民医院和西安交通大学第一附属医院接受治疗的冠心病慢性心力衰竭患者284例,随机分为对照组和治疗组,每组各142例.对照组患者静脉注射注射用环磷腺苷,35 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上饭后口服振源胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均治疗30 d.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床指标、心功能改善情况和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为89.44%、98.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者脑钠肽(BNP)和C反应蛋白(CRP)水平均明显降低,6 min步行距离明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者临床指标改善情况明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者左室射血分数(LVEF)明显升高,左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05).治疗过程中,治疗组患者的不良反应例数明显少于对照组的,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 振源胶囊联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著,能够有效改善患者心功能,具有一定的临床推广应用价值.
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振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床研究
目的 探讨振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取2017年2月—2018年2月在皖南医学院弋矶山医院就诊的2型糖尿病患者155例,随机分成对照组(77例)和治疗组(78例).对照组患者口服沙格列汀片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服振源胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清指标水平、稳态模型评价(HOMA)和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.71％,显著低于治疗组的96.15％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平均显著降低(P<0.05),空腹C肽水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者HOMA-IS和HOMA-β 水平显著升高(P<0.05),HOMA-IR水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者HOMA指标水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.85％,显著低于对照组的14.29％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病降糖效果显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.
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振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑的临床研究
目的 探讨振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状患者的临床疗效.方法 选取2015年11月—2017年7月洛阳市第五人民医院收治的抑郁症伴焦虑症状患者120例,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例).对照组患者口服盐酸丙米嗪片,起始剂量为50 mg/d,3～5 d后根据情况调整药量,高剂量为200 mg/d.治疗组在对照组基础上口服振源胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分.结果 治疗后,对照组临床有效率为73.33％,显著低于治疗组的93.33％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后1、2、4和8周,两组HAMD和HAMA评分均比治疗前显著降低(P<0.05),同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组HAMD和HAMA评分比同期对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状可有效减轻抑郁、焦虑症状,提高患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值.
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振源胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床效果观察
目的 观察振源胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床效果.方法 选取医院进行治疗的产后抑郁症患者102例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组51例.观察组服用振源胶囊和氟西汀进行治疗,对照组单用氟西汀治疗,2组均治疗6周.运用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)比较2组治疗前后分数变化;比较治疗前后血清雌二醇(E2)、5-羟色胺(5-HT)水平以及不良反应情况.结果 治疗后,2组EPDS、HAMD评分较治疗前均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P均＜0.01);治疗后,2组血清E2、5-HT水平较治疗前均升高,且观察组升高幅度大于对照组(P均＜0.01);观察组不良反应发生率为11.76％,低于对照组的29.41％ (P＜0.05).结论 振源胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症临床效果显著,促进体内雌激素水平恢复,不良反应少,值得临床推广应用.
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曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的：观察曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法慢性心力衰竭患者105例随机分为2组，曲美他嗪组（A 组）52例和曲美他嗪联合振源胶囊组（B 组）53例。 A 组采用常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪，B 组在采用常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪联合口服振源胶囊，2组均3个月为1疗程。结果曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心衰临床疗效高于曲美他嗪组，治疗后 NT－pro BNP 水平明显下降（ P ＜0．05）；2组患者治疗后6 min 步行距离均较治疗前显著增加（ P ＜0．05），且曲美他嗪联合振源胶囊组增加更显著（ P ＜0．05）。结论曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭可明显改善心功能，提高心力衰竭患者活动耐力。
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振源胶囊联合阿替洛尔治疗女性更年期综合征的临床观察
目的 观察振源胶囊联合阿替洛尔治疗女性更年期综合征的疗效.方法 女性更年期综合征患者125例,随机分为阿替洛尔组(A组)62例和阿替洛尔联合振源胶囊组(B组)63例,A组采用阿替洛尔6.25 mg,2次/d,口服,B组采用振源胶囊2粒,3次/d,口服,联合阿替洛尔6.25 mg,2次/d,口服,6周为1个疗程.结果 经过6周治疗后,与A组比较,B组临床症状及患者主观症状均有明显改善;2组治疗后HAMA、HAMD评分明显下降(P＜0.05),而A组HAMA、HAMD评分稍有下降,但与治疗前比较,差异无统计学意义(P＜0.05).结论 振源胶囊联合阿替洛尔治疗女性更年期综合征,较单用阿替洛尔治疗可明显改善患者临床症状.
