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N-乙酰半胱氨酸在肠缺血再灌注肝损伤中保护作用的实验研究
目的探讨N-乙酰半胱氨酸(n-acetylcysteine,NAC)在肠缺血再灌注时对P-选择素(P-selectin)mRNA和蛋白表达的影响及肝损伤的保护作用.方法采用肠系膜上动脉夹闭的方法制作大鼠肠缺血再灌注模型,应用逆转录-聚合酶链反应及免疫组织化学的方法观察肠、肝P-选择素表达的变化,同时检测血、组织中髓过氧化物酶活性及肝功能指标丙氨酸转移酶的活性变化.结果缺血再灌注60分钟肝组织Ps-mRNA表达高,免疫组织化学显示其蛋白表达在肠缺血再灌注60 min时增多.再灌注时给予NAC治疗后肠、肝组织Ps-mRNA及蛋白为低或不表达.血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性再灌注30min升高之后下降,再灌注240 min后达高峰271.00±29.89 u/l(P＜0.01),再灌注时NAC治疗后明显下降.血清MPO活性Ⅰ40 min/R30 min达高峰148.83±22.80 u/l(P＜0.01),再灌注时NAC治疗后也明显下降.结论NAC可抑制p-选择素的表达,降低中性粒细胞(PMN)与局部血管内皮细胞粘附、相互作用和激活,对肠缺血再灌注肝损伤有保护作用.
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贵州遵义地区蝙蝠脑组织BDV-P24基因片段的检测
目的 了解贵州遵义地区蝙蝠博尔纳病病毒(BDV)感染情况.方法 采用巢式逆转录聚合酶链反应(nRT-PCR)检测82例蝙蝠脑组织BDV-P24基因片段,阳性产物进行基因序列测定、同源性及分子系统树分析.结果 在82例蝙蝠脑组织中检测出7例BDV-RNA P24基因片段阳性,只有5例成功测出BDV-P24基因片段,与标准株马源Strain V相比较同源性高达99％,出现2个位点的一致性沉寂突变(nt1650T～C,nt1740G-T,突变率为0.9％),与H1766比较其同源性达97％,出现5个位点的一致性沉寂改变(nt1599A～G,nt1671T～C,nt1677T～C,nt1695G～A,nt1740G～T,突变率为2.2％),与He/80比较起同源性为96％,出现7个位点的一致性沉寂改变(nt1566 G～A,nt1581C～T,nt1659 T～C,nt1668 A～G,nt1674 T～C,nt1695 G～A,nt1740 G～A,突变率为3.1％).结论 贵州遵义绥阳地区蝙蝠存在BDV感染,与马源Strain V存在高度同源性,人感染BDV可能存在潜在的动物源性.
