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白芍多糖对D-半乳糖胺/脂多糖诱导小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究白芍多糖(Paeoniae Radix Alba polysaccharide,PRPY)对D-半乳糖胺/脂多糖诱导小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:使用PRPY预先口服给药21 d,采用D-半乳糖胺/脂多糖诱导小鼠急性肝损伤,检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)、肝组织中超氧岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性并结合肝组织病理学检查评价药效.结果:白芍多糖高剂量组能显著降低肝损伤小鼠血清中ALT、AST水平(P＜0.01),提高肝组织中SOD、GSH-Px水平同时降低MDA水平(P＜0.01),低剂量组则无统计学意义(P＞0.05).肝组织切片病理学检查提示,PRPY可以减轻肝脏组织病理性变化.结论:白芍多糖预先给药对D-半乳糖胺/脂多糖所致的小鼠肝损伤具有一定的预防保护作用,其机制与提高体内氧自由基清除能力相关.
关键词： 白芍多糖 D-半乳糖胺/脂多糖 急性肝损伤 小鼠 保护作用 -
异型南五味子醇提物对D-半乳糖胺/脂多糖致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究异型南五味子对D-半乳糖胺/脂多糖诱导小鼠肝损伤的保护作用.方法:ICR小鼠按体质量随机分为6组,即正常组、模型组、联苯双酯(200mg·kg-1)组,异型南五味子醇提物低、中、高剂量(200、400、800mg·kg-1)组.每天给药一次,连续给药14d,末次给药1h后,除正常组外其余各组用600mg·kg1D-半乳糖胺和40μg·kg-1脂多糖腹腔注射以复制小鼠急性肝损伤模型,末次给药12h后,摘眼球取血,取材.用生化法测定血清中ALT、AST水平,用酶联免疫法测定各组小鼠肝匀浆中SOD、MDA、MPO及GPx-2含量,测定血清及肝组织中TNF-α、IL-6、IL-10炎性因子表达水平,并于光镜下检查肝组织病理变化.结果:与模型组比较,异型南五味子200、400、800 mg· kg剂量均能显著降低血清中ALT、AST水平(P＜0.05或P＜0.01),明显降低肝匀浆中MDA、MPO含量,显著升高SOD、GPx-2水平(P＜0.05或P＜0.01),并能降低肝脏及血清中TNF-α、IL-6含量,升高IL-10的表达水平(P＜0.05或P＜0.01).病理观察显示异型南五味子组能明显减轻肝脏灶性坏死、水肿,减少肝脏炎性细胞浸润.结论:异型南五味子对腹腔注射600mg·kg-1D-半乳糖胺和40 μg·kg-1脂多糖诱导的小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用.
关键词： 异型南五味子醇提物 D-半乳糖胺/脂多糖 肝损伤 氧化应激 炎性细胞因子 -
解毒化瘀颗粒对D-半乳糖胺/脂多糖诱导急性肝衰竭大鼠的保护作用及机制研究
目的:探讨解毒化瘀颗粒对D-半乳糖胺/脂多糖诱导急性肝衰竭大鼠的保护作用及机制.方法:将30只SPF级雄性wistar大鼠随机分为治疗组、模型组、空白组,每组各10只.治疗组按10ml/kg体质量子解毒化瘀颗粒灌胃给药,每天2次,共7d;空白组及模型组给予等体积0.9％氯化钠注射液灌胃.于给药第6天,模型组与治疗组大鼠予腹腔注射D-半乳糖胺(600mg/kg)和脂多糖(20μg/kg)进行造模.24h后进行静脉取血,采用全自动生化仪检测血清中总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平,血栓止血分析仪检测血清中凝血酶原时间(PT)、血浆纤维蛋白(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT).处死大鼠取肝组织制备肝组织切片,光镜下观察肝组织结构.结果:与模型组比较,治疗组血清中的ALT、AST、TBIL水平明显降低,PT、TT时间缩短,FIB水平升高,2组ALT、TBIL、FIB水平及PT时间差异均具有统计学意义(P＜0.05).模型组大鼠肝细胞正常结构被破坏程度显著高于治疗组大鼠.结论:解毒化瘀颗粒可以通过改善肝功能、纠正凝血功能异常及减轻病理损伤而保护急性肝衰竭模型大鼠,其作用机制可能为通过CD4 T下调OX40表达,抑制CD4 T活化及向Th1细胞分化,从而延缓急性肝衰竭的进一步恶化.
关键词： 急性肝衰竭 大鼠 解毒化瘀颗粒 D-半乳糖胺/脂多糖 实验研究
