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中华眼镜蛇毒F组分对血管平滑肌细胞增殖的影响
目的:研究中华眼镜蛇毒F组分对血管平滑肌细胞增殖的影响.方法:用体外培养的血管平滑肌细胞,观察F组分对20%小牛血清引起的细胞对氚标胸腺嘧啶核苷酸(H3-TdR)掺入的影响,用蛋白质免疫印迹法(Western blotting)测定F组分对20%小牛血清引起的细胞内原癌基因、核增殖抗原(Pro-1iferation cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响.结果:F组分呈浓度依赖性抑制20%小牛血清引起的细胞对H3-TdR掺入率和细胞内C-myc、PCNA的表达,其中30、100mg·L-1给药组与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:中华眼镜蛇毒F组分通过影响细胞内原癌基因C-myc、PCNA的表达,抑制血管平滑肌细胞的增殖.
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中华眼镜蛇毒F组分对血小板活化时α颗粒膜蛋白的影响
目的:观察中华眼镜蛇毒F组分对血小板α- 颗粒膜蛋白表达的影响,确定F组分是否具有抑制血小板活化的功能.方法:实验分成对照组、凝血酶组和各给药组(凝血酶+F组分),应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定健康成年人血浆中的α- 颗粒膜蛋白(GMP-140)含量的变化.结果:凝血酶能引起血浆中的GMP-140含量明显升高,中华眼镜蛇毒F组分100、30μg/mL明显降低凝血酶引起的血浆GMP-140含量升高,并呈现一定程度的剂量依赖关系,两组比较P<0.05.结论:中华眼镜蛇毒F组分能够抑制激动剂引起的血小板活化.
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中华眼镜蛇毒F组分对沙鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究中华眼镜蛇毒F组分对脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:结扎沙鼠双侧颈总动脉1 h,造成前脑缺血模型,用比色法测定脑匀浆过氧化脂质的终产物丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:F组分0.9、0.3、0.1 mg/kg可显著抑制脑内脂质过氧化,降低MDA的含量,并提高超氧化物歧化酶的活性,且呈一定的量效关系,同缺血再灌组比较P<0.05,同阳性对照药尼莫通比较,P>0.05.结论:中华眼镜蛇毒F组分对脑缺血再灌注损伤有保护作用,可能与抑制自由基的生成和促进自由基的清除有关.