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  • 氟哌啶醇季铵盐衍生物对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究

    作者:黄展勤;石刚刚;陈彩云;李伟秋;吴惜贞;刘幸平

    目的研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法大鼠冠状动脉左前降支结扎30 min,再灌注30 min,于缺血前舌下静脉注射不同剂量F2 (1, 2, 4 mg*kg-1).测定血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB (CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、谷草转氨酶(GOT)、丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性;透视电子显微镜下观察心肌形态学改变.结果 F2能呈量效关系降低由于缺血再灌注引起的心肌损害心肌酶CK、CK-MB、LDH、HBDH、GOT的释放,保护SOD的活性,降低MDA的产生;透视电子显微镜下可观察到F2能减轻缺血再灌注心肌的形态学改变.结论 F2 对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用.

  • 氟哌啶醇季铵盐衍生物对血管平滑肌细胞钙离子的影响

    作者:韦日生;石刚刚;张映娜

    目的研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)对大鼠胸主动脉平滑肌细胞内钙离子荧光强度的影响。方法用Ca2+荧光染料Fluo-3-AM 负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内游离钙的变化。结果在含氯化钙(1.26 mmol*L-1)的细胞外液中,30 mmol*L-1 KCl使细胞内钙荧光强度迅速增强,4种浓度F2(0.1、1、10、100 μmol*L-1)作用3 min时,使KCl诱导细胞内钙荧光强度分别降至64%±9%,(n=16, P<0.05)、16%±5%,(n=20,P<0.01)、0.6%±0.8%,(n=20,P<0.01)、0.1%±0.3%,(n=15,P<0.01),呈量效依赖关系。结论 F2通过阻断细胞膜电压依赖性钙通道降低平滑肌细胞内钙浓度。

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