首页 > 文献资料
-
布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较研究
目的 比较布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取丰都县中医院2015年6月—2016年1月收治的咳嗽变异性哮喘患者98例,根据数字表法分为对照组与复合剂组,各49例.对照组予以孟鲁司特治疗,复合剂组予以布地奈德福莫特罗治疗,两组患者均持续治疗3个月.比较两组患者临床疗效;治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速、用力肺活量(FVC)、痰嗜酸粒细胞百分比;咳嗽完全缓解时间、胸部X线体征恢复正常时间、支气管激发试验转阴时间、血常规检查正常时间;6个月复发情况.结果 复合剂组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者FEV1、呼气峰值流速、FVC、痰嗜酸粒细胞百分比比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后复合剂组FEV1、呼气峰值流速、FVC高于对照组,痰嗜酸粒细胞百分比低于对照组(P<0.05).复合剂组咳嗽完全缓解时间、胸部X线体征恢复正常时间、支气管激发试验转阴时间、血常规检查正常时间短于对照组(P<0.05).复合剂组复发率低于对照组(P<0.05).结论 与孟鲁司特比较,布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效更好,可更有效缓解患者的临床症状,改善肺功能,降低复发率.
-
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
目的 观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 选取医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者92例为研究对象,均为疾病急性加重期,随机分为对照组和观察组,每组46例.对照组采用吸入特布他林雾化液+布地奈德混悬液治疗,观察组则采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察2组患者临床效果、肺功能改善情况.结果 观察组总有效率为95.7％,高于对照组73.9％(P＜0.05);治疗后,观察组FEV1/FVC、PaO2及PaCO2指标,优于对照组(P＜0.05).结论 当慢性阻塞性肺疾病患者病情处于急性加重期时,通过联合用药布地奈德福莫特罗与噻托溴铵,可提高患者疗效,值得临床推广应用.
-
布地奈德福莫特罗联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘的临床效果观察
目的 观察布地奈德福莫特罗联合小剂量阿奇霉素控制哮喘发作的临床效果.方法 将80例中度哮喘急性发作患者随机分为观察组和对照组各40例.对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上加阿奇霉素口服,2组均维持治疗12周.观察2组疗效、肺功能和IgE水平的变化.结果 治疗过程中对照组退出2例.观察组完全控制率为87.5％高于对照组的68.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前2组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、大呼气流量占预计值百分比(PEF％)及IgE水平差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后2组肺功能指标均有明显改善,IgE水平均下降,且观察组改善更明显,差异均有统计学意见义(P＜0.05).结论 应用布地奈德福莫特罗联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘可以更有效地控制哮喘发作,改善肺功能,同时降低IgE水平,值得推广应用.
-
布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性支气管哮喘的临床疗效
目的 探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2016年12月—2017年12月于麻城市人民医院收治的慢性支气管哮喘患者90例,随机分为对照组和研究组,各45例.对照组患者采用常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上采用布地奈德福莫特罗治疗,两组患者均持续治疗3个月.比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、峰值呼气流速(PEF)〕、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,并观察患者不良反应发生情况.结果 研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者FEV1％、FEV1/FVC、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者FEV1％、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者SGRQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2、3个月,研究组患者SGRQ评分低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性支气管哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者的肺功能,提高生活质量,且安全性高.
-
不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用维持和缓解治疗方案治疗中重度持续性支气管哮喘的临床疗效及安全性研究
目的：探讨不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用维持和缓解治疗（ SMART）方案治疗中重度持续性支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取徐州市丰县人民医院2012—2015年收治的中重度持续性支气管哮喘患者95例，按照随机数字表法分为对照组（n ＝47）和观察组（n ＝48）。患者入院后均给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂并采用 SMART 方案治疗，对照组患者给予常规维持剂量；观察组患者给予大允许维持剂量，两组患者均持续治疗4个月。观察比较两组患者治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分、哮喘急性发作次数、肺功能指标〔第1秒用力呼气容积占预计值百分比（ FEV1％）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（ FEV1/ FVC）〕及嗜酸粒细胞（EOS）分数，并观察比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前，两组患者 ACT 评分、哮喘急性发作次数、FEV1％、FEV1/ FVC、EOS 分数比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；治疗后，观察组患者 ACT 评分高于对照组，哮喘急性发作次数少于对照组（P ＜0.05），但两组患者 FEV1％、FEV1/ FVC、EOS 分数比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；两组患者治疗后 ACT 评分高于治疗前，哮喘急性发作次数少于治疗前，FEV1％、FEV1/ FVC 高于治疗前，EOS 分数低于治疗前（P ＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论取大允许剂量（2吸/次、2次/ d）布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用 SMART 方案治疗中重度持续性支气管哮喘可有效缓解患者哮喘症状，减少哮喘急性发作次数，且安全性好。
-
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究
目的：探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取鹤壁市中医院2013年4月—2015年4月收治的慢性阻塞性肺疾病患者96例，随机分为单一组与联合组，各48例。单一组患者予以布地奈德福莫特罗治疗，联合组患者予以布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标〔用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、肺通气功能指标（PEF）及 FEV1与FVC 的比值（FEV1/ FVC）、FEV1占预测值百分比（FEV1%）〕、不良反应发生情况。结果联合组患者总有效率高于单一组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗前两组患者肺功能指标比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后联合组 FEV1、FEV1/ FVC、PEF、FEV1%高于单一组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病可明显提高临床治疗效果，改善患者肺功能，且不会增加不良反应发生率。
-
孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效观察
目的：：观察孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效。方法：将62例儿童中重度支气管哮喘患者完全随机分为对照组和联合组，每组31例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗，联合组以孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗。观察2组治疗1周后患儿咳嗽、气喘症状及哮鸣音改善情况，即哮喘症状控制水平；3个月后进行肺通气功能检测，观察1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比的变化情况。结果：治疗1周后联合组哮喘症状控制水平及总有效率优于对照组，差异具有统计学意义( P<0.05)；治疗3个月后1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比两组均高于治疗前，(对照组(76.83±2.42)％比(65.49±1.81)％；联合组(85.34±1.58)％比(65.51±1.79)％)，差异有统计学意义( P<0.05)。治疗3个月后联合组1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比明显高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。结论：儿童中重度支气管哮喘给予孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合用药疗效显著，高于布地奈德福莫特罗单独应用。
-
布地奈德福莫特罗对轻中度哮喘急性发作期患者的疗效分析
目的：通过治疗前后哮喘控制测试（ ACT评分）的对比，观察布地奈德福莫特罗治疗成人轻中度哮喘急性发作期的疗效。方法将60例诊断为轻中度哮喘急性发作期未控制的患者随机分成研究组和对照组，每组30例。研究组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg，吸入，必要时1次为缓解治疗，对照组以沙丁胺醇吸入气雾剂100μg，吸入，必要时1次为缓解治疗，2组均以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg，吸入，2次／d为维持治疗，疗程均为8周，通过ACT评分评价2组治疗前后的疗效。结果2组在治疗后对哮喘患者的症状控制均有所改善，但ACT评分的改善程度研究组明显优于对照组（ P ＜0．05）。结论应用布地奈德福莫特罗对比沙丁胺醇在治疗轻中度支气管哮喘急性发作期的症状缓解程度更显著，且剂量准确，使用方便，更为安全。
-
布地奈德福莫特罗对支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的临床治疗价值分析
目的:分析布地奈德福莫特罗对支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的临床治疗价值.方法:研究组经布地奈德福莫特罗治疗,对照组接受常规治疗.结果:研究组急性加重发作次数显著少少于对照组、研究组急性加重发作时间间隔显著长于对照组(P均<0.05).结论:布地奈德福莫特罗对支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的临床治疗价值较优.
-
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对ACOS患者血清hs-CRP、EOS水平及肺功能的影响
目的:探讨布地奈德福莫特罗(信必可都保)联合噻托溴铵治疗对哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS)及肺功能的影响.方法:将2016年2月—2018年1月因ACOS于我院就诊的90例患者作为观察样本,并依据随机数字表法分组,对照组(45例)给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组(45例)在对照组基础上联合噻托溴铵喷雾剂,2周为1个疗程.比较两组治疗前、后肺功能指标FEV1/FVC、第1秒用力呼气容积(FEV1)改善情况,比较两组血清hs-CRP、EOS改善情况,比较两组临床疗效.结果:治疗后观察组hs-CRP、EOS水平低于对照组,FEV1/FVC、FEV1等肺功能指标高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为95.56％(43/45),高于对照组的77.78％(35/45),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于ACOS患者而言,应用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗效果显著,有助于减轻气道炎症,改善肺功能,值得推广.
-
噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析
目的 观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 纳入我院2015年3月—2016年3月门诊接诊的200例COPD患者,根据治疗方案的差异分为联合组和单一组,每组100例.给予单一组患者布地奈德福莫特罗治疗,联合组在布地奈德福莫特罗治疗基础上加用噻托溴铵,观察2组患者治疗效果.结果 与单一组比较,联合组治疗有效率明显更高(P<0.05);治疗后,与单一组比较,联合组FVC、FEV1、PEF水平大幅度提高,TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平大幅度降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 采用噻托溴铵联合布地奈德莫特罗治疗COPD效果确切,且能控制血清相关细胞因子,促进肺功能恢复,可在临床推广.
-
布地奈德福莫特罗联合无创通气治疗AECOPD并发急性呼吸衰竭的疗效观察
目的：观察布地奈德福莫特罗联合无创通气治疗AECOPD并发急性呼吸衰竭的疗效。方法：我院于2013年3月～2014年12月对60例AECOPD并发急性呼吸衰竭患者的临床资料进行回顾性分析，将患者分为实验组和对照组各30例，对照组采用布地奈德福莫特罗治疗，实验组采用布地奈德福莫特罗联合无创通气进行治疗，观察两组治疗效果。结果：两组患者治疗后的pH值、PaO2、PaCO2水平明显比治疗前有改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗后的pH值、PaO2、PaCO2水平明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对AECOPD并发急性呼吸衰竭进行布地奈德福莫特罗联合无创通气治疗可以有效改善患者的症状，具有重要的临床意义。
关键词： AECOPD并发急性呼吸衰竭 布地奈德福莫特罗 无创通气治疗 临床效果 -
布地奈德福莫特罗吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗支气管哮喘的临床疗效
目的：研究布地奈德福莫特罗吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗过敏性哮喘的临床疗效及对患者炎性反应指标的影响。方法选取我院2011-2012年收治的70例哮喘患者，随机分为实验组和对照组各35例，同期来院体检的健康人35例作为健康组；两组患者均接受对症治疗及布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，实验组在此基础上进行过敏原特异性免疫治疗，抽取三组受检者静脉血，检测 INF-γ、IL-4、IL-10、IgE、IgG等水平，比较三组各指标水平及临床治疗效果。结果实验组总有效率为97．1%，对照组为77．1%，实验组总有效率显著高于对照组(P<0．05)。治疗前两组患者血清IL-4显著高于健康组，而IL-10、IFN-γ显著低于健康组(P<0．05)；治疗后两组患者IL-4降低，而IFN-γ、IL-10升高(P<0．05)，且治疗组IL-4显著低于对照组，而IFN-γ、IL-10显著高于对照组( P <0．05)。治疗前两组患者 IgE、IgG1显著高于健康组， IgG2α均显著低于健康组( P <0．05)。治疗后两组患者3项指标均较治疗前显著改善(P <0．05)，且实验组 IgE、IgG1水平低于对照组，而IgG2α水平高于对照组(P<0．05)。结论布地奈德福莫特罗吸入联合过敏原特异性免疫疗法能更有效地改善免疫激活失调状态，抑制过敏反应病理过程，治疗哮喘疗效显著。
关键词： 布地奈德福莫特罗 过敏原特异性免疫疗法 过敏性哮喘 -
布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特对中重度支气管哮喘肺功能的影响
目的：布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特对中重度支气管哮喘肺功能的影响。方法选取我院85例中重度支气管哮喘，随机分为观察组45例，对照组40例。两组患者出现症状时使用短效支气管舒张剂缓解症状，对照组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂（160μg/4.5μg/吸，阿斯利康公司，早晚各1吸），观察组在对照组基础上口服孟鲁司特（10 mg，默沙东公司，1天1片）治疗，疗程12 w，比较两组治疗前、治疗后4、8、12 w的临床控制效果和肺功能的变化。结果治疗前，两组ACT评分和基本控制率无统计学差异（ P均＞0.05），治疗后4 w和8 w后，观察组的哮喘症状基本控制率分别为91.11％和93.33％， ACT评分分别为23.17±4.87和25.31±3.61，均显著高于对照组，两组比较具有统计学差异（ P均＜0.05），而治疗12周后，两组哮喘控制率和ACT评分无统计学差异（ P均＞0.05）；两组患者治疗疗程结束时，肺功能指标FEV1、 FEV1％和PEF％均明显改善，与治疗前比较差异具有统计学意义（ P均＞0.05），但两组间比较均无统计学的差异（ P＞0.05）。结论布地奈德福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特可在早期迅速控制哮喘症状，改善病情，降低复发率，两药联合使用具有独特的优越性。
-
噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺的临床效果观察
目的:观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺的临床效果.方法:选取我院2016年6月至2017年6月收治78例慢阻肺患者为本次实验研究对象,对照组39例患者给予噻托溴铵治疗,实验组39例患者给予噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果:实验组患者治疗后第一秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC各项数据均明显优于对照组,实验组患者治疗后同一时间段圣乔治呼吸问题调查表(SGRQ)得分与6分钟步行试验(6MWD)得分明显优于对照组,两组患者各项数据得分明显优于对照组,两组患者各项数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于慢阻肺患者给予噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗可有效改善个体肺功,对提高个体患者生活质量以及运动能力具有重要的意义.
-
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的疗效及对生活质量的影响分析
目的:探讨分析治疗慢阻肺稳定期采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的疗效及对生活质量的影响.方法:随机抽选本院2015年8月～2017年6月收治的慢阻肺稳定期患者90例,根据数字法分为观察组30例、对照1组30例及对照2组30例,对照1组接受噻托溴铵治疗,对照2组接受布地奈德福莫特罗治疗,观察组则联合治疗,比较组间治疗结果 .结果:观察组治疗后临床总有效率比对照1组及对照2组均显著更高(P<0.05);组间比较生活质量评分,观察组角色功能、情绪功能、躯体功能、认知功能及社会功能均显著高于对照1组及对照2组(P<0.05).结论:应用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期患者能够使疗效得到显著提升,促进患者生活质量的改善,值得推广使用.
-
孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察
目的：探讨在支气管哮喘的治疗中对孟鲁司特及布地奈德福莫特罗进行联用的有效性与安全性。方法：选取2011～2013年我院收诊的支气管哮喘患者共64例，并以简单抽签法将其分成例数相同的2组，将单纯实施布地奈德福莫特罗治疗的患者纳入对照组，将与孟鲁司特联用治疗者纳入观察组，分析并评估两组病例的临床治疗结局。结果：观察组治疗后可取得93．8％的临床总疗效，FEV1／FVC为（67．33±8．37）％，均要显著性高于对照组的75．0％和（60．31±7．92）％，有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗期间均有轻微不适症状出现，但无统计学意义（P＞0．05）。结论：为支气管哮喘患者运用孟鲁司特及布地奈德福莫特罗进行治疗，对于缓解症状、改善肺功能有更好的疗效，适合推广。
-
孟鲁斯特联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年妇女哮喘的临床研究
目的:探讨布地奈德福莫特罗粉剂吸入联合应用白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特钠治疗老年妇女支气管哮喘的临床效果.方法:将60例轻、中度老年妇女支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗,160 μg/4.5 μg,早、晚各1次,每次1吸,同时联合应用孟鲁斯特钠10 mg,每日1次,睡前口服,时间3个月.对照组则单纯应用布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗,160tμg/4.5μg,早、晚各1次,每次1吸,时间3个月.结果:观察组的临床疗效优于对照组.治疗后观察组咳嗽、气短、夜间及凌晨发作天数、无缓解药物应用天数均较对照组明显减少(P＜0.05);肺功能较对照组明显改善,FEV1、PEF占预计值百分比差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后观察组较对照组呼出气NO检测下降更明显、血清EOS减少更多(P＜0.01).结论:对于老年女性单纯应用布地奈德福莫特罗药物吸入可能不到位、不确切,在此基础上联合应用白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特钠口服可使疗效更确切,哮喘症状控制更理想,肺功能改善更明显,可作老年妇女轻、中度支气管哮喘治疗的可靠选择.
-
噻托溴铵联合福莫特罗布地奈得吸入对 COPD 患者血清炎症因子及肺功能的影响
目的：探讨噻托溴铵联合福莫特罗布地奈得吸入对不同病程 COPD 患者血液中 TNF-ɑ、IL-6、IL-83种细胞因子及肺功能变化的影响。方法选取我院呼吸内科住院的急性发作期 COPD 患者60例，随机分为联合应用噻托溴胺＋布地奈德福莫特罗（联合治疗组），布地奈德福莫特罗组和噻托溴胺组，每组20例，共治疗12月，分别于治疗前、出院前、治疗后3个月、6个月、12个月检测患者血清细胞因子及肺功能；同时选取20名健康志愿者作为健康对照组。使用 SPSS20.0软件进行统计学分析。结果①相对于对照组，急性发作期和缓解期的 COPD 患者的细胞炎症因子明显升高，肺功能明显降低（P 均＜0.05）。②急性发作期的患者各炎症因子水平明显高于缓解期，肺功能水平明显低于缓解期患者（P 均＜0.05）。③联合治疗组细胞因子降低水平、肺功能改善程度在缓解期不同时间段均明显优于其他两组（P 均＜0.05），其他两组患者的细胞因子水平及肺功能改善情况无明显差异。结论联合应用噻托溴胺与布地奈德福莫特罗可以明显降低患者血清细胞炎症因子，减轻气道慢性炎症，改善肺功能。
-
用布地奈德福莫特罗与噻托溴铵对中重度慢阻肺稳定期患者进行治疗的效果
目的:研究用布地奈德福莫特罗与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(以下简称"慢阻肺")稳定期患者进行治疗的效果.方法:将云南省交通中心医院近年来收治的82例中重度慢阻肺稳定期患者随机分为布地奈德福莫特罗组(B组)和联合用药组(L组).对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,用布地奈德福莫特罗对B组患者进行治疗,用布地奈德福莫特罗与噻托溴铵对L组患者进行治疗,然后比较两组患者的第一秒用力呼气量(FVE1)、呼气峰值流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FVE1/FVC)及6分钟步行的距离.结果:经治疗,L组患者的FVE1、PEF和FVE1/FVC均大于B组患者(P<0.05),其6分钟步行的距离长于B组患者(P<0.05).结论:在对中重度慢阻肺稳定期患者进行常规治疗的同时,用布地奈德福莫特罗与噻托溴铵对其进行治疗,能显著改善其肺部的通气功能,提高其运动耐力.
