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布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效比较
目的 探讨布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效比较.方法 选取2013年1月-2015年12月就诊于合肥市第二人民医院呼吸内科和肿瘤放疗科的26例慢阻肺稳定期患者和26例慢阻肺合并肺癌稳定期患者,两组除了常规的对症治疗外,均采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗12周后分别测定肺功能、6min步行距离,完成圣乔治呼吸问卷(SGRQ)和CAT问卷及评价呼吸困难程度.结果 慢阻肺稳定期患者治疗后,SGRQ中症状评分、活动评分和影响评分均较前有所降低,呼吸困难程度、CAT评分和6min步行距离较前改善,差异有统计学意义(P<0.05),FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC较前有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05).慢阻肺稳定期合并肺癌患者SGRQ中症状评分、活动评分和影响评分均较前增加,症状评分和活动评分虽有增加的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),影响评分较前增加,差异有统计学意义(P<0.05),呼吸困难程度和CAT评分较前增加,6min步行距离较前减少,但差异无统计学意义(P>0.05),FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC较前有所降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善慢阻肺稳定期患者临床症状,提高生活质量,但对于治疗慢阻肺稳定期合并肺癌患者的疗效还有待进一步研究.
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布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的：探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘( CVA)的疗效。方法选择2014年08月—2015年12月遂宁市中心医院呼吸内科门诊诊断的CVA患者98例,并将其随机分为A组33例、B 组33例和C 组32例。 A 组患者给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,B 组患者给予布地奈德福莫特罗治疗,C 组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程28天。比较治疗前、治疗后入组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子的变化。结果治疗前3组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子比较,差异无统计学意义( P>0．05)。治疗28天后,B组和C组患者咳嗽评分、炎症因子IL-4、IL-5、TNF-α高于A组(P<0．05),肺功能提示A组支气管激发试验或舒张试验阴转率明显高于B、C组(P<0．05)。结论布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗CVA的疗效优于单用布地奈德福莫特罗及苏黄止咳胶囊,且能较好改善肺功能、降低炎症因子水平,炎症因子与咳嗽症状、肺功能的改善相关。
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百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效及机制
目的：观察百令胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者的生活质量、肺功能和免疫功能的影响。方法将150例稳定期慢阻肺患者按照随机原则分为对照组和中药组各75例，对照组给予布地奈德福莫特罗，每次1吸（160ug／4.5ug），每日2次；中药组另加用百令胶囊，每次4粒，每日3次，疗程8周。观察两组治疗前后症状评分、肺功能和免疫功能变化；采用圣乔治呼吸困难问卷（ SGRQ）量表在治疗前后对两组病例进行生活质量评估。结果：①中药组和对照组总有效率分别为89.33％和74.67％（ P＜0.05）；②治疗后中药组第1秒呼气容积（ FEV1）、第1秒用力呼气容积与预计值百分比（ FEV1 pred％）和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1／FVC）显著升高，且优于对照组（P＜0.05）；③治疗后中药组SGRQ评分明显低于对照组（ P＜0.05）；④治疗后中药组Th17％和Th17／Treg降低显著优于对照组（ P＜0.05）。结论百令胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢阻肺疗效肯定，可有效缓解临床症状，改善肺功能和免疫功能，提高生活质量。
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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效
目的 观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法选取2014年2月至2016年9月安徽省胸科医院收治的80例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组在常规治疗基础上,加用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗,观察两组患者白细胞(WBC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第一秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及6 min步行距离(6MWD)和改良英国MRC呼吸困难指数(mMRC)评分的对照情况.结果治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、PaO2、PaCO2、6MWD及mMRC评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的WBC水平差异无统计学意义(P>0.05).结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗AECOPD临床疗效确切,能有效缓解症状,恢复患者肺功能.
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痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察
目的:探讨痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果.方法:选取某院收治的102例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者为观察对象,随机将患者分成对照组和观察组,各51例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上使用痰热清注射液.治疗1周后,统计并比较2组疗效及不良反应;比较2组治疗前后肺功能指标、6分钟步行距离(6MWD)及白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平.结果:观察组总有效率明显高于对照组,治疗后肺功能指标及6MWD均明显高于对照组,IL-6,IL-8,TNF-α水平均明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果显著,可显著改善患者肺通气功能,减轻炎症反应,安全性佳.
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布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患者气道功能的影响
目的:探讨布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患者气道功能的影响.方法:选取某院收治的咳嗽变异性哮喘患者80例,根据随机数表法分为观察组及对照组,每组各40例.对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗,对比2组治疗后临床症状及气道功能改善情况.结果:治疗后,观察组25%肺活量、50%肺活量及75%肺活量时呼气大流速水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组临床症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间2组患者均未见明显不良反应发生.结论:咳嗽变异性哮喘患者在给予常规治疗基础上联合布地奈德福莫特罗治疗,利于改善患者气道功能,咳嗽等临床症状显著缓解,且不会增加患者不良反应,用药安全有效.
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孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的效果研究
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作临床疗效及肺功能改善状况,为临床治疗提供依据.方法 选择哮喘急性发作患者192例,按照入院顺序和单双号随机分为对照组和观察组,各96例,对照组在常规治疗基础上应用布地奈德福莫特罗治疗;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗.观察两组临床治疗效果、肺功能[(一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比]等相关指标.评估日间和夜间哮喘症状及气道反应性评分:初期呼吸阻力(Rrsc)和反应阈值(Dmin).结果 观察组治疗后咳嗽消失、气促缓解、喘憋消失、湿啰音消失和哮鸣音消失时间分别为(5.92±1.03)d、(3.48±0.71)d、(3.74±0.69)d、(5.32±0.96)d和(5.12±0.77)d,均低于对照组(t=9.31、7.26、8.11、9.02、8.31,均P<0.05).观察组治疗后日间和夜间哮喘症状评分为(0.54±0.31)分和(0.62±0.29)分,均低于对照组(t=7.90、7.33,均P<0.05).观察组治疗后气道反应性Rrsc评分为(2.20±0.56)分,低于对照组(t=7.86,P<0.05).观察组治疗后气道反应性Dmin评分为(8.33±0.81)分,高于对照组(t=9.15,P<0.05).两组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF均明显高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF分别为(2.95±0.58)L、(71.91±0.69)%和(96.45±6.11)%,均高于对照组治疗后(t=7.60、9.45、10.21,均P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作效果较好,两药具有协同作用,可明显减轻患者哮喘症状并缩短治疗时间,对患者肺通气功能改善明显.
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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD的效果观察
目的 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD的效果观察.方法 以在我社区服务中心就诊的100例老年COPD患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予给予布地奈德福莫特罗,观察组在此基础上加用噻托溴铵.比较两组患者治疗前后血气指标和肺功能指标.结果 治疗后,两组PaO2明显升高,PaCO2明显降低(P<0.05);观察组各指标改善更明显(P<0.05).治疗后两组FEV1、FEV1％和FEV1/FVC均明显提高(P<0.05),且观察组各指标改善更明显(P<0.05).结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗,能有效改善老年COPD患者血气指标和肺功能.
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孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.HT5"H方法 选取2015年6月~2016年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据就诊(住院及门诊)先后顺序随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特联合治疗.对比两组白天、夜间咳嗽症状积分及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后白天、夜间咳嗽症状积分均有所降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,安全性高,值得临床推广.
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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响
目的 分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响.方法 选取2012年8月~2015年11月我院收治的COPD患者70例作为观察对象,按照抽签法分为对照组和研究组,各组均为35例,参照组给予噻托溴铵治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德福莫特罗治疗,观察并比较两组治疗前后肺功能和动脉血气指标的差异性.结果 两组治疗前PaCO2、PaO2、PH值等动脉血气指标FEV1、FVC、FEV1/FVC肺功能相关指标比较,差异并无统计学意义(P>0.05),但治疗后两组比较,研究组上述指标均显著优于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD效果确切,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量,具有积极的临床使用和推广意义.
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布地奈德福莫特罗吸入剂对支气管哮喘缓解期的血清炎症因子及肺功能影响分析
目的 探讨支气管哮喘缓解期患者在常规治疗基础上联合布地奈德福莫特罗吸入剂对炎症因子和肺功能的改善情况.方法 2016年1月至2017年4月,以我院收治的支气管哮喘缓解期患者80例为研究对象,按随机双盲法将所有患者其分为实验组(40例)和对照组(40例),对照组给予常规对症治疗,实验组在对照组的基础上加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,比较两组患者的治疗情况.结果 治疗后,实验组的有效控制率明显高于对照组,血清IL-4、IL-5及TNF-α炎症因子改善情况明显优于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC改善情况明显优于对照组,均P<0.05.结论 布地奈德福莫特罗吸入剂可有效改善支气管哮喘缓解期患者的血清炎症因子的水平和肺功能,有利于改善疾病预后,具有临床推广价值.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察
目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病，随机分为对照组（48）与观察组（48），对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂，观察组联合噻托溴铵粉吸入剂，对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组（P＜0.05）；观察组SGRQ评分为（34.08±14.11）分，对照组 SGRQ评分为（44.45±15.56）分，观察组明显低于对照组（ P＜0.05）；两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗，可改善患者生活质量与肺功能，安全有效。
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参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析
目的:观察参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:选择80例GOLD分组为C、D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组子布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月.观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化.结果:治疗组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CAT评分较治疗前均有显著差异(P＜0.01或P＜0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CAT评分有显著差异(P＜0.01或P＜0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).治疗组1年内急性加重≥2次较对照组明显减少(P＜0.01).结论:参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量.
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阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘的疗效
目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效.方法 将94例支气管哮喘患者按随机数字表法分为治疗组与参照组,每组47例.参照组采用布地奈德福莫特罗治疗,治疗组采用阿奇霉素+布地奈德福莫特罗治疗,2组均遵医嘱治疗16周.比较2组的临床疗效及治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/时间肺活量(FVC)]的变化.结果 治疗组患者好转率比参照组高(87.2%比57.5%,P<0.05).治疗16周后,2组患者FEV1、FEV1/FVC均比治疗前提高(P<0.05),治疗组的FEV1、FEV1/FVC比参照组增高更显著(P<0.05).治疗组不良反应发生率比参照组低(6.4%比21.3%,P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗吸入结合阿奇霉素口服治疗支气管哮喘,疗效确切,安全性高.
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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗AECOPD临床疗效及安全性观察
目的 探析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性.方法 选取2015年6月～2017年2月收治的AECOPD患者76例,采用随机数字表法分对照组和观察组各38例.对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上予以噻托溴铵治疗,并观察两组患者临床疗效、不良反应、肺功能及动脉血气改善情况.结果 观察组患者治疗的总有效率及不良反应分别为为97.37％和7.89％,明显高于对照组的81.58％和26.32％,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后肺功能(FEV1、FVC、FEV1占预计值百分比)和动脉血气(PaCO2、PaO2)改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗AECOPD的临床效果显著,安全性高,有利于改善肺功能,降低不良反应,缓解临床症状,具有较高的应用价值,值得临床应用与推广.
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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的 研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 选取122例中重度COPD患者,根据患者资料列表编号的奇偶数分为观察组和对照组各61例.观察组采用氨茶碱+噻托溴铵+布地奈德福莫特罗治疗,对照组采用氨茶碱治疗,观察对比两组患者的治疗效果.结果 两组患者治疗前及治疗3个月后的6min步行距离对比,无明显差异(P>0.05),治疗6、12个月后观察组明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SGRQ评分、(门诊+住院)总次数均低于对照组,治疗3个月后,观察组FEV1明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上,加用噻托溴铵联合地奈德福莫特罗吸入治疗,对中重度COPD患者的病情缓解及肺功能改善等作用显著,值得临床推广.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病与哮喘重叠综合征的疗效及对患者生活质量的影响
目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病-哮喘重叠综合征的疗效及对患者生活质量的影响.方法:选择特定研究时段(2016年12月至2017年6月)内咸宁市咸安区中医医院内科接收的66例慢阻肺联合哮喘患者,根据随机数字表法,将其分为观察组和对照组,每组各33例,对照组患者实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上实施孟鲁司特治疗,对比分析两种治疗方式下患者治疗有效率、治疗前后的肺功能评分以及两种治疗方式对患者生活质量的影响.结果:在与对照组进行比较之后,观察组的患者治疗率明显高于对照组,且治疗后的肺功能评分以及患者生活质量均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在对慢阻肺联合哮喘患者的治疗中实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特效果显著,不仅可以提高患者治疗有效率,一定程度上还能改善肺功能,整体提升患者日常生活质量评分,值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴.
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布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特对CVA患者肺功能及炎症因子的影响
目的 观察布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及炎症因子的影响.方法 将咳嗽变异性哮喘患者92例,随机分为研究组和对照组,每组46例.在抗感染、止咳平喘常规治疗的基础上,对照组应用布地奈德福莫特罗吸入剂吸入治疗,研究组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,治疗后观察肺功能、咳嗽积分及炎症因子白介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况.结果 两组治疗后用力呼气量(FVC)、大呼气峰值流量(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)比较,观察组优于对照组(P＜0.05).两组治疗后咳嗽积分比较,研究组优于对照组(P＜0.05).两组治疗后IL-6及TNF-α比较,研究组优于对照组,P＜0.05.两组不良反应发生率比较,无显著差异(P＞0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特可改善咳嗽变异性哮喘症状,降低炎症因子水平,改善肺功能.
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布地奈德福莫特罗对胸闷变异性哮喘患者FeNO影响的临床研究
目的 观察布地奈德福莫特罗对胸闷变异性哮喘患者FeNO的影响.方法 收集2016年1月～2016年12月于潍坊市人民医院呼吸内科门诊确诊的60例胸闷变异性哮喘患者,所有患者均规律吸入布地奈德福莫特罗治疗,分别于治疗后第1个月、第3个月、第6个月实施复诊,监测呼出气一氧化氮及肺功能的第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)指标,对患者病情实施评价,同时选择同时期到院实施健康体检的60例健康者作为对照组,测定呼出气一氧化氮及肺功能,观察研究组治疗前后患者呼出气一氧化氮和肺功能的变化,同时和对照组健康者进行比较分析.结果 研究组FeNO水平显著高于健康对照组.而FEV 1/FVC要低于对照组,随着治疗的进行,不断接近对照组经布地奈德福莫特罗吸入治疗6个月后气道反应性逐渐下降FeNO水平显著降低,FEV1/FVC比值升高.结论 布地奈德福莫特罗能够改善胸闷变异性哮喘患者的病情,降低患者FeNO水平,升高FEV1/FVC比值,改善气道炎症,增强肺功能.
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布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症的疗效观察
目的：观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症的效果。方法选择支气管扩张症患者93例，随机分为观察组47例、对照组46例。对照组行常规治疗，观察组在对照组的基础上吸入布地奈德福莫特罗吸入剂1吸/次、2次/d，疗程均为3个月。比较两组临床疗效及治疗前后用力肺活量（ FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、白细胞计数（WBC）。结果观察组显效率和总有效率分别为44．68％、93．62％，明显高于对照组的23．91％、71．74％（P均＜0．05）。观察组治疗后FVC、FEV1明显高于对照组治疗后，WBC明显低于对照组治疗后（P均＜0．05）。结论常规治疗基础上联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症效果较好，值得临床推广应用。
