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色素性隆突性皮肤纤维肉瘤4例病理分析
色素性隆突性皮肤纤维肉瘤(PDFSP)是一种罕见的肿瘤,又称为Bednar瘤或车辐状神经纤维瘤,它与色素性隆突性皮肤纤维肉瘤、不典型黄色纤维瘤同属于中间型纤维组织细胞肿瘤,发病率占DFSP的5%以下~([1]).现总结我们4例PDFSP,对其HE形态和免疫组化结果进行分析,报告如下.
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非骨化性纤维瘤的X线诊断及鉴别诊断
非骨化性纤维瘤(non-ossify fibroma of bone NOFB)是临床上一种较少见的原发性肿瘤.过去名称较多,如单发性黄色瘤、黄色纤维瘤、囊性纤维性骨炎等,或称之为骨干骺端纤维性缺损症.而国内文献亦有人认为此病与儿童的纤维性皮质缺损症是同一病变或同一病变的不同阶段.自2000~2006年我们收集了经手术和病理证实的NOFB 12例,现将其X线征象及病理表现做对比分析如下.
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多发黄色纤维瘤1例报告
黄色纤维瘤(fibrous xanthoma of tenden sheath)是较常见的软组织肿瘤,属纤维组织细胞瘤的一种,该瘤多发生在四肢软组织中,尤其多见于手指,病因尚不清楚.病理切片中因有黄色泡沫状细胞聚集在纤维组织之中,故得名为黄色纤维瘤.在临床上与恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤等疾病极难鉴别.我院近收治1例多发黄色纤维瘤患者,现报告如下:
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左胫骨上段黄色纤维瘤1例报告
1 临床资料:患者男性,17岁,因“左膝部疼痛不适3月”入院.入院查体:左膝及胫骨上段无红肿,局部皮肤完整,胫骨上段无压痛等不适,膝关节侧方应力试验、研磨试验、抽屉试验阴性.血常规、超声、心电图等辅助检查均无异常发现.X线表现:左胫骨上段松质骨区域可见一椭圆形低密度骨质破坏区,边缘较清晰,周边骨质明显硬化,其内可见多发细条状分隔影,胫骨上段骨皮质连续光滑,胫骨周围软组织层次清晰,未见明显异常密度影.术前影像及临床诊断为:“左胫骨上段良性病变”,考虑为骨纤维异常增殖症可能大(图2).
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右股骨上端骨黄色纤维瘤1例
患者 男,39岁,于2月前体检时拍X线片发现右股骨上端有病变,无疼痛、发热、活动障碍,遂行CT检查诊断为"右股骨粗隆间纤维异常增殖症",期间无皮疹、皮下结节.入院后患者血便常规、肝肾功、血糖、心电图、B超检查均无异常,遂行病灶微波灭火清除重建术.