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大显身手的智能服装
不久前,巴黎的时装设计师奥利维耶·拉皮迪展示了一组从电信技术中获得灵感的服装,其中包括一件袖子中被缝入移动电话的来克衫.电话的电子部位和屏幕分别是诺基亚公司和索尼公司提供的,而布质键盘是由英国公司开发的.键盘采用一种新型纤维布料制造,布料是把传统纤维和导电纱线织到一起制成的.
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TENCEL?(天丝?)纤维为护理产品带来新突破
兰精出品的纤维素纤维 TENCEL?(天丝?)短切型纤维,可全面迎合非织造业的新潮流。这种可生物降解的纤维质构强韧但却具有“可冲散性”,适合制造优质湿巾和个人护理湿巾。
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想减肥不妨试试弹力系统训练
仅仅通过散步、慢跑、快走、游泳等运动就想达到减肥的效果,有时候并不尽如人意.在这些运动的基础上,加上能够锻炼产生速度和力量的快肌纤维(Ⅱ型纤维)的训练方法,即力量训练,如哑铃锻炼等,就能收到意想不到的减肥效果.近年来的新研究还发现,将传统的力量训练改为弹力系统训练减肥效果会更好.
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中颅窝底中间型纤维组织细胞瘤一例
患者男,25岁.因左耳听力下降1年余,发现左颞部肿块7个月入院.1年多前病人无明显诱因出现进行性左耳听力下降,于7个月前发现左颞部质硬无痛肿块,肿块逐渐增大.查体:左颞部皮下可扪及一3 cm×4 cm大小质硬,界清,不活动,与头皮无粘连凸起肿块,左耳听力下降.CT及MRI检查示:左中颅窝占位性病变.病变向颅内、颅外侵犯,左侧颅中窝骨质破坏.
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人类喉肌纤维的肌凝蛋白重链表达
肌凝蛋白重链(MHC)是肌节重丝的主要成分,肌肉的MHC成分决定它的收缩速度,与肌原纤维肌动凝蛋白的ATP酶在不同pH水平的活性有关.Ⅱ型纤维显示肌原纤维ATP酶在碱性pH中的高活性,在酸性pH中的低活性,并且以快ⅡA或快ⅡB MHC的表达为特征,而Ⅰ型纤维则相反(慢收缩)包含慢MHC.成人四肢肌肉主要以快纤维为主(60%),而另一些肌肉如咬肌、膈肌、环杓后肌则主要以Ⅰ型纤维为主,不同的MHC异构型(MHCs)已在发育过程和不同的成人肌肉中得到确认.
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中央核性肌病1例
中央核性肌病由Spiro等1966年首先报告, 其中主要临床特点为儿童期出现肢体肌肉无力, 呈缓慢进行, 组织化学改变特点为具有中心核的Ⅰ型纤维占优势, 由于其结构与肌管相似, 故又称肌管肌病Myotubularmyopathy.
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貌似多发性肌炎的脂质沉积性肌病1例报告
患者,男,20岁.因四肢无力6个月,加重1个月于2001年5月6日入院.患者于入院前6个月出现四肢无力,不能长距离行走,上、下楼困难.3个月后出现抬头费力、咀嚼无力.入院时查体:双眼球活动自如,转头耸肩力弱,四肢肌肉有轻度握痛,四肢近端肌力Ⅲ级,远端肌力Ⅳ级,肌张力减低,双侧腱反射对称减弱,病理反射未引出,无感觉障碍.辅助检查:肌电示肌源性损害.心肌酶明显升高,特别是肌酸肌酶(CK)增高10倍.临床考虑为多发性肌炎.后做肌肉活检,苏木素-伊红(HE)染色,肌纤维内可见细小空泡,Ⅰ型纤维受累为主,油红"O"脂肪染色(ORO),肌纤维内可见大量脂滴.临床诊断为脂质沉积性肌病,经激素治疗后明显好转.
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脂质沉积性肌病1例报告
患者,男,34岁,干部.因腰部酸胀,双下肢无力1年,加重3个月入院.患者于1年半前受凉后出现腰背部酸胀不适,略感双下肢无力,自行治疗好转.2个月后双下肢行走100米时, 需休息一会再行走,无发热及头痛,曾在多家医院诊治无效.并时轻时重.3个月前受凉、劳累后病情加重,行走20米需休息,咀嚼费力,只能进软食物,影响正常工作和生活,以多发性肌炎收住院.查体:全身肌容积普遍缩小,四肢肌力、肌张力正常,无肌束震颤.实验室检查:肌电图示肌源性损害:血乳酸2.68mmol/L,甘油三脂3.8mmol/L;肌酶谱α-羟丁酸脱氢酶918 IU/L,谷草转氨酶141 IU/L.乳酸脱氢酶808 IU/L,磷酸肌酸激酶1848 IU/L,肌酸激酶同工酶39IU/L.肌活检报告:从左三角肌取标本液氮冷冻异戊烷固定,冰冻切片;病理结果报告HE染色可见肌纤维大小不匀,有肥大与萎缩,少量变性与坏死,大部分肌纤维可见筛状空泡,肌内衣及肌束衣结缔组织增加.核内移不重,MGT染色未见RRF,NADH染色个别纤维结构不清,OPO染色可见脂肪增多,PAS染色未见异常,ATP酶染色可见萎缩及I型纤维, Ⅱ型纤维呈群组化分布倾向,病理诊断:脂质沉积性肌病.给予强的松、ATP等治疗4周,好转出院. 讨论脂质沉积性肌病为体内肉毒碱缺陷导致肌脂类代谢障碍的疾病.肌肉其他组织内肉毒碱减少后,脂肪酸不能进入线粒体进行β氧化,因此能量代谢产生障碍,饥饿状态下不能形成酮,而出现进行性全身无力,肌肉萎缩等症状.自1972年报告1例19岁患者全身性严重力弱,病理是I型肌纤维明显脂肪累积.此后有许多报道,但国内报道少见.脂质沉积性肌病十分复杂,临床表现、生化改变、治疗反应不改善相同.临床特征为(1)进行性全身性肌无力,近端肌受累重;(2)病情呈波动性,常有自发缓解;(3)激素治疗有效;(4)发作期肌酶谱明显升高;(5)肌电显示肌源性损害;(6)病理证实肌纤维内出现小空泡,内含脂肪滴可确诊,有关肌肉组织生化测定有助于进一步分类.本病临床上少见,常易被误诊为多发性肌炎、重症肌无力、进行性肌营养不良等,因此在遇到全身性力弱时,应想到脂质沉积性肌病,诊断依靠生化测定和肌活检.
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溶栓治疗急性缺血性卒中104例临床分析
1资料与方法1.1一般资料 采用单纯随机抽样的方法,随机抽取2010年1月-2011年9月本院住院的急性缺血性卒中患者104例为调查对象,年龄32~73岁,平均年龄(51.69±14.13)岁.其中男性58例,平均年龄(52.17±14.05)岁;女性46例,平均年龄(50.23±14.26)岁.所有患者分为2组,溶栓组48例患者接受重组组织型纤维溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗,常规组56例患者接受传统常规治疗.
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青年人肺癌52例纤维支气管镜检查分析
我院自1992年3月至2000年5月通过olympasET10型纤维支气管镜检查,经病理或细胞学确诊的肺癌819例,其中青年人(<40岁)肺癌52例(6.3%),分析如下.
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肌病的电生理表现
解剖和生理基础运动单位一个运动单位是由一个运动神经元、其轴索和所有它支配的肌纤维构成的.肌纤维有两种类型:Ⅰ型(红肌纤维)和Ⅱ型(白肌纤维),用ATP酶染色可将这两型纤维区分开来.构成同一个运动单位的肌纤维类型相同.
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岛叶胶质瘤的临床治疗及对高级认知功能的影响
1 岛叶解剖重点及生理功能概要岛叶位于外侧裂的深面,被额盖、颞盖和顶盖所覆盖.前、上、下环岛沟构成了岛叶的边界,分别将岛叶与额眶岛盖、额顶岛盖和颞叶岛盖相分隔,它们是手术中确定岛叶范围的重要界标.从侧面看,岛叶外形略呈一尖端向前下方的金字塔型结构,尖端称为岛极,岛中央沟将其分为较大的前叶和较小的后叶.前叶由三条短的脑回(前、中、后岛短回)和岛横回、副岛回构成,中部的岛短回有时不易分辨[2],前叶下方的结构向前下延展至额眶部,典型的副岛回一般较小,但常位于岛叶外侧面的前部.后叶则由前、后岛长回构成,后两者向前下汇合,在岛阈后方形成后叶的极.岛叶的前基底部称为岛阈,是自前穿质沿侧裂基底向内延伸至岛极,并与外侧嗅纹相并行的白质结构[3].环岛沟的基底部还存在皮质下U型纤维,使得岛叶与周围脑叶的白质产生联系,也为岛叶肿瘤扩散到额、顶、颞叶提供了通路.
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一种较p63特异性更高的鉴别非典型纤维黄色瘤和其他皮肤恶性梭形细胞肿瘤的标志物--p40
非典型纤维黄色瘤( AFX)是一种生长迅速的皮肤肿瘤,常累及老年人受日光照射的头颈部皮肤。典型的AFX由增生的恶性梭形和上皮样细胞构成膨胀性或浸润性的结节状结构,位于紧靠表皮的真皮层中,累及皮下组织罕见,瘤细胞怪异,多形性显著,核分裂丰富。鉴别诊断包括低分化梭形细胞鳞癌( SpSCC)、梭形细胞黑色素瘤、平滑肌肉瘤和血管肉瘤等。目前对于 AFX的组织发生及鉴别诊断仍存在争议,该病是一种排除性诊断(需广谱CK、S-100、肌源性标志物和血管标志物均阴性),若误诊造成的后果将非常严重。AFX罕有复发或转移,属惰性生物学行为,外科切除即可,而其他需要鉴别的恶性梭形细胞肿瘤的复发/转移率高于AFX。其他病变通过S-100、desmin、CD31等免疫标记较易鉴别,在少见情况下SpSCC中CK可阴性,且p63的阳性率高只有83%,特异性不足,在AFX中可有9%的阳性率。近年来,有关食管、头颈部、肺等部位的鳞状细胞癌的研究显示p40较p63有更高的特异性,因此作者采用免疫组化法观察104例皮肤恶性肿瘤(包括中分化鳞状细胞癌27例、SpSCC 26例、AFX 27例、梭形细胞黑色素瘤24例)中p40的表达,并比较p40与p63在鉴别AFX和SpSCC的准确性差异,结果显示 p40与 p63在中分化鳞状细胞癌中的阳性率均为100%,在 SpSCC 中的阳性率分别为96.1%和92.3%,在AFX中的阴性率分别为100%和70.4%,在梭形细胞黑色素瘤中二者均有少数病例呈局灶弱阳性表达。统计学分析显示:p40和p63在诊断皮肤SpSCC方面具有相同的敏感性,但p40的特异性高于p63(P=0.01),其阳性染色更支持Sp-SCC,而非AFX。
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区别非典型纤维黄色瘤与其他皮肤恶性梭形细胞肿瘤 p40比 p63更具特异性
皮肤低分化恶性梭形细胞肿瘤的诊断非常困难,尤其是低分化梭形细胞鳞状细胞癌( spindle cell squamous cell carci-noma, SpSCC)与非典型纤维黄色瘤( atypical fibroxanthoma, AFX)的鉴别,具有重要的临床意义。早前研究认为 p63能够有效区别 AFX 与 SpSCC,但有文献报道在一些 AFX 中p63亦呈广泛表达,因而限制了在两者鉴别诊断中的应用。近来研究发现 p40免疫组化对鉴别具有鳞状分化的癌较p63更为有效,为此作者选择一组AFX 和SpSCC进行比较分析。
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CD163在皮肤梭形细胞肿瘤中的诊断价值
皮肤恶性梭形细胞肿瘤种类较多,如非典型纤维黄色瘤(AFX)、梭形细胞鳞状细胞癌(SCC)、梭形细胞/促纤维增生性恶性黑色素瘤、皮肤隆突性纤维肉瘤(DFSP)和平滑肌肉瘤等,这些恶性梭形细胞肿瘤的形态学诊断有时比较困难.一般来说,AFX是一个排除性诊断,是根据免疫标记CK和S-100蛋白表达阴性,而组织细胞标记物CD68表达阳性而做出的诊断.
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色素性隆突性皮肤纤维肉瘤4例病理分析
色素性隆突性皮肤纤维肉瘤(PDFSP)是一种罕见的肿瘤,又称为Bednar瘤或车辐状神经纤维瘤,它与色素性隆突性皮肤纤维肉瘤、不典型黄色纤维瘤同属于中间型纤维组织细胞肿瘤,发病率占DFSP的5%以下~([1]).现总结我们4例PDFSP,对其HE形态和免疫组化结果进行分析,报告如下.
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纤维支气管镜在胸外科诊疗中的运用体会(附719例分析)
我科自2000年1月至2005年3月应用OlympusBF-PP40型纤维支气管镜检查(下称纤支镜)治疗门诊、住院患者719例,现报告如下.
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胃镜诊断食管癌669例分析
1995年1月至1999年12月,我室应用Olympus XQ20、40型纤维胃镜及XQ240型电子胃镜为9856例患者进行检查,检出食管癌669例,占总受检人数的6.79%,现将结果分析如下.1 一般资料本组669例中男性507例(75.78%),女性162例(24.22%),男女之比为3.13:1.35岁以下青年食管癌14例(2.09%);36~45岁75例(11.2%);46~55岁163例(24.36%),56~65岁209例(31.24%),66~75岁179例(26.76%),75岁以上29例(4.33%).症状出现至确诊时间短1周,长18个月,其中1~3个月者456例(68.16%).吞咽困难呈进行性加重554例(82.81%),胸骨后疼痛不适115例(17.19%).
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骨骼肌m-ATPase染色改良法
我们在实验中发现,用常规的钙钴法很少能保存骨骼肌中ATP酶的活性,且ATP酶对固定非常敏度;而使用未固定的材料骨骼肌中常出现人工假象.固定液的张力很重要,而蔗糖是把张力提高到足够水平的适当添加物.我们将原ATP酶钙钴法作了如下改进:1.固定:将新鲜骨骼肌组织用双面刀片切成约1mm厚的薄片,入固定液中固定10mi n,4℃.固定液配制:多聚甲醛4g;二甲砷酸钠3.08g;氯化钙0.75g;蔗糖 11.5g;双蒸水加至100ml,调节pH值为7.2.2.OCT包埋,-20℃恒冷箱切片(8μm),室温下自然干燥30min.3.切片预处理15min.预处理液配制:0.1mol/L巴比妥钠水溶液2ml,0 .18mol/L氯化钙水溶液2ml,蒸馏水6ml,用0.1mol/L NaOH调节至pH10.35.4.入孵育液60min至75min.孵育液配制:0.1mol/L巴比妥钠2ml; 0.18mol/L氯化钙1ml;蒸馏水7ml;ATP.Na230mg;调节pH 为9.4.5.1%氯化钙洗3次,共10min.6.入2%氯化钴3min.7.蒸馏水充分漂洗.8.入2%硫化铵2min.9.流水冲洗.10.脱水、透明、封片.结果:酶活性反应为不同色调黑褐色,Ⅰ型纤维色淡,Ⅱ型纤维色深.改良后的优点:在冷冻之前,用薄片固定的方法替代了液氮、异戊烷冷冻组织,既节约了开支,又使操作简便,且减少了组织中的冰晶出来;酶活性部位显色深,定位准确.
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经纤支镜治疗肺脓肿12例体会
我院自2000年7月至2003年10月,对12例肺脓肿患者采用日本产OLYMPUSP一30型纤维支气管内窥镜(简称纤支镜)治疗,取得较好疗效,现报道如下.