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云南省240株钩端螺旋体菌株血清型检定报告
我们对1988年以来从思茅、丽江、临沧、德宏、保山、文山及及玉溪等地州的病人和家、野动物体内分离到的250株钩端螺旋体(以下简称钩体)菌株,于1990~1999年间用显微镜凝集试验和凝集素交叉吸收试验、因子血清、单克隆抗体等方法〔1〕进行血清学分群分型检定。在检定孟连县的75株钩体菌株群别时,发现14株钩体混生株〔2〕,这在国内外尚属罕见。本次检定的250株钩体菌株,除疑似新型菌株已送国家钩体专业实验室复核审定外,现将240株钩体菌株的检定结果报告如下:
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钩体部分外膜和鞭毛蛋白的研究
钩体外膜蛋白(outer membrane proteins,OMPs)与鞭毛蛋白参与钩体与宿主作用,在引起宿主免疫和致病中发挥着十分重要的作用.因此研究致病性钩体OMPs与鞭毛蛋白的结构特征以及在不同钩体菌株中的分布,对于研究钩体病的致病机理和开发、研制高效钩体疫苗有重要意义.同时,寻找致病性钩体共有的外膜蛋白与鞭毛蛋白组分,发展纯化组分疫苗和基因工程疫苗,是研发新疫苗的基础.
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3株钩端螺旋体菌株的血清学分类检定一对两种钩体菌株分型结果的商榷
脉冲场凝胶电泳用于钩端螺旋体(钩体)分型检定已有报导,其分型结果与血清学分型具有很高的一致性,当然也有少数结果存在差异.中国疾病预防控制中心传染病预防控制所(传染病控制所)用该方法检定我国地方钩体菌株时,发现为一些疑似新型菌株.为此,我们选择了其中3株钩体采用经典的血清学分类方法予以比较.
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液氮深冻保存钩体菌株方法的探讨
目的 用液氮深冻保存钩体菌株方法替代钩体菌株常规传代保存方法.方法 采用15群15型钩体标准菌株和本实验室从鼠类及患者体内分离的6型16株菌株,接种在10%兔血清K0rthodf培养基中28℃培养,采用液氮深冻保存方法,冻存3~36个月后,以37℃水浴复苏.10%兔血清Korthodf培养基中28℃培养,用暗视野显微镜观察其复苏情况;同时,比较加入甘油-生理盐水冻存液的效果.结果 液氮深冻保存方法菌株复苏、存活率高,经过多种条件分别冻存3~36个月后,结果差异无统计学意义.结论 液氮深冻保存钩体菌株,复苏率高,保存时间长,具有保持其病原性和抗原性、减少污染等优点.