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盐酸屈他维林治疗肠易激综合征的疗效分析
目的:探讨研究盐酸屈他维林对肠易激惹综合征患者的治疗效果,以更好地治疗肠易激惹综合征.方法:选择2010年2月～2012年10月我院收治的肠易激惹综合征患者67例为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规治疗,实验组患者给予盐酸屈他维林治疗,对比观察两组患者的疗效.结果:实验组患者治疗后,其腹部不适、腹胀症状及排便形态等均有明显的好转,患者症状积分低于对照组,组间比较差异明显,p＜0.05,差异有统计学意义.两组患者的不良反应比较无明显差异,p＞0.05,差异无统计学意义.结论:在肠易激惹综合征治疗中使用盐酸屈他维林的治疗效果较好,且安全性高,值得应用.
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咪达唑仑联合盐酸屈他维林应用于结肠镜检查的疗效观察及护理
目的探讨咪达唑仑联合盐酸屈他维林应用于结肠镜检查的效果、安全性及护理要点.方法将100例行结肠镜检查的患者随机分为2组:观察组(50例)静脉注射咪达唑仑与盐酸屈他维林后行结肠镜检查;对照组(50例)按常规进行结肠镜检查.比较2组结肠镜检查的成功率、检查中患者的感受、入镜时间,观察其清醒时间及检查前、中、后血压,心率和血氧饱和度的变化.结果观察组患者检查成功率为98%,无一例有痛苦反应,入镜时间7.2 min;而对照组检查成功率为92%,所有病例都存在不同程度的疼痛反应,入镜时间10.6 min(P＜0.01).观察组检查前、中、后收缩压、心率无明显变化,对照组变化明显(P＜0.01);2组检查前、中、后的舒张压和血氧饱和度无显著性差异(P＞0.05).观察组患者多于30 min内清醒.结论咪达唑仑联合盐酸屈他维林应用于结肠镜检查,可有效减轻患者的痛苦、遗忘不良记忆,缩短操作时间,是一种安全、有效的方法;而严密的用药护理是确保药物疗效的关键.
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盐酸屈他维林防治经尿道前列腺切除术后膀胱痉挛的效果观察
目的：探讨盐酸屈他维林防治经尿道前列腺切除术后膀胱痉挛的有效性与安全性。方法将经尿道前列腺切除术后患者124例分为硬膜外自控镇痛泵组(Ⅰ组，n=61)和盐酸屈他维林组(Ⅱ组，n=63)。Ⅰ组术后给留管布比卡因镇痛，72 h后撤出镇痛泵；Ⅱ组给盐酸屈他维林80 mg，每12小时肌肉注射1次，肛门排气后改为口服，共3 d。分别记录两组膀胱痉挛和不良反应发生例数。结果Ⅰ组、Ⅱ组膀胱痉挛发生率分别为11.48%、12.70%(P>0.05)；不良反应发生率分别为16.39%、17.46%(P>0.05)。结论盐酸屈他维林防治经尿道前列腺切除术后膀胱痉挛的临床疗效确切，副作用小。
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马来酸曲美布汀与盐酸屈他维林联合治疗肠易激综合征58例疗效观察
肠易激综合征(IBS)是一种以排便习惯改变伴有腹痛或腹部不适为主要表现的疾病.由于其病因复杂和发病机制复杂且迄今尚不完全清楚,临床上治疗较困难,严重影响患者的正常生活和工作.笔者采用马来酸曲美布汀与盐酸屈他维林联合治疗IBS 58例,疗效满意,现报道如下.
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盐酸屈他维林联合盐酸奈福泮治疗肾绞痛疗效观察
目的 观察盐酸屈他维林联合盐酸奈福泮治疗肾绞痛的疗效和安全性.方法 选择临床确诊的86例急性肾绞痛患者,随机分为观察组及对照组,观察组予以盐酸屈他维林40 mg及盐酸奈福泮20 mg肌肉注射,对照组予以阿托品0.5mg肌肉注射.比较两组的疗效、复发率及不良反应.结果 观察组总有效率93.02％,对照组总有效率74.42％,两组疗效差异统计学意义(P＜0.05),且复发率及不良反应发生率观察组也均明显低于对照组(P＜0.05).结论 盐酸屈他维林联合盐酸奈福泮治疗肾绞痛疗效确切且复发率低,不良反应少,值得临床推广应用.
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盐酸屈他维林治疗肾绞痛临床观察
目的:观察盐酸屈他维林治疗肾绞痛的效果和不良反应.方法:将330例肾绞痛患者随机分成观察组和对照组,观察组180例采用盐酸屈他维林80mg静脉滴注治疗;对照组150例用山莨宕碱10mg静脉滴注治疗.观察肾绞痛缓解情况及不良反应.结果:盐酸屈他维林治疗肾绞痛的总有效率(80.56%)高于对照组(71.33%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).而屈他维林治疗肾绞痛的显效率(37.78%)明显高于山莨菪碱(20.67%),屈他维林不良反应发生率(13.89%)明显低于山莨菪碱(64.67%),两者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:屈他维林治疗肾绞痛具有作用快、疗效高、不良反应少的优点,值得临床推广应用.
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盐酸屈他维林治疗107例老年人痉挛性腹痛的疗效分析
目的 探索盐酸屈他维林(诺仕帕)治疗老年人痉挛性腹痛的临床疗效.方法 采用随机分组对照法,将205例老年人痉挛性腹痛患者分为盐酸屈他维林组(治疗组)107例,山莨菪碱(654-Ⅱ)组(对照组)98例,进行疗效对比分析.结果 治疗组15分钟的总有效率91.59%,对照组15分钟的总有效率分别为76.53%;治疗组与对照组疗效有显著性差异(P＜0.05).从副反应来看,盐酸屈他维林组出现副反应的发生率明显低于山莨菪碱组.结论盐酸屈他维林是治疗老年人痉挛性腹痛的有效药物,使用方便、安全、作用迅速,疗效可靠,无明显不良反应,值得在急诊中推广使用.
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尿石通丸联合盐酸屈他维林治疗输尿管结石102例疗效观察
目的：探讨尿石通联合盐酸屈他维林治疗输尿管结石患者102例的临床疗效。方法205例患者随机分为对照组103例和治疗组102例，对照组采用尿石通治疗；治疗组在对照组的基础上加用盐酸屈他维林治疗。观察两组患者的临床疗效。结果治疗组的结石排除率、排出时间均优于对照组，差异有统计学意义。结论尿石通联合盐酸屈他维林治疗输尿管结石疗效良好，值得推广。
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高效液相色谱法测定复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶的含量
目的:建立复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶中2种成分含量的高效液相色谱分析方法.方法:以ZORBAX-SB-C1 8柱(4.6 mm×150 mm)为色谱柱；以0.02 moL·L-1磷酸二氢钠(pH 3.0)-乙腈(55:45)为流动相；检测波长为254nm.结果:双氯芬酸钠在30.10～301.03 rmg·L-1范围内线性关系良好；盐酸屈他维林在10.15～91.32 mg·L-1范围内线性关系良好,双氯芬酸钠平均回收率为99.8％,RSD为1.19％.盐酸屈他维林平均回收率为100.9％,RSD为1.23％.结论:该方法简便易行,准确性好,可用于复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶的含量控制.
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盐酸屈他维林治疗老年人痉挛性腹痛的疗效分析
目的 探讨盐酸屈他维林(诺仕帕)治疗老年人痉挛性腹痛的临床疗效.方法 随机将205例老年人痉挛性腹痛患者分为盐酸屈他维林组(治疗组)107例,山莨菪碱组(对照组)98例,进行疗效对比分析.结果 治疗组有效率91.59%,对照组有效率76.53%,两组疗效有显著性差异(p＜0.05).从副反应来看,盐酸屈他维林组出现副反应的发生率明显低于山莨菪碱组.结论 盐酸屈他维林是治疗老年人痉挛性腹痛的有效药物,使用方便、安全、作用迅速,疗效可靠,无明显不良反应,值得在急诊中推广使用.
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双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效
目的 观察双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效.方法 选择顽固性肾绞痛患者68例,随机分成两组,观察组用双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药进行治疗,对照组用山莨菪碱治疗,分别观察疗效、疼痛程度变化和不良反应情况.结果 观察组的总有效率为86.8%,明显高于对照组(P<0.01);在两组疼痛未完全缓解病例里,中、重度疼痛在观察组所占的比率明显低于对照组;不良反应少.结论 双氯芬酸钠和盐酸屈他维林维持性用药治疗顽固性肾绞痛的疗效要明显优于山莨菪碱类药物,是一种疗效较好,不良反应少,使用方便的治疗方法.
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盐酸屈他维林治疗肠易激综合征100例疗效观察
目的 探讨盐酸屈他维林治疗肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)的疗效和安全性.方法 选择在我院治疗的肠易激综合征患者200例,随机分为实验组和对照组,每组各100例.实验组患者给予盐酸屈他维林80 mg tid治疗,对照组患者给予安慰剂治疗.嘱受试者每天记录腹痛、腹胀、排便急迫及排便费力等症状的严重程度及其发作频率.观察实验组服药期间有无头晕、恶心等不适,并进行严重程度的评估.治疗4周后评定患者的症状以明确疗效.结果 两组患者治疗前在腹痛、腹胀、里急后重、排便急迫感及排便困难等症状方面差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4周后实验组患者有效率明显优于对照组(P＜0.01).实验组开始服用盐酸屈他维林时,3例患者出现轻微头晕、恶心等症状,未给予特殊处理后症状消失.结论 盐酸屈他维林治疗肠易激综合征有一定疗效且安全性高.
关键词： 盐酸屈他维林 肠易激综合征(IBS) 安全性 -
开塞露在小儿肠痉挛治疗和诊断上的应用
目的:观察开塞露肛门注入在小儿肠痉挛治疗和诊断上的应用.方法:146例1～12岁患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组81例,开塞露肛门注入,对照组64例,即服盐酸屈他维林片,均用1次.结果:治疗组与对照组相比,总有效率差异无显著性(P＞0.05),误诊率差异有显著性(P＜0.05).结论:开塞露肛门注入对缓解肠痉挛引起的小儿腹痛效果达到口服止痛药的效果,而且误诊率低.
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复方双氯芬酸钠温敏型水凝胶的制备及质量控制
目的:制备复方双氯芬酸钠温度敏感型水凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以泊洛沙姆P407和P188为基质,以双氯芬酸钠和盐酸屈他维林为主药制备温敏型水凝胶；采用高效液相色谱法测定其中双氯芬酸钠和盐酸屈他维林的含量.结果:制剂的胶凝温度、胶凝强度和装量等均符合2010年版《中国药典》相关要求；双氯芬酸钠和盐酸屈他维林检测质量浓度线性范围分别为30.10～301.03、10.15～91.32 mg/L(r=0.999 6、0.999 9),平均加样回收率分别为99.77％ (RSD=1.19％)、100.88％ (RSD=1.23％).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.
