首页 > 文献资料
-
HPLC法测定玉叶清火片中3种成分的含量
目的：建立HPLC法测定玉叶清火片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法采用 Agilent ZORBAX C18色谱柱（4．6×250mm，5μm）；流动相为甲醇－0．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；速为1．0mL? min －1；波长切换时间序列采样：0～10min 为238nm；10～22min 为225nm；22～35min为254nm。结果栀子苷进样量在0．122～2．206μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．76％，RSD为1．1％（n＝9）；穿心莲内酯进样量在0．036～0．652μg线性关系良好（r＝0．9998，n＝6），平均回收率为100．49％，RSD为1．4％（n＝9）；脱水穿心莲内酯进样量在0．093～1．673μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．55％，RSD为1．3％（n＝9）。结论该方法简便、快捷、准确，可用于该制剂的质量控制。
-
玉叶清火片药效学试验
摘要目的:观察玉叶清火片的抗炎、镇痛、解热作用及对免疫功能的影响.方法:采用各种动物模型及免疫试验,观察玉叶清火片的药效.结果:玉叶清火片对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀、醋酸所致小鼠腹膜炎性渗出、小鼠棉球肉芽肿的增生均有一定的抑制作用,对小鼠醋酸致痛有明显的镇痛作用,对细菌内毒素所致家兔发热有一定的解热作用,能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、促进小鼠血清溶血素的生成.结论:玉叶清火片具有一定的抗炎、镇痛、解热及提高免疫功能的作用.
-
高效液相色谱法测定玉叶清火片中栀子苷含量
目的:建立一种反相高效液相色谱法测定玉叶清火片中栀子苷含量的方法.方法:用InertsilODS_3色谱柱,以甲醇∶水(30∶70)为流动相,检测波长238nm.结果:样品中的栀子苷得到良好分离,平均回收率100.65%,RSD=1.69%.结论:高效液相色谱法简便、快捷、准确,适用于玉叶清火片的质量控制.
-
UPLC测定3种中药制剂中的西红花苷-1
目的 分别测定栀子金花丸、玉叶清火片和清火栀麦片中西红花苷-1的含量.方法 以前期分离的西红花苷-1为对照品,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定3个厂家生产的含栀子的成药中西红花苷-1的含量.结果 UPLC法准确度和精密度高,方法稳定,3个成药中西红花苷-1的含量为0.0121％ ～0.0148％.结论 所用方法准确、简便、快速,可用于中成药中西红花苷-1的含量控制.
-
UPLC 波长切换法测定玉叶清火片中3种成分的含量
目的：建立 UPLC 波长切换法测定玉叶清火片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用 Agilent ZORB-AX RRHD C18（2.1 mm ×100mm，1.8μm）色谱柱；流动相为甲醇（A）－0.1％磷酸水溶液（B）系统梯度洗脱，流速为0.2 ml ／min，柱温：30℃，波长切换时间序列采样：0～6 min 为238 nm，6～16min 为225 nm，16～25 min 为254 nm。结果：栀子苷进样量在0.026～0.232μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9997，n ＝5），平均回收率为99.95％，RSD 为1.05％（n ＝9）；穿心莲内酯进样量在0.025～0.222μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9998，n ＝5），平均回收率为99.92％，RSD 为1.19％（n ＝9）；脱水穿心莲内酯进样量在0.015～0.137μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9998，n ＝5），平均回收率为99.12％，RSD 为1.52％（n ＝9）。结论：该方法简便、快捷、准确，可用于该制剂的质量控制。
-
玉叶清火片中栀子苷的含量测定
目的 采用高效液相色谱法测定玉叶清火片中栀子苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长238 nm.结果 栀子苷进样量在0.096~0.768μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998),精密度试验RSD为1.01%,重复性试验RSD为1.12%,平均回收率为99.46%,RSD 为0.84%(n=6).结论 本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于玉叶清火片中栀子苷含量的测定.
