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鱿鱼软骨β-壳寡糖对动脉粥样硬化大鼠炎症反应及氧化应激的影响
目的:研究生物酶法的鱿鱼软骨β-壳寡糖抗动脉粥样硬化(AS)活性,探讨β-壳寡糖抗AS作用的剂量依赖性,及其对AS大鼠炎症反应及氧化应激水平的影响.方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、β-壳寡糖(20、50和100mg/kg)组和辛伐他汀(2.0mg/kg)组.除正常对照组外,其余各组制备AS大鼠模型,造模过程中β-壳寡糖组和辛伐他汀组每天灌胃给药1次,而正常对照组和模型组以等量生理盐水灌胃,连续60d处死,生化比色法测定血清中SOD、GSH-PX、CAT活性及NOS、ROS、MDA含量;ELISA检测血清中CRP、IL-6、IL-1β和TNF-α水平.结果显示:灌胃中、高剂量的β-壳寡糖大鼠血清中SOD、CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.05或P<0.01),MDA、NOS、ROS含量显著降低(P<0.05);血清中CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:β-壳寡糖能抑制AS大鼠炎症反应及氧化应激,具有较好的开发应用前景.
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β-壳寡糖对Ⅱ型糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用
目的 观察β-壳寡糖对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用,并与α-壳寡糖的肾脏保护作用作比较.方法 腹腔注射链腺佐菌素制备糖尿病大鼠模型,6周后测尿蛋白量确定糖尿病肾病模型.给药组分别灌胃给以α-壳寡糖和β-壳寡糖,连续6周.实验第16周末,测24h尿白蛋白、血糖、Scr、Ucr、BUN、SOD、MDA含量及GSH-Px活性.结果 β-壳寡糖和α-壳寡糖均能显著降低血糖,且α-壳寡糖的降血糖作用优于β-壳寡糖;二者均能显著降低尿白蛋白、BUN、Scr及MDA,且β-壳寡糖作用显著高于α-壳寡糖;二者均可显著升高SOD和GSH-Px活性,且β-壳寡糖作用显著高于α-壳寡糖.结论 β-壳寡糖可降低糖尿病肾病大鼠的血糖,对糖尿病肾病大鼠的肾脏有一定的保护作用.β-壳寡糖的降血糖作用低于α-壳寡糖,肾脏保护作用高于α-壳寡糖.
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β-壳寡糖对营养性肥胖大鼠的减肥作用研究
目的:通过建立营养性肥胖大鼠模型研究β-壳寡糖对营养性肥胖大鼠的减肥作用.方法:通过高脂饮食诱导建立肥胖模型,灌胃给予治疗一个月,观察治疗前后体重、肥胖指数的变化,检测血清生化指标及脂肪,肝脏病理情况.结果:13周末成功建立营养性肥胖模型,灌胃一月后,体重上β-壳寡糖各剂量组与模型组存在显著性差异(P<0.05),其中高剂量组差异非常显著(P<0.01);各用药组均有降低血清总胆固醇(CHO)的作用(P<0.05),其中低、中剂量组及阳性药组差异非常显著(P<0.01),β-壳寡糖低、中剂量组低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)与模型组相比差异存在统计学意义(P<0.05),血甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)各组间则无显著差异(P>0.05),生殖器周及肾周脂肪量,Lee's指数各组明显低于模型组(P<0.05).结论:β-壳寡糖各组均有减肥作用,从降低体重上看,高剂量组要优于低、中剂量组;从CHO及LDLC上看,低、中剂量组要优于高剂量组.
