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损伤胶囊联合依降钙素治疗绝经后骨质疏松症的疗效观察
目的:观察损伤胶囊联合依降钙素治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法:将2013年6月～2015年3月我科收治的绝经后骨质疏松患者72例随机分为两组,每组36例.观察组给予我院制剂损伤胶囊口服配合依降钙素肌注治疗,对照组单纯给予依降钙素肌注,对所有患者均进行不少于1年的随访.采用视觉模拟疼痛评分(Visual Analogue Scale,VAS)及Oswestry功能障碍指数(Oswestry Dability Index,ODI)对两组患者腰背部疼痛、活动功能进行评估;采用双能X线骨密度仪(DXA)测量腰椎(L2-4)骨密度值(BMD);行腰/胸椎正侧位检查,观察两组骨折发生率.定期对患者随访,记录相关测量数据.结果:两组治疗后3个月腰背部疼痛及功能障碍均缓解,但对照组治疗后6个月、末次随访时VAS评分及ODI指数均高于观察组(P＜0.05).末次随访,观察组与对照组骨密度T值分别为(-2.01±0.680)、(-2.24± 0.023),差异有统计学意义(P＜0.05).两组骨折发生率为对照组22.3％、观察组5.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:损伤胶囊联合依降钙素可有效减轻因骨质疏松进行性加重导致的腰背痛、提高骨密度,同时损伤胶囊可降低早期骨折的发生率,预防骨质疏松骨折,提高临床疗效.
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依降钙素联合损伤胶囊对骨质疏松性椎体压缩骨折PKP术后早期临床疗效观察
目的:观察依降钙素联合损伤胶囊对骨质疏松性椎体压缩骨折行经皮球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)术后早期临床疗效.方法:将2013年6月至2015年3月本科收治的骨质疏松性椎体压缩骨折行PKP术的绝经后妇女随机分为两组:观察组(36例)行PKP术后给予依降钙素肌注并配合本院制剂损伤胶囊口服;对照组(36例)单纯予以依降钙素肌注.对所有患者均进行不少于1年的随访.采用视觉模拟疼痛评分(Visual Analogue Scale,VAS)及Oswestry功能障碍指数(Oswestry Dability Index,ODI)对纳入患者腰背部疼痛、活动功能进行评估;采用双能X线骨密度仪(DXA)测量腰椎(L～4)骨密度值(BMD);行腰/胸椎正侧位检查,观察术后再骨折发生率.定期对患者进行随访,记录相关测量数据.结果:两组患者术后第3天腰背部疼痛及功能障碍均缓解,但对照组术后6个月、末次随访时VAS评分及ODI指数均高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).末次随访,观察组与对照组骨密度T值分别为(-2.01±0.680)和(-2.24±0.023),差异有统计学意义(P＜0.05).据统计,至末次随访时对照组与观察组术后再骨折分别为共8例和2例,两组术后再骨折总发生率比较差异有统计学意义(x2=4.181,P＜0.05),再骨折发生时间集中在术后(4.5±0.57)个月.结论:骨质疏松性椎体压缩骨折PKP术后给予依降钙素联合损伤胶囊可减轻因骨质疏松进行性加重导致的腰背痛并能有效降低早期再骨折的发生率.
关键词： 椎体后凸成形术(PKP) 依降钙素 损伤胶囊 绝经后妇女 骨质疏松性椎体压缩骨折 -
超微粉碎技术提高损伤胶囊溶出度的研究
目的研究超微粉碎技术对损伤胶囊溶出度的影响.方法以有效成分的溶出量及三七皂苷 R1为指标,对不同粉碎技术制备的损伤胶囊和损伤散进行溶出度和含量测定比较.结果 损伤胶囊(超微细粉)较损伤散(普通细粉)在薄层色谱图上的斑点大且显色深,限时溶出量提高 4.66 %,三七皂苷R1的含量提高 6 %.结论 超微粉碎技术能提高损伤胶囊的溶出度,为确立损伤胶囊的制备工艺提供了依据.
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损伤胶囊对绝经后骨质疏松症患者疼痛、骨密度及骨代谢生化指标的影响
目的:观察损伤胶囊联合钙尔奇D治疗骨质疏松症的临床疗效.方法:将绝经后骨质疏松妇女随机分为2组,观察组66例口服损伤胶囊及钙尔奇D;对照组68例口服钙尔奇D,对2组患者进行不少于1年的随访后采用双能X线吸收法(DXA)检测治疗前后2组患者腰椎侧位(L2)、尺桡骨远端、股骨粗隆部、总体骨密度(BMD)以及骨代谢生化(血清钙、血磷及血碱性磷酸酶)指标;采用视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale,VAS)法对患者腰背部疼痛进行评估;行X线检查2组患者骨折发生率.结果:2组患者治疗后3月腰背部疼痛缓解,对照组治疗后6月及末次随访时VAS评分指数高于观察组(P<0.05).末次随访时2组L2、尺桡骨远端、股骨粗隆部、总体骨密度均有提高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患者血清钙、血磷及血碱性磷酸酶比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后末次随访时血清钙、血磷比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组较对照组血碱性磷酸酶下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:损伤胶囊联合钙尔奇D可有效减轻因骨质疏松进行性加重而导致的腰背痛,能改善骨代谢生化标记物,提高骨密度,有效降低早期骨折的发生率.
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损伤胶囊与正骨水治疗慢性软组织损伤疗效比较
目的：对比损伤胶囊与正骨水治疗慢性软组织损伤的临床疗效。方法：将166例慢性软组织损伤患者随机分为治疗组和对照组各83例，治疗组予损伤胶囊，2粒/次，3次/d；对照组予市售正骨水外涂治疗，3次/d，2组均以7天为1个疗程，分别于治疗第7、14、21天观察2组患者软组织疼痛症状及功能活动综合评分情况。结果：2组患者治疗后损伤局部的疼痛、肿胀、压痛、功能障碍评分及总分均较治疗前明显降低（P＜0.01）。治疗后治疗组在疼痛、功能障碍及总分方面与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：损伤胶囊可更有效地改善慢性软组织损伤的临床症状。
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损伤胶囊治疗创伤465例疗效观察
目的:观察损伤胶囊治疗骨折及软组织挫伤的临床疗效.方法:将符合诊断标准的645例患者随机分为损伤胶囊组(治疗组)465例与损伤散组(对照组)180例,观察并对比两组的疗效.结果:治疗组总有效率为97.20 %,对照组总有效率为91.67 %,两组比较具有非常显著性差异.结论:损伤胶囊治疗创伤疗效显著,且服用方便,无毒副作用,便于临床推广应用.
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超微粉碎制备工艺对损伤胶囊有效成分提高的研究
目的 研究超微粉碎制备工艺对损伤胶囊药物利用率方面的优势.方法 采用薄层色谱法、体外溶出度的测定及三七皂苷R1含量测定,对损伤胶囊和损伤散做了有效成分对比.结果 损伤胶囊的色谱斑点比损伤散的色谱斑点色深且较大;损伤胶囊的溶出量和三七皂苷R1的含量均高于损伤散.结论 超微粉碎制备工艺明显地提高了损伤胶囊的药物溶出度,可达到剂型改革的预期目的 .
