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巢蛋白(Nestin)在胃肠道间质瘤组织中的表达及其临床意义
目的通过检测胃肠道间质瘤(GIST)组织中巢蛋白(nestin)的表达,探讨nestin在GIST的诊断、鉴别诊断及起源中的意义.方法应用免疫组织化学技术EnVision微波二步法,检测94例GIST(良性44例,恶性50例)组织中nestin蛋白的表达,并与平滑肌瘤和平滑肌肉瘤进行对照研究.结果 GIST组织中nestin的阳性表达率为95.7%(90/94),良、恶性组nestin的阳性率分别为97.7%(43/44)、94.0%(47/50).2组的表达水平无显著性差异(P>0.05).平滑肌瘤和平滑肌肉瘤nestin表达均阴性.结论 Nestin作为胃肠道间质瘤的1种特异而敏感的新标志物,对GIST的诊断及鉴别诊断有重要意义,但不能作为GIST分化程度的指标,同时提示GIST可能起源于向卡哈尔细胞(ICC)表型分化的干细胞.
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肥大细胞缺陷动物在胃肠功能障碍研究中的应用
大量研究表明肥大细胞在胃肠功能障碍等疾病的发生中起重要作用,因此肥大细胞缺陷动物的引入,对其发病机制的研究具有重要意义.但同时由于目前的肥大细胞缺陷动物也存在与调节消化道运动功能有关细胞的缺失-卡哈尔细胞的缺失,这给肥大细胞缺陷动物的应用带来一定的局限性.本文对肥大细胞缺陷的机制、各种肥大细胞缺陷动物的特点、在胃肠功能障碍研究中的应用以及存在的局限性进行综述.
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胃肠道间质瘤的组织起源研究进展
1983年MAZUR等[1]首次提出了胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的概念,但对于这组既无平滑肌分化又无神经分化特征的肿瘤的组织起源是争议不断的.1998年HIROTA等[2]发现它与胃肠道肌间神经丛周围胃肠道卡哈尔细胞(intestitial cells of Cajal,ICC)存在相似之处,于是产生了GIST起源于ICC的学说.但亦有学者认为GIST应起源于更原始的具有多潜能分化的中胚叶的间质干细胞[3].以下就GIST的细胞分布、超微结构、分子生物学及免疫组化等方面对其组织起源研究进展作详细的论述.
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胃肠道间质瘤的诊断和治疗进展
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是源于胃肠道的间叶源性肿瘤[1].长期以来GIST被误诊为胃肠道平滑肌肿瘤和神经源性肿瘤等.1983年,Mazur和Clark等首次提出GIST.1998年,Hirota等检测到kit原癌基因蛋白获得性功能突变表达的蛋白CD117,进一步的研究结果发现GIST细胞具有卡哈尔细胞的特性,从而明确其为GIST的起源细胞.