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布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效和安全性比较
目的:分析布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效和安全性.方法:选择本院在2016年11月～2018年10月收治的轻中度哮喘急性发作患儿90例,将90例患儿采用随机数字表法分成45例研究组与45例参照组,参照组接受布地奈德联合特布他林治疗,研究组开展丙酸倍氯米松联合特布他林治疗,比对两组治疗效果、住院时间及哮喘症状消失时间.结果:研究组治疗效果、住院时间及哮喘症状消失时间与参照组临床指标数据比对有意义(P<0.05).结论:丙酸倍氯米松联合特布他林治疗轻中度哮喘急性发作患儿,可有效改善患者临床病症,提高治疗效果,促进患儿康复,值得采用.
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鼻窦炎、鼻息肉内窥镜术后应用丙酸倍氯米松的临床观察
目的 探讨丙酸倍氯米松在鼻窦炎鼻息肉内窥镜术后的疗效.方法 比较鼻窦炎鼻息肉内窥镜术后患者使用丙酸倍氯米松及滴通鼻炎水的疗效.结果 丙酸倍氯米松与滴通鼻炎水比较,在鼻窦炎鼻息肉内窥镜术后患者有显著差异(P＜0.05).结论 丙酸倍氯米松在鼻窦炎鼻息肉内窥镜术后在术腔水肿消退,囊泡、水肿性肉芽、粘连,术腔完全上皮化及息内复发等方面均有效且优于滴通鼻炎水.
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噻托溴铵联合丙酸倍氯米松治疗COPD患者的效果及对肺功能的影响观察
目的 分析噻托溴铵联合丙酸倍氯米松治疗COPD患者的效果及对肺功能的影响.方法 本次研究对象选择我院在2017年1月～2018年2月接诊治疗的180例COPD患者,通过随机数字表法将其平均分为90例实验组(实施噻托溴铵联合丙酸倍氯米松治疗)与90例参照组(实施常规治疗),对比两组患者治疗总有效率及肺功能改善情况.结果 实验组患者治疗总有效率为97.77％,参照组患者治疗总有效率为68.88％,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义;实验组患者FEV1/FVC、PEF、FEV1肺功能改善情况明显优于参照组患者,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义.结论 噻托溴铵联合丙酸倍氯米松治疗COPD患者,可以有效改善患者肺功能,提高治疗效果,值得应用.
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喘乐宁及丙酸倍氯米松吸入治疗96例婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察
目的:探讨喘乐宁及丙酸倍氯米松吸入对喘憋肺炎患儿的疗效现象.方法:2003年12月-2005年12月收住我院的喘憋为主要症状的毛细支气管炎和肺炎患儿176例,随机分为两组:治疗组96例,对照组80例.治疗组于入院24小时内开始给予喘乐宁0.25ml加生理盐水3ml做气动雾化吸入,每天2次,每次10min.另外,应用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸倍氯米松,1日2次,每次100mg.结果:治疗组与对照组相比:症状体征改善,复查胸片改善及住院时间三方面均有显著差异.结论:喘乐宁及丙酸倍氯米松吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎,疗效肯定、安全方便.
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高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量分析
目的：探讨高效液相梯度洗脱法（HPLC）用于复方诺氟沙星滴耳液中甲硝唑、诺氟沙星以及丙酸倍氯米松3种含量同时测定的可行性及效果。方法：建立HPLC条件为5μm，4.6mm×250mm Kromasil C18柱，以甲醇-乙腈-磷酸溶液（0.025mol/L，pH=3.0）-注射用水作为流动相，测定复方诺氟沙星滴耳液中甲硝唑、诺氟沙星以及丙酸倍氯米松的含量。结果：测得甲硝唑、诺氟沙星以及丙酸倍氯米松的线性范围依次为15.0～151.0μg/ml、14.9～150.1μg/ml、2.5～26.0μg/ml，平均回收率依次为99.8%、99.6%、99.7%；RSD依次为0.79%、0.81%、0.91%。结论：采用HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液有效成分含量操作简便快速，且准确度较高，可用于复方诺氟沙星滴耳液的质量控制。
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雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童轻中度哮喘急性发作效果
目的:探究丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床效果.方法:收集本院2015年6月-2016年4月间接收的轻中度哮喘急性发作患儿84例,按照随机双盲法原则将其分为两组,对照组42例予以布地奈德悬+硫酸特布他林雾化吸入,观察组患儿予以施丙酸倍氯米松+硫酸特布他林雾化吸入,比较两组患儿临床症状及体征评分、哮喘症状改善情况和持续时间,同时观察不良反应发生情况.结果:两组均在治疗后的30min临床症状评分显著下降,组间差异经统计学分析无统计学意义(P>0.05).且观察组患儿完全缓解率及持续时间和不良反应等比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液用于小儿轻中度哮喘急性发作临床治疗中,对于患儿哮喘症状的改善具有较好的效果,同时安全性也相对较高,其可用于临床参考应用.
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匹多莫德联合丙酸倍氯米松和孟鲁司特对小儿哮喘免疫球蛋白的影响
目的:研究匹多莫德联合丙酸倍氯米松和孟鲁司特对小儿哮喘免疫球蛋白的影响.方法:将120例患儿随机分为四组,A组进行常规基础治疗,B组口服匹多莫德片,C组在B组基础上给予丙酸倍氯米松雾化吸入,D组在C组基础联合使用孟鲁司特,连续治疗3个月.检测治疗前后四组免疫球蛋白水平.结果:治疗后D组患儿免疫球蛋白IgA、IgM的含量显著高于A组,免疫球蛋白IgE的含量显著低于A组;进一步发现,D组的免疫球蛋白指标含量较B、C组有更进一步的的改善,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:相比单独使用匹多莫德或是匹多莫德联合使用丙酸倍氯米松,匹多莫德联合丙酸倍氯米松和孟鲁司特能够更为有效的改善患儿的免疫球蛋白水平,有更好的疗效.
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小儿哮喘急性发作选择布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗的效果对比
目的:探讨分析小儿哮喘急性发作应用布地奈德和丙酸倍氯米松辅助他林雾化吸入治疗的效果对比.方法:选取120例小儿哮喘急性发作的儿童,随机分为对照组和观察组,对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组应用丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,在一周的疗程之后,对两组患儿的治疗效果进行对比.结果:对照组治疗总有效率为91.6％,哮喘控制有效率为96.6％,观察组治疗总有效率为95.0％,哮喘控制有效率为91.6％,两组数据显示对比无明显差异(P>0.05).结论:小儿哮喘急性发作应用布地奈德和丙酸倍氯米松辅助他林雾化吸入治疗的效果基本相差不大,对患儿的病状体征均能够有所改善,提升了对哮喘的控制概率,提升了患儿身体恢复的时长.
