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大鼠脊柱融合模型中BBP增强BMP-2的骨诱导作用
[目的]验证在大鼠脊柱融合模型中BBP对于rhBMP-2骨诱导作用的影响.[方法]采取Lewis大鼠的脊柱后外侧横突间融合模型,在胶原海绵为载体的rhBMP-2中加入BBP并减少rhBMP-2的用量,测试两种不同剂量的BBP(500 ug和1 000 ug)有或无低剂量的rhBMP2(1 ug)时的骨融合效果,并与单纯的低剂量rhBMP-2(1 ug)组相对比.融合效果采用手工评估,影像学评分,Micro-CT评估和组织学评估4种方法.[结果]BBP本身不管是低剂量还是高剂量均不能诱导骨融合.BBP复合低剂量BMP-2不能完全取得与高剂量BMP-2完全相同的效果,但可以减少BMP-2的用量.加入BBP的低剂量BMP-2组显然较低剂量BMP-2组融合率高,而且与高剂量BMP-2组的融合率相近,而且BBP的低剂量BMP-2组显然较低剂量BMP-2组融合的要早.[结论]在大鼠的脊柱融合模型中,BBP本身不管是低剂量还是高剂量均不能诱导骨融合.BBP可以增强BMP-2的骨形成作用,提高融合率,降低BMP-2的使用剂量以及减少了剂量相关性副作用的发生率,但不能取得与高剂量BMP-2完全相同的效果.BBP可以减少脊柱融合所需的时间和提高形成骨的质量.进一步的研究可以优化BBP和BMP-2的剂量,从而为以后的临床手术应用中取得更好的融合效果.
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大鼠股骨缺损模型中BBP增强BMP-2的骨诱导作用
[目的]验证在大鼠节段性骨缺损模型中BBP对于rhBMP-2骨诱导作用的影响.[方法]70只缺损分别分成7组,每组不同剂量的rhBMP-2+/_1 000 μg BBP,4、8周后分别摄片,动物8周后处死,股骨样本分别手工评估,采用uCT测量骨容积,随后分别采用组织学和生物力学分析.[结果]高剂量(10 μg) rhBMP-2组术后8周可见骨愈合,骨缺损处骨的完全覆盖和桥接,但低剂量(5μg和2 μg) rhBMP-2组术后8周骨愈合欠佳.与单独应用rhBMP-2相比,使用低剂量的rhBMP-2复合一定量的BBP可以取得更满意的骨形成量.BBP增强rhBMP-2的骨形成活性发生于4～8周时,而在术后早期并无明显作用.单纯应用BBP仅可见骨缺损处局部钙化,未见骨愈合.[结论] BBP能显著增强rhBMP-2的骨形成活性,这种增强作用需要一定时间来产生效果;其活性发生于术后4～8周时,在术后早期并无明显作用.而且BBP本身并没有骨诱导潜力,仅仅能增强rhBMP-2的骨形成活性.BBP起到缓释作用,与rhBMP-2紧密结合后,让rhBMP-2缓慢而持久的释放.
