首页 > 文献资料
-
评价右美沙芬缓释混悬液用于儿童咳嗽的疗效和安全性
目的:右美纱芬缓释混悬液用于儿童咳嗽的疗效和安全性评价.方法:121例支气管炎咳嗽的儿童患者给予右美沙芬缓释混悬液治疗.过程中,6-12岁5ml/次,2-6岁2.5ml/次,每天2次,连续服用5d,观察在不同实验时间段的疗效和不良反应.通过对比图以此得出右美沙芬缓释混悬液疗效和安全性的评价.结果:通过实验结果得知116例实验患儿中总的疗效率在66.49％,且止咳迅速有效,未出现一例不良反应患儿,安全可靠.结论:儿童咳嗽患者采用右美沙芬缓释混悬液治疗后,见到很好的疗效而且安全性比较高,值得推广.
-
右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效分析
目的 探析右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效.方法 选取2014年10月~2015年10月我院收治的感染后咳嗽的患者60例为研究对象,根据治疗方法的不同,将其分为对照组与观察组,各30例.对照组予以单一的右美沙芬缓释混悬液治疗,观察组在对照组的基础上予以孟鲁司特钠联合治疗,观察两组患者的疗效.结果 对照组总有效率为70.00%低于观察组的96.67%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对感染后咳嗽的患者予以右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗的疗效显著,且疗效显效快,促进患者生存质量的提高,值得临床推广.
-
右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效分析
目的：分析右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效，为临床用药提供借鉴。方法选取2015年1月－2015年7月医院收治的76例感染后咳嗽患者，随机将其分为观察组和对照组各38例，对照组仅给予右美沙芬缓释混悬液治疗，观察组在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠治疗，比较两组临床疗效；采用 SPSS 19．0软件对数据进行分析。结果观察组在治疗的后4 d 有效率均显著优于对照组，治疗第5天后病情好转明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；两组在治疗后炎性因子 IL-4和 IFN-γ的水平均显著优于治疗前，差异有统计学意义（P ＜0．05），观察组改善情况更为明显，组间比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；观察组不良反应发生率为7．9％，对照组为10．5％，两组比较差异无统计学意义。结论对感染后出现的咳嗽联合应用右美沙芬缓释混悬液和孟鲁司特钠进行治疗，可在短时间内获得较为满意的临床疗效，且安全可靠，值得临床应用。
-
右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效
目的：探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法178例因感冒后发生咳嗽患儿，随机分为对照组和观察组，各89例。对照组应用右美沙芬缓释混悬液进行治疗，观察组在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠进行治疗，治疗后比较两组治疗疗效及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为97.75%，显著性高于对照组的82.02%，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应发生率为1.12%，低于对照组的3.37%，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特纳治疗感染后咳嗽起效快，疗效确切，不良反应低，值得临床推广及应用。
-
右美沙芬缓释混悬液对支气管镜检查后咳嗽伴咯血患者的疗效及安全性观察
目的 探讨右美沙芬缓释混悬液用于支气管镜检查后咳嗽伴咯血患者止咳的效果和安全性.方法 选择2011年6月至2012年6月在我院支气管镜室检查后咳嗽伴咯血患者103例,均给予右美沙芬缓释混悬液10 ml/次,2次/d口服,观察治疗前后咳嗽改善情况及有无窒息等不良反应.结果 服用右美沙芬后咳嗽症状临床控制81例(78.6％),显效9例(8.7％),好转2例(1.9％),无效11例(10.7％),总有效率为87.4％ (90/103).90例治疗1～3d痊愈,另14例口服药物疗效欠佳,经静脉滴注止血敏、止血芳酸、维生素K1或立止血,24～ 36 h后出血停止,无一例因咯血加重急诊入院.应用右美沙芬后出现口干24例(4.5％),头晕15例(6.3％),无因镇咳导致窒息、呼吸衰竭等严重不良反应发生.结论 右美沙芬缓释混悬液治疗支气管镜检查后咳嗽效果好,安全性高,无窒息等严重不良反应.
-
右美沙芬对癌性咳嗽治疗效果观察
目的 探讨右美沙芬缓释混悬液用于癌性咳嗽止咳的疗效和安全性.方法 2010年1-11月在我院住院及门诊治疗的51例癌症患者.右美沙芬缓释混悬液剂量按10ml/次,每天2次,连服5 d.观察治疗前后咳嗽改善情况.结果 总有效率66.67%(34/51),无一例发生严重不良反应.结论 右美沙芬缓释混悬液治疗癌性咳嗽疗效好,安全性高.
-
右美沙芬缓释混悬液治疗慢性咽炎所致咳嗽90例的临床观察
目的:实验探究在治疗慢性咽炎所致咳嗽的患者时采用右美沙芬缓释混悬液的临床疗效.方法:选取2013年1月至2015年1月来我院治疗慢性咽炎所致咳嗽的患者90例,采用随机分组的方法,分为对照组和实验组,其中对照组患者为45例,采用单一万应胶囊治疗,实验组患者为45例,在采用对照组治疗的基础上,给予右美沙芬缓释混悬液联合治疗,治疗一段时间后,统计比较两组患者的临床治疗效果.结果:对照比较发现,实验组患者总有效率(97.77%)明显高于对照组患者总有效率(67.54%),两组患者对比有差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗慢性咽炎所致咳嗽的患者时,采用右美沙芬缓释混悬液治疗,可以有效减缓患者的咳嗽症状,具有显著的临床疗效,值得推广应用.
-
右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效观察
目的 观察右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效.方法 选取医院2015年9月-2016年10月收治的感染后咳嗽患者62例作为观察对象,按照数字奇偶法分为单一接受右美沙芬缓释混悬液治疗的对照组与接受右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗的治疗组,每组31例.对比2组治疗效果情况,记录治疗前后2组炎性因子IFN-γ和IL-4水平,统计2组不良反应发生率.结果 治疗组总有效率为93.55%明显高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组炎性因子IFN-γ以及IL-4水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组炎性因子IFN-γ以及IL-4水平均优于治疗前(P<0.05);同时,治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率为9.68%,对照组不良反应发生率为12.90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患者的疗效好,疗效发挥快,同时不会增加不良反应,具有较高的临床推广价值.
-
右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效
目的：探讨分析右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选取我院2012年8月至2013年8月收治的70例感染后咳嗽患儿，随机将其分为对照组和实验组。对照组采用溴甘合剂以及氨溴索类不含右美沙芬等中枢镇咳药物的止咳化痰药和孟鲁司特钠片，实验组采用右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗。根据两组患儿的咳嗽症状评分，观察临床效果。结果治疗5天后，对照组评分为（3．75±0．86）分，实验组评分为（2．24±0．75）分，实验组明显低于对照组（P＜0．05），差异具有统计学意义。治疗2周后，两组评分无显著差异（P＞0．05）。对照组和实验组患儿症状改善率分别为（64．31±10．56）％和（67．92±11．25）％，无显著差异（P＞0．05），无统计学意义。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽起效较快，安全性高，值得临床上广泛推广使用。
-
右美沙芬缓释混悬液治疗儿童咳嗽疗效的多中心随机对照临床研究
目的 评价右美沙芬缓释混悬液用于儿童止咳的疗效和安全性.方法 采用多中心、开放、随机、平行对照试验设计.106例2～12岁的患儿在5个中心随机分为右美沙芬缓释混悬液组(试验组52例)和复方磷酸可待因溶液组(对照组54例),疗程5 d.结果 试验组咳嗽程度迅速减轻,有效控制夜咳发生,总有效率65.38%,未发生任何药物不良反应.结论 右美沙芬缓释混悬液用于儿童止咳疗效可靠,具有良好的依从性及安全性.
-
右美沙芬缓释混悬液治疗慢性咽炎所致咳嗽90例的临床观察
目的：研究右美沙芬缓释混悬液治疗成人慢性咽炎所致咳嗽的临床效果。方法：将90例慢性咽炎咳嗽患者随机分为3组，对照组给予万应胶囊治疗，治疗组1给予万应胶囊联合右美沙芬缓释混悬液治疗，治疗组2给予万应胶囊联合右美沙芬缓释混悬液及抗组胺药治疗，疗程均为14 d。结果：治疗组1及治疗组2在7 d、14 d时疗效均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；治疗组2在7 d时疗效优于治疗组1，差异有统计学意义（P<0.01）。结论：右美沙芬缓释混悬液用于成人慢性咽炎所致咳嗽临床效果良好，右美沙芬缓释混悬液联合抗组胺药对成人慢性咽炎所致咳嗽的临床疗效更快、更好。
-
两药联合治疗小儿感染后咳嗽的疗效分析
目的：考察孟鲁司特钠联合右美沙芬缓释混悬液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法将82例感染后咳嗽患儿随机分为研究组和对照组，研究组患儿给予右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组给予右美沙芬缓释混悬液治疗。评价两组患儿的止咳疗效、炎症因子和不良反应。结果两组患儿的初始咳嗽程度无统计学差异(P>0．05)，研究组患儿治疗第3天后的咳嗽症状评分显著低于对照组(P<0．05)。研究组患儿的止咳时间显著低于对照组(P<0．01)。研究组患儿治疗有效率显著高于对照组(P<0．05)。研究组患儿治疗5 d后炎症水平显著低于对照组(P<0．01)。两组患儿不良反应无统计学差异。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效显著。
-
右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效
目的 探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 感染后咳嗽患儿60例,随机分为观察组和对照组(各30例).观察组:口服右美沙芬缓释混悬液2.5～5.0mL/次,2次/d；孟鲁司特钠片4 mg,1次/d.对照组:口服不合右美沙芬等中枢镇咳药物的止咳化痰药(包括溴甘合剂,1 mL/次,3次/d;氨溴索2.5 ～5.0 mL/次,3次/d)；孟鲁司特钠片4 mg,1次/d.疗程均为2周.分别于治疗第5、14天进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察2组治疗后评分的改善率.结果 治疗后第5天,观察组评分[(2.25±0.74)分]明显低于对照组[(3.76±0.85)分],差异有统计学意义[(t=7.39,P＜0.01)分]；第14天,观察组评分[(1.67±0.32)分]虽较对照组[(1.81±0.41)分]稍低,但差异无统计学意义(t=1.47,P＞0.05).治疗前后2组症状改善率[(67.95±11.23)％、(64.30±10.67)％]接近.结论 右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠对感染后咳嗽的治疗起效更快,口服给药,服药依从性更好.
-
白三烯受体拮抗剂联合右美沙芬缓释混悬液治疗感染后咳嗽的效果观察
目的 分析白三烯受体拮抗剂联合右美沙芬缓释混悬液治疗感染后咳嗽的效果.方法 选取2016年3月至2017年9月淇县人民医院收治的82例感染后咳嗽患者,依照治疗方案分为两组,各41例.对照组接受右美沙芬缓释混悬液治疗,观察组接受白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)联合右美沙芬缓释混悬液治疗.比较两组临床治疗效果、治疗前后血清血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平及不良反应.结果 观察组临床总有效率[95.12％(39/41)]高于对照组[78.05％(32/41)],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组血清IFN-γ、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗5d后观察组血清IFN-γ水平高于对照组,血清IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 白三烯受体拮抗剂联合右美沙芬缓释混悬液治疗感染后咳嗽的效果显著,能有效调节机体免疫功能,降低炎性反应,且不增加不良反应,值得临床推广.
-
右美沙芬缓释混悬液治疗儿童咳嗽的疗效观察
咳嗽是儿童呼吸道疾病的常见症状,也是困扰患儿家属的常见因素,有效缓解患儿咳嗽症状是儿科医生首先需要考虑的问题.既往应用磷酸可待因溶液因为其依赖性及成瘾性[1]等严重副作用限制了临床应用.右美沙芬有与可待因类似的镇咳作用,现在就我院儿科应用右美沙芬缓释混悬液的临床疗效做一观察.
