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盐酸二甲双胍片联合西格列汀治疗2型糖尿病疗效观察
目的:分析比较盐酸二甲双胍片联合西格列汀同盐酸二甲双胍片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效及临床的意义,探讨两种组合的优缺点,进而为优化选择糖尿病口服药提供参考.方法:对我院2014年1月～2017年5月84例新发2型糖尿病患者的完整资料进行分析,随机分为两组,治疗组为盐酸二甲双胍片500mg加用西格列汀100 mg;对照组为盐酸二甲双胍片500mg加用瑞格列奈2mg,观察其治疗前后的糖化血红蛋白(HbAlc)、血脂、体重以及低血糖事件、临床疗效等指标.结果:对照组糖化血红蛋白(HbAlc)、血脂、体重等减低程度均较治疗组低,且低血糖事件发生率高,两组治疗结果比较,P<0.05,有统计学意义,可以认为两组药物疗效不同.结论:说明盐酸二甲双胍片和西格列汀组控制2型糖尿病优于盐酸二甲双胍片和瑞格列奈组.
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老年糖尿病临床主要症状及二甲双胍片治疗效果探讨
目的：探讨老年糖尿病主要症状及二甲双胍片的治疗效果。方法：收治老年糖尿病患者50例，分析患者的主要症状，所有患者采用二甲双胍治疗，观察治疗效果。结果：老年糖尿病以血糖过高为主要标准，伴有多饮、多尿、多食、消瘦、乏力、肥胖等，且患者常伴有2种或2种以上的病症。经二甲双胍治疗，患者血糖趋于正常，且临床症状得到显著控制。结论：二甲双胍片治疗老年糖尿病效果显著。
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六味五灵片联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病
目的 了解六味五灵片联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法 51例患有非酒精性脂肪性肝病患者,随机分为两组.治疗组30例,口服六味五灵片3片,每天3次,口服二甲双胍片每次250 mg,每天1次;对照组21例,口服二甲双胍片每次250 mg总疗程设定为180 d.结果 在治疗180 d后治疗组和对照组在ALT、AST、ALP、GGT、TC、TG水平下降和B超影像学改善均有改善具有统计学意义(P＜0.05).以上辅助检查指标组建比较,治疗组效果优于对照组,两组差异具有统计学意义.结论 在治疗非酒精性脂肪性肝病治疗效果方面六味五灵片联合二甲双胍优于仅单纯应用二甲双胍.
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六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效
目的:探讨六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:将2015年1月-2017年12月在我院内分泌科治疗的80例2型糖尿病患者随机分为两组,对照组单纯口服二甲双胍治疗,观察组使用六味地黄丸联合二甲双胍片治疗,比较两组患者的临床疗效、血糖及胰岛功能各指标、血脂各指标及尿微量蛋白变化.结果:观察组治疗总有效率为92.5％,明显高于对照组的70％(P<0.05);观察组治疗后FBG、2hPG、HbAlc、HOMA-IR较对照组明显降低,而HOMA-β 水平明显升高(P<0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C、U-Alb明显低于对照组,而HDL-C明显高于对照组(P<0.05).结论:六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效显著,能有效降低血糖水平,减轻胰岛素抵抗,改善胰岛功能,降低血脂,抑制肾功能损伤,具有积极的临床意义.
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六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效观察
目的 探讨六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效.方法 选取我院2015年7月至2017年7月期间治疗的2型糖尿病患者44例为研究对象,均分为两组,对照组和观察组患者分别应用二甲双胍片和六味地黄丸联合二甲双胍片治疗,对比两组治疗情况.结果 观察组的总有效率90.91％高于对照组的77.27％,统计学有意义(x2=4.5836,P<0.05).结论 六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的应用效果非常显著,各项症状得到有效改善,提高了疗效,值得应用.
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六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效探析
目的 探讨六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的应用效果.方法 选取2017年1月-2018年6月我院126例2型糖尿病患者为研究对象,依据治疗方案的不同,分成对照组和观察组,对照组用二甲双胍片,观察组在对照组基础上联合六味地黄丸,对比两种方案实施情况.结果 治疗后,两组的空腹血糖数值、餐后2h血糖数值、糖化红蛋白数值低于治疗前,观察组数值低于对照组的数值,统计学差异有意义(P＜0.05).结论 六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的应用效果显著,有效控制血糖水平,值得应用.
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益气养阴汤联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床研究
目的 分析在2型糖尿病患者治疗中在二甲双胍片治疗基础上联合应用益气养阴汤的治疗效果.方法 对照组患者单独应用二甲双胍片治疗,观察组患者在此基础上联合应用中医药益气养阴汤治疗.结果 观察组总体治疗有效率为96.67％,对照组为88.33％ (P＜0.05);两组患者治疗前各项血糖指标水平均较高(P＞0.05);治疗后观察组患者的FPG、2hPG、HbAlc指标改善效果均较对照组更优(P＜0.05).结论 在2型糖尿病患者治疗中联合应用益气养阴汤和二甲双胍片能够取得满意效果,可有效控制患者血糖水平,该联合药物治疗方案值得在临床中应用并推广.
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大家来找错,从错误中学习糖尿病知识(三)
案例前年李阿姨去医院进行常规体检,结果被诊断为2型糖尿病,医生告诉她必须马上接受药物治疗,她便告诉医生:“您尽管给我开好的药,什么药贵您就开什么药”.医生在评估完李阿姨的各项指标后,决定给予“二甲双胍片”,每天两次,一盒药不到二十块钱.一个星期后,李阿姨来复诊,见面就抱怨,“您给我开点贵的药吧,这药降糖太慢了,根本不适合我.”
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中西医结合治疗2型糖尿病临床研究
目的 对中西医结合在2型糖尿病治疗中的临床运用效果进行探讨. 方法 选取该院2014年3月-2015年3月所收治的84例2型糖尿病患者作为研究的对象,按随机数字表法均分为两组,实验组与对照组,每组各42例,前者予以中西医结合(二甲双胍片+降糖1号)治疗,后者予以单纯西医(二甲双胍片)治疗,且对2组患者的临床治疗效果进行观察与比较. 结果 经治疗后,两组患者治疗后的FBG、2hPG、HbA1c指标均优于该组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的FBG、2hPG、HbA1c指标均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组患者治疗后的有效率(95.2%)比对照组患者(81.0%)高,存在显著性的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率(7.1%)与对照组患者(16.7%)相比,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 对2型糖尿病患者予以中西医结合治疗,疗效显著,可有效控制血糖,且降低不良反应发生率,值得在临床上大力推行与运用.
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西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病的临床观察
目的 观察用西格列汀二甲双胍片治疗初诊断2型糖尿病的有效性和安全性.方法 将2015年1月—2016年10月收治的40例新诊断2型糖尿病患者按照HbA1c水平分为A、B两组,采用二肽基肽酶-4(DPP-4)西格列汀二甲双胍复方制剂(50 mg西格列汀/500 mg盐酸二甲双胍)治疗,持续治疗30周.结果 治疗24周后,空腹血糖,餐后2 h血糖、BMI、胰岛素释放水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),血脂、肝肾功与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).无低血糖事件,未发生其它不良反应.结论 西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病患者,可有效降低HbA1c及4个时点血糖(空腹及三餐后2 h血糖).
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六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效探析
目的 研究六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效.方法选取该院2014年1月—2017年1月期间收治200例型糖尿病患者,采取随机数字表法,划分实验组和参照组,各组均100例患者;参照组单独服用二甲双胍片治疗,实验组服用六味地黄丸联合二甲双胍片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果参照组的血糖改善情况显著差于实验组,参照组的血脂恢复情况显著差于实验组,参照组的临床疗效显著差于实验组,差异有统计学意义(P<0.05).结论六味地黄丸联合二甲双胍片可有效治疗2型糖尿病,取得了较为显著的治疗效果,建议在临床实践中加强临床应用.
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胰岛素联合二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效初评
目的：探讨胰岛素联合二甲双胍片用于治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将94例T2DM患者随机分为观察组与对照组，各47例。对照组应用30/70混合重组人胰岛素注射液治疗，观察组在对照组的基础上联合二甲双胍片治疗，比较两组的疗效。结果治疗后两组的FPG、2 hPG及HbAlc水平均较治疗前显著降低(P<0.05)，组间差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后MAGE均显著降低，且观察组显著低于对照组(P<0.05)；观察组无不良反应，与对照组的10.64%比较差异显著(P<0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍片用于治疗T2DM可提高血糖控制效果，减少不良反应，疗效显著，值得推广应用。
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消渴方加减治疗2型糖尿病患者的疗效观察
目的：观察消渴方加减治疗2型糖尿病患者的效果。方法选取我院在2014年3月～2015年3月收治的2型糖尿病患者96例，随机分成对照组和观察组，各48例。对照组在控制饮食和保持锻炼的基础上服用二甲双胍片，观察组在对照组的基础上增加消渴方加减治疗。观察两组2型糖尿病治疗后的FPG、2hPG以及HbA1C的测评效果和治疗总有效率。结果观察组患者的FPG、2 hPG以及HbA1C的检查指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取消渴方加减治疗2型糖尿病患者，能有效改善患者的血糖指标，具有更佳的疗效，适宜在临床上推广运用。
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参黄降糖汤联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床研究
目的 分析针对2型糖尿病患者实施参黄降糖汤联合二甲双胍片治疗的疗效.方法 选取2015年8月~2016年5月我院收治的2型糖尿病患者90例作为研究对象,随机将其分成应用二甲双胍片治疗的参照组以及应用参黄降糖汤联合二甲双胍片治疗的研究组,各45例.比较两组的疗效情况.结果 通过比较两组患者的治疗总有效率,结果显示研究组明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组治疗以后的FBG、2h PG、Hb A1c水平,研究组均明显的优势于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论对于2型糖尿病患者实施参黄降糖汤联合二甲双胍片治疗,可以显著提升治疗效率,有效改善血糖水平.
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肠造口周围静脉曲张出血一例
患者男,75岁,12年前因直肠癌行经腹会阴联合切除,乙状结肠永久性造口.3年前肠造口周围反复出血,每次出血量不多,可自行压迫止血;2周前再次出血,压迫无效,到当地医院就诊,输浓缩红细胞2400 ml.于2004年10月13日来我院就诊.患者既往糖尿病史3年,长期服用二甲双胍片,血糖控制良好.体格检查:脉搏86次/min,血压120/85 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),呼吸20次/min,体温36.7℃,腹部平软,无压痛及反跳痛,未触及肿块,左下腹可见肠造口,周围许多瘢痕及静脉隆起曲张(图1).
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中西医结合治疗Ⅱ型糖尿病效果观察
目的 观察中西医结合治疗Ⅱ型糖尿病的效果.方法 随机将96例Ⅱ型糖尿病患者分为两组,每组48例.均加强饮食、生活及运动指导.对照组患者餐后30 min口服二甲双胍片,0.5g/次,3次/d.结合组联合中药方剂益气养阴活血汤,1剂/d,水煎服,300 mL/次,早晚各1次.连续治疗6周为一个疗程.依据“中医病症诊断疗效标准”评价两组的治疗效果.结果 疗程结束后,两组空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前得到显著控制(P＜0.05);结合组的控制效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结合组治疗总有效率为97.79％,显著高于对照组的89.58％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗Ⅱ型糖尿病,血糖控制理想,效果显著.
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沙格列汀片联合二甲双胍片治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化的临床研究
目的 观察沙格列汀片联合二甲双胍片治疗2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化(AS)的临床疗效及安全性.方法 将74例T2DM合并AS患者随机分为对照组37例和试验组37例.对照组予以吡格列酮每次15 mg,qd,口服+二甲双胍每次0.5g,bid,口服;试验组予以沙格列汀每次5 mg,qd,口服+二甲双胍每次0.5g,bid,口服.2组患者均治疗24周.比较2组患者的临床疗效、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的有效率分别为94.59％(35例/37例)和86.49％(32例/37例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.19±0.81)和(3.97±0.92)mmol·L-1,TG分别为(1.34±0.28)和(1.60±0.38) mmol·L-1,HDL-C分别为(1.95±0.32)和(1.78 ±0.33)mmol·L-1,LDL-C分别为(1.36±0.21)和(1.75±0.36) mmol·L-,HOMA-IR分别为0.54±0.19和0.84±0.15,HOMA-β分别为4.53±0.47和3.19 ±0.38,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应以胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.81％和13.51％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沙格列汀片联合二甲双胍片治疗T2DM合并AS的临床疗效确切,其能更有效地控制血脂水平和改善胰岛β细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床研究
目的 观察前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床疗效及安全性.方法 将85例糖尿病足周围神经病变患者随机分为对照组41例和试验组44例.对照组予以前列地尔注射液每次10μg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以二甲双胍每次0.25 g,tid,口服.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效,血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、成纤维细胞生长因子(FGF2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18％(41例/44例)和73.17％(30例/41例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的VCAM-1分别为(580.99±50.64)和(706.99±72.05)ng·mL-,FGF2分别为(10.03±0.96)和(12.76±1.13) pg·mL-1,IL-6分别为(7.53±0.62)和(10.97±1.10)pg·mL-1,TNF-α分别为(9.75±1.01)和(13.82±1.22) pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应主要有呕吐、腹泻、注射部位发红和腹胀,对照组的药物不良反应主要有呕吐、腹胀和注射部位瘙痒.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.18％和14.63％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 前列地尔注射液联合二甲双瓤治疗糖尿病足周围神经病变,其能显著降低患者血清VCAM-1、FGF2与相关炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 前列地尔注射液 二甲双胍片 糖尿病足周围神经病变 安全性 -
利拉鲁肽注射液联合二甲双胍片治疗2型糖尿病伴冠心病的临床研究
目的 观察利拉鲁肽注射液联合二甲双胍片治疗2型糖尿病伴冠心病的临床疗效及安全性.方法 将70例2型糖尿病伴冠心病患者随机分为对照组和试验组,每组35例.对照组予以二甲双胍每次0.5g,bid,口服,1周后将剂量调整为每次1.0g,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以利拉鲁肽每次1.2mg,qd,皮下注射,1周后将剂量调整为每次1.8 mg,qd.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、左心室射血分数(LVEF)、视黄醇结合蛋白-4(RBP-4)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、高敏C反应蛋白(hs-CRP),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.43％(32例/35例)和71.43％ (25例/35例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的LVEF分别为(55.38±5.10)％和(52.01 ±4.86)％,RBP-4分别为(31.24±3.21)和(33.97±3.52) μg·L-1,MMP-9分别为(231.58±75.49)和(302.02±82.43)ng·mL-1,hs-CRP分别为(1.85±1.37)和(3.14±1.64)mg· L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者治疗期间均未发生药物不良反应.结论 利拉鲁肽注射液联合二甲双胍片治疗2型糖尿病伴冠心病的临床疗效确切,安全性较高.
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丹参滴丸治疗糖尿病性冠心病的临床研究
目的 观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性.方法 将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例.对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参滴丸每次270mg,tid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG),以及药物不良反应的发生情况.计算并比较2组患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.49％ (43/47例)和74.47％ (35/47例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.05±0.21),(3.55±0.16) mmol·L-1;TG分别为(1.14±0.16),(1.45 ±0.14)mmol·L-1;LDL-C分别为(1.42±0.19),(1.74±0.19)mmol·L-1;HDL-C分别为(1.11±0.12),(1.40±0.15) mmol·L-1;HbA1 c分别为(4.09±0.50)％,(5.06±0.71)％;FBG分别为(4.68±0.61),(5.42±0.93) mmol·L-1;HOMA-IR分别为(2.63±0.60),(3.66±0.59),差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要为转氨酶升高、胃肠胀气、便秘、急性心肌梗死等,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为31.94％和34.04％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效确切,其可改善患者的血脂水平,降低血糖,改善胰岛细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率.
