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乳腺癌组织中miR-320 a的表达及意义
目的 观察乳腺癌患者癌组织中微小RNA-320a(miR-320a)的表达,并探究其意义.方法 采用实时定量PCR法检测91例乳腺癌患者癌及其癌旁组织中miR-320a表达,分析miR-320a表达与患者临床病理特征的关系,Kaplan-Meier生存曲线分析miR-320 a表达对患者预后的影响.结果 乳腺癌、癌旁组织中miR-320 a相对表达量分别为0.21±0.06、1.14±0.15,二者比较,差异有统计学意义(P<0.05).乳腺癌组织中miR-320a表达与患者年龄、是否绝经、ER表达、PR表达、HER2表达和TNM分期均不相关(P均>0.05);miR-320a表达与肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移均有关(P均<0.05).Log-Rank检验结果显示,miR-320a低表达者术后5年总生存率低于miR-320a高表达者(P<0.05).结论 miR-320a在乳腺癌组织中呈低表达,且与肿瘤增殖、侵袭迁移和预后关系密切;miR-320 a可作为乳腺癌病情判断和预后预测的靶标.
关键词： 乳腺癌 微小RNA-320a 临床病理特征 预后 -
微小RNA-320a通过靶向FoxM1调控肝癌细胞迁移
目的：探讨微小RNA-320a (miR-320a)在肝癌细胞中对癌基因FoxM1的靶向调控作用以及对肝癌细胞迁移能力的影响，为肝癌治疗提供新的靶点。方法通过信息学工具网站http：//www.microRNA.org找到可能靶向调控FoxM1表达的微小RNA；利用蛋白印记和双荧光素酶报告基因试验验证miR-320a对FoxM1的调控作用；采用Transwell小室分析miR-320a和FoxM1对肝癌细胞迁移的影响。结果信息学分析表明，miR-320a在FoxM1的3'端非翻译区存在2个潜在结合位点。蛋白印迹实验显示miR-320a降低FoxM1在肝癌细胞中的蛋白水平，双荧光素酶报告基因试验显示miR-320a可以调控FoxM1表达。miR-320a类似物对FoxM1表达有下调作用（P<0.01），miR-320a抑制物对FoxM1表达有上调作用（P<0.05）。Transwell试验表明miR-320a类似物可抑制肝癌细胞株Huh7、HCC-LM3的迁移能力，miR-320a抑制物可增加Huh7、HCC-LM3的迁移能力。当使用小干扰RNA下调FoxM1在这些细胞株中的表达后，miR-320a类似物和miR-320a抑制物对肝癌细胞迁移能力的调控作用明显减弱。结论 miR-320a有抑制肝癌细胞迁移的作用，这种抑制作用是通过靶向调控癌基因FoxM1来实现的。
关键词： 肝癌 微小RNA-320a FOXM1 细胞迁移
