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蟾酥注射液诱导人肝癌细胞凋亡的研究
目的 观察蟾酥注射液对人肝癌细胞凋亡的诱导作用.方法 选择不同浓度蟾酥注射液分别与人肝癌BEL-7404细胞共同孵育24、48h,流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNA Ladder;均与空白组做对照.结果 流式细胞仪检测可见,各实验组细胞G1、S期下降,G2/M期升高,产生凋亡峰(sub-G1期);孵育48h,可见DNA Ladder出现.结论 蟾酥注射液可以诱导人肝癌细胞BEL-7404凋亡.
关键词： 蟾酥注射液 肝癌细胞 BEL-7404细胞 凋亡 -
田基黄不同提取物含药血清体外抗乙肝和抗肝癌作用的实验研究
目的 观察田基黄不同提取物的含药血清体外抗乙肝和抗肝癌的作用.方法 采用酶链免疫法,观察田基黄不同提取物的含药血清对2215细胞分泌HBeAg和HBsAg的抑制作用.采用MTT技术,观察田基黄不同提取物的含药血清对肝癌细胞BEL-7404增殖的抑制作用.结果 当含药血清浓度为5%时,田基黄乙醇总提取物和正丁醇提取物对HBeAg和HBsAg呈现较好抑制作用,抑制率分别为34.84%和57.95%,以及76.02%和53.15%(P＜0.05);当含药血清浓度为20%时,醋酸乙酯提取物对HBeAg和HBsAg呈现较好的抑制作用,抑制率分别为79.79%和57.22%(P＜0.05);水提取物3种浓度的含药血清对HBeAg和HBsAg都有较好的抑制作用,抑制率分别达到了70%和30%以上(P＜0.05).田基黄各提取物对肝癌BEL-7404细胞都有一定的抑制作用,该抑制作用呈明显的量效关系,当含药血清浓度为20%时,乙醇总提取物、醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物的抑制率分别为29.74%,53.80%,40.79%和54.24%(P＜0.01).结论 田基黄不同提取物含药血清能抑制2215细胞分泌HBeAg和HBsAg,并且能抑制肝癌细胞BEL-7404的增殖.其抗乙肝的有效成分主要分布在田基黄的水提取物中,而抗肝癌的有效成分则均衡分布于各种极性部位.
关键词： 田基黄 2215细胞 BEL-7404细胞 血清药理学 -
白藜芦醇对肝癌Bel-7404细胞体外放射治疗的影响
目的：探讨白藜芦醇（ Res）联合体外放射治疗（放疗）对肝癌Bel-7404细胞增殖、侵袭、凋亡的影响。方法25μmol·L-1 Res联合放疗处理肝癌Bel-7404细胞，并将细胞分为4组：对照组，2 Gy放疗组，4 Gy放疗组，6 Gy放疗组，噻唑蓝（ MTT）法检测肿瘤细胞的增殖及运动侵袭能力，荧光显微镜检测细胞凋亡，Western-blot法检测细胞基质金属蛋白酶2（MMP-2）、血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达情况。结果与对照组比较，2 Gy放疗组、4 Gy放疗组、6 Gy放疗组肝癌Bel-7404细胞增殖能力及侵袭能力均下降，凋亡细胞增多（ P〈0.05）。结论 Res能增强肝癌Bel-7404细胞对放疗的敏感性，放疗联合Res可使肝癌细胞增殖受抑，侵袭减弱，凋亡增加，其原因与降低MMP-2、VEGF蛋白表达有关。
关键词： 白藜芦醇 细胞凋亡 BEL-7404细胞 放疗增敏 -
红鱼眼叶化学成分对人肝癌BEL-7404细胞株增殖的影响
目的:观察红鱼眼叶不同提取物及其化学成分对人肝癌BEL-7404细胞增殖的影响.方法:采用MTT法,观察红鱼眼叶不同提取物的含药血清对人肝癌BEL-7404细胞的体外抑制作用并从有效部位分离出单体成分,观察各化学成分对肝癌BEL-7404细胞的影响.结果:与20％空白血清对照组比较,红鱼眼叶乙酸乙酯提取物20含药血清对人肝癌BEL-7404细胞有明显的体外抑制作用(P＜0.05);红鱼眼叶乙酸乙酯提取物中没食子酸、柯里拉京、短叶苏木酚酸乙酯对人肝癌细胞BEL-7404的增殖具有明显抑制作用,其IC50分别为46.81,32.40,41.15μg·mL-1,没食子酸乙酯对人肝癌细胞BEL-7404的增殖基本无抑制作用,其IC50为-6.67 μg·mL-1.结论:红鱼眼叶乙酸乙酯提取物能抑制人肝癌BEL-7404细胞的增殖;从红鱼眼叶乙酸乙酯中分离的没食子酸、柯里拉京、短叶苏木酚酸乙酯对人肝癌细胞BEL-7404的增殖具有抑制作用.
关键词： 红鱼眼叶 BEL-7404细胞 血清药理学 -
余甘子叶化学成分没食子酸诱导人肝癌细胞株BEL-7404凋亡机制的研究
目的:探讨余甘子叶化学成分没食子酸诱导人肝癌细胞株BEL-7404产生凋亡的机制.方法:采用PI和Hoechst33342双染色法流式检测对人肝癌细胞株BEL-7404各周期的影响;细胞荧光免疫染色法和Western blot法检测Bax和Bel-2蛋白表达的变化.结果:PI和Hoechst33342双染色法分析结果表明,余甘子叶化学成分没食子酸作用BEL-7404细胞72 h后,G2/M期细胞数增多,呈现细胞阻滞现象,并伴有大量的细胞凋亡.荧光免疫染色显示,药物作用人j汗癌细胞株BEL-7404 72 h后Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达则降低.Western blot法实验亦显示Bax蛋白表达升高.结论:余甘子叶化学成分没食子酸能阻滞G2/M期细胞,并通过上调Bax和下调Bcl-2蛋白表达,导致线粒体膜电位的下降,进而激活Caspase,终导致细胞死亡,可能是其诱导人肝癌细胞株BEL-7404凋亡的分子机制之一.
关键词： 余甘子叶 没食子酸 BEL-7404细胞 细胞凋亡机制 -
余甘子叶化学成分没食子酸对人肝癌BEL-7404细胞株凋亡的影响
目的:探讨余甘子叶化学成分没食子酸对人肝癌细胞株BEL-7404凋亡的影响.方法:采用MTT法测定余甘子叶化学成分没食子酸在体外对BEL-7404细胞增殖的影响;普通光学显微镜、倒置相差显微镜和荧光显微镜观察余甘子叶化学成分没食子酸作用BEL-7404细胞后的形态学变化;AnnexinV/PI双标记法流式细胞术检测余甘子叶化学成分没食子酸诱导BEL-7404细胞早期细胞凋亡的情况;Tunel法检测BEL-7404细胞的晚期凋亡情况及其凋亡率.结果:MTT法和显微镜观察显示余甘子叶化学成分没食子酸能不同程度抑制BEL-7404细胞的增殖,可致细胞形态学改变,出现典型的凋亡特征;AnnexinV/PI双标记法检测显示早期凋亡细胞随作用时间的延长而增加,Tunel法检测晚期凋亡细胞,其凋亡率亦随作用时间的延长而增大.结论:余甘子叶化学成分没食子酸能抑制BEL-7404细胞的增殖并诱导其产生凋亡,其对BEL-7404细胞的凋亡影响呈时间依赖性.
关键词： 余甘子叶 没食子酸 BEL-7404细胞 细胞凋亡 -
芬太尼对人肝癌细胞bel-7404生长与凋亡的影响
目的 探讨芬太尼对人肝癌细胞bel-7404生长及凋亡的影响.方法 体外培养人肝癌bel-7404细胞,分F1、F2、F3、F4,4个实验组和1个对照组,实验组分别在RPMI-1640培养液中加入5ng/ml(F1)、50ng/ml( F2)、500ng/ml( F3)、5000ng/ml(F4)芬太尼,对照组不加芬太尼,所有样本孵育24h后,用倒置显微镜观察细胞形态学改变,应用MTT法和克隆形成实验检测细胞的增殖活性,应用流式细胞仪检测细胞凋亡率与细胞周期.结果 各实验组人肝癌bel-7404细胞MTT和克隆形成率明显低于对照组(P＜0.01),细胞凋亡百分比显著高于对照组(P＜0.05).芬太尼浓度≥50ng/ml时,随着浓度的增加,凋亡率逐渐增高,细胞周期中G0/G1期比例逐渐增加,S期细胞比例逐渐减少,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 芬太尼可剂量依赖性抑制人肝癌细胞bel-7404的生长,干扰肝癌细胞增殖周期,诱导肝癌细胞凋亡.
关键词： 芬太尼 肝癌 BEL-7404细胞 细胞凋亡
