首页 > 文献资料
-
2种“鸡尾酒护理法”预防蟾酥注射液所致静脉炎的临床评价
目的:对2种“鸡尾酒护理法”预防蟾酥注射液所致肿瘤患者静脉炎的效果进行临床评价.方法:将使用蟾酥注射液的病人分为4组,对照组、酚妥拉明组,山莨菪碱溶液外敷-酚妥拉明静脉滴注联合应用组、硫酸镁外敷-酚妥拉明静脉滴注联合应用组.各实验组实施不同治疗方法干预.对蟾酥注射液治疗后出现的静脉炎发生率、疼痛程度评分、疼痛持续时间进行对照观察与分析.结果:酚妥拉明组、鸡尾酒法1组,鸡尾酒法2组静脉炎发生率为分别为8％,8％,6％,静脉炎发生时间,3组分别为蟾酥注射液注射后的(22±4),(27±5),(28±7)h；疼痛程度评分分别为(4.75±1.51),(3.27±1.02),(2.71±1.63),疼痛持续时间分别为(4.25±1.36),(2.51±1.05),(2.19±1.13)d；对照组静脉炎发生率为30％,静脉炎发生时间为应用蟾酥注射液后的(16±4)h,疼痛程度评分为(6.34±1.21),疼痛持续时间平均为(5.47±1.07)d.各实验组与对照组比较,差异均有统计学意义.结论:2种“鸡尾酒护理法”均能使蟾酥注射液引起的静脉炎发生率明显下降,疼痛持续时间缩短,疼痛程度减轻,明显优于酚妥拉明单独静脉滴注的方法.
-
不同方法防治蟾酥注射液所致静脉炎疗效的临床再评价
目的:对应用25％硫酸镁、酚妥拉明、山莨菪碱预防蟾酥注射液所致静脉炎的效果进行临床再评价.方法:将使用蟾酥注射液的患者分为4组:对照组、硫酸镁组、酚妥拉明组、山莨菪碱组,每组50例,平均使用蟾酥注射液10次.各试验组实施不同治疗方法干预；对照组行常规治疗.对蟾酥注射液治疗后出现的静脉炎发生率、疼痛程度评分、疼痛持续时间进行对照观察与分析.结果:硫酸镁组、酚妥拉明组、山莨菪碱组静脉炎发生率为分别为8％,8％,6％,静脉炎发生时间分别为蟾酥注射液注射后的(21±9.31),(22.34±10.15),(20.19±11.23)h；疼痛程度评分分别为(4.15±1.03),(3.26±1.17),(4.32±1.36),疼痛持续时间分别为(4.05±1.21),(3.37±1.17),(3.19±1.67)d；对照组静脉炎发生率为24％,静脉炎发生时间平均为应用蟾酥注射液后的(17±6.32)h,疼痛程度评分为(6.58±1.29),疼痛持续时间平均为(5.32±1.12)d.各试验组与对照组比较,在以上几个方面差异均有统计学意义.结论:局部外敷25％硫酸镁、山莨菪碱溶液与静脉滴注酚妥拉明均能使蟾酥注射液引起的静脉炎发生率明显下降,疼痛持续时间缩短,疼痛程度减轻.
-
蟾酥注射液用于胸外科术后镇痛的效果观察
目的 探讨蟾酥注射液用于胸外科术后镇痛的临床效果.方法 选取2015年1月至2016年1月湖南省肿瘤医院胸外科收治的100例接受胸外科手术患者,根据所用镇痛药物的不同分为两组,每组50例.对照组患者采用氨酚羟考酮进行镇痛,观察组患者采用蟾酥注射液进行镇痛.比较两组患者术后的VAS疼痛评分及镇痛效果,并分析两组患者术前,术后12、24 h的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)的变化情况,氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)的变化情况及不良反应的发生情况.结果 观察组患者术后12、24 h的VAS疼痛评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组患者术后12 h的DBP水平较术前显著降低,术后24 h的DBP水平较术前显著升高,对照组患者术后24 h的HR水平较术前及术后12 h显著升高,但观察组患者术后12、24 h的DBP、HR水平较术前比较变化不显著.观察组患者PaO2、PaCO2、SaO2分别较术前比较变化不显著.但对照组患者PaO2较术前显著降低,而PaCO2、SaO2未见显著变化.两组不良反应发生率分别为8%、20%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胸外科术后采用蟾酥注射液的镇痛效果好,患者痛苦少,对呼吸循环功能无显著影响,且不良反应少,安全性好.
-
蟾酥注射液治疗原发性肺癌疼痛的疗效分析
目的 研究蟾酥注射液治疗原发性肺癌疼痛的疗效及不良反应.方法 选取2007年1月至2013年7月就诊的85例肺癌疼痛患者,采用随机区组设计方案,分为治疗组(43例)和对照组(42例).治疗组患者采用静脉滴注蟾酥注射液10～20ml,1次/d.对照组患者口服曲马多缓释片1 00 ～ 200mg,每12小时1次.观察两组患者的疗效和不良反应.结果 治疗组患者完全缓解16例(37.2％),部分缓解13例(30.2％),轻度缓解4例(9.3％),总有效率为76.7％.对照组患者完全缓解15例(35.7％),部分缓解16例(38.1％),轻度缓解4例(9.5％),总有效率为83.3％.两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组有2例患者出现不良反应,对症治疗后即可缓解,不影响继续用药及疗效.对照组有5例出现不良反应,其中3例自行缓解,2例对症治疗后即可缓解,不影响继续用药及疗效.结论 蟾酥注射液有镇痛作用,不良反应轻,兼有抗肿瘤、提高免疫力等作用,是理想的治疗肺癌疼痛的药物.
-
蟾酥注射液联合吉西他滨+顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 比较蟾酥注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及免疫功能的影响. 方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.治疗组化疗同时加用蟾酥注射液20mL加5%葡萄糖液500mL静脉滴注,1次/d,连用15～20d.对照组单纯化疗.化疗方案为GP方案,即吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP),21～28d为1周期,连续2个周期.结果 治疗组有效率53.06%,对照组有效率为43.67%,差异无显著性( P＞0.05).结论 蟾酥注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高化疗效果,降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量.
-
蟾酥注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察
目的 蟾酥注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察.方法 选择48例晚期恶性肿瘤患者(均无手术及化疗指征)分为非蟾酥治疗组,即对照组(24例,给与常规治疗)和蟾酥治疗组(24例,在常规治疗基础上加蟾酥注射液进行治疗).结果 在对症支持基础上加蟾酥注射液组 (即治疗组) 临床疗效明显优于接受常规治疗的对照组(治疗组生活质量改善率41.6%,疼痛缓解率为38.8%).结论 蟾酥注射液安全、有效,是一种能提高恶性肿瘤患者生活质量的药物,值得临床推广.
-
蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌31例临床观察
目的探讨蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及作用机制.方法 59例患者随机分成2组,治疗组31例用蟾酥注射液配合化疗治疗,对照组28例单纯化疗治疗.结果治疗组总缓解率为80.6%,生存质量变化改善率87.1%,临床证候变化改善率83.9%;毒副反应:治疗组治疗后血白细胞计数低于(3～10)×10 9/L者占3.2%,呕吐Ⅱ级占12.9%.对照组总缓解率60.7%,生存质量变化改善率57.1%,临床证候变化改善率64.3%;毒副反应:治疗后血白细胞计数低于(3～10)×10 9/L者占39.3%,呕吐Ⅱ级占21.4%,Ⅲ级占42.8%.组间比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论蟾酥注射液可拮抗抗癌化疗所引起的毒副反应,具有增效减毒作用,并可改善患者全身状态,提高生活质量,延长生存期.
-
蟾酥注射液对原发性肝癌介入术后不良反应的防治作用
目的 观察蟾酥注射液对原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞介入术(TACE)术后不良反应的防治作用.方法 选择原发性中晚期肝癌患者80例,随机分为2组:单纯介入治疗组(对照组)40例,蟾酥注射液联合介入治疗组(治疗组)40例,2组均给予肝动脉化疗栓塞术,观察2组治疗后临床表现、肝功能损伤、骨髓抑制等情况,并进行比较.结果 治疗组治疗后恶心、呕吐、发热、腹痛等症状及肝功能损伤、骨髓抑制等情况均明显轻于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05,P<0.01).结论 蟾酥注射液能减轻原发性肝癌TACE术后不良反应,显著提高患者生活质量,降低肝损伤及骨髓抑制情况.
-
蟾酥注射液致过敏反应1例
患者,男,54岁.主因右肺小细胞癌第3次化疗来院.查体:T 36.2 ℃,右肺呼吸音稍弱,双肺未闻及干湿性罗音.既往冠心病病史6年.入院后完善相关检查,无明显化疗禁忌证,按CAP方案给予化疗,并给予蟾酥注射液(江苏安格制药厂批号:061102A)10 ml入5%葡萄糖500 ml中静脉滴注,2 min后,患者突然出现胸闷、气促,随后面色苍白、四肢厥冷、大汗、全身紫绀、烦躁不安、意识由模糊到丧失,呼吸42 次/min、脉搏126次/min、血压60/40 mm Hg、心率126 次/min,心音低、律齐,诊断为过敏性休克.立即停用蟾酥注射液,给予氧疗,并给予肾上腺素、地塞米松、维生素C抗过敏,多巴胺升压.
-
康艾、参芪扶正、蟾酥注射液与介入联合治疗原发性中晚期肝癌的近期疗效观察
原发性肝癌主要由肝动脉供血,因而肝动脉内插管化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)是目前对失去手术机会的中、晚期肝癌的有效治疗方法之一[1].但是肝癌患者通常免疫功能低下,而TACE术可使患者机体免疫功能进一步下降,直接影响治疗效果及生活质量.本研究旨在将康艾注射液、参芪扶正注射液、蟾酥注射液分别与TACE联合治疗原发性中晚期肝癌,观察近期疗效,进行比较.
-
蟾酥注射液联合同步放化疗治疗中晚期胃癌的疗效分析
目的 评价蟾酥注射液联合同步放化疗治疗中晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 将90 例中晚期胃癌患者随机分成2 组,实验组(n=45,同步放化疗+蟾酥注射液)、对照组(n=45,单纯同步放化疗).结果 实验组、对照组有效率分别为91.11%、68.89%,两组差异有统计学意义(P<0.05);实验组比对照组III 度以上骨髓抑制的发生低(P <0.01);放射性胃粘膜反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 蟾酥注射液联合同步放化疗治疗中晚期胃癌具有协同作用,可提高中晚期胃癌近期疗效,且能降低III 度以上骨髓抑制,不增加放射性胃粘膜反应,值得临床进一步研究推广.
-
精密过滤输液器加热敷降低静滴蟾酥局部不良反应的效果观察
蟾酥注射液作为一种抗肿瘤的辅助用药,可起到抗感染、免疫调节、抑制肿瘤细胞生长等作用,已广泛应用于临床,但静脉滴注过程中常常出现静滴不畅、疼痛、外渗,相当一部分患者不得不中断治疗.2004年1月-2005年11月,对我科住院的60例肿瘤患者,于静滴蟾酥时使用精密过滤输液器联合热敷,明显缓解了疼痛,使输液通畅,同时避免了外渗,使治疗顺利进行,现报道如下.
-
蟾酥注射液治疗成人社区获得性肺炎疗效观察
目的 探讨蟾酥注射液治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法 选取100例社区获得性肺炎患者,采用随机数字表法分为联合组与西医组,每组各50例.西医组采用西医常规治疗,联合组加用蟾酥注射液进行治疗.两组均治疗7d,比较两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间、治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比、C反应蛋白(CRP)以及不良反应情况.结果 治疗后,联合组与西医组的总有效率分别为96.0％、76.0％,两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组发热、咳痰、胸痛及肺部啰音消失时间明显短于西医组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组治疗后白细胞计数(WBC)为(6.27士1.32)×109个/L,中性粒细胞比为(61.13％±18.62％)、CRP为(9.31±2.24) mg/L,西医组治疗后WBC为(8.15±2.70)×109个/L,中性粒细胞比为(65.26％±13.93％)、CRP为(16.94±3.25) mg/L,联合组各指标均较西医组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间未见明显不良反应发生,肝肾功能未见明显异常.结论 CAP患者在常规西医治疗的基础上应用蟾酥注射液治疗,有利于提高临床治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较好,值得临床推广和应用.
-
蟾酥注射液治疗儿童病毒性肺炎疗效观察
目的 探讨蟾酥注射液治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2016年1月至2017年1月衡阳市妇幼保健院治疗的病毒性肺炎患儿100例为研究对象.采用随机数表法将患者分为A、B两组,每组各50例.A组采用更昔洛韦治疗,B组采用蟾酥注射液进行治疗.7d为1个疗程,治疗1个疗程后进行临床疗效评价.对两组患者治疗前后的症状体征评分的变化情况、退热时间、喘息消失时间、啰音消失时间及住院天数进行对比分析;观察并记录治疗期间发生的不良反应情况.结果 B组的临床总有效率为96.0％ (48/50)显著高于A组的78.0％ (39/50),组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).B组患儿治疗后的症状体征评分为(1.26±0.39)分,显著低于A组的(3.78±1.13)分,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).B组患儿治疗后的退热时间、喘息消失时间、啰音消失时间及住院天数均明显低于A组,组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗期间均未发生严重不良反应发生,患儿心、肝、肾功能和血液系统未见明显异常.结论 蟾酥注射液治疗儿童病毒性肺炎临床效果确切,能明显改善患儿的临床症状,无明显不良反应,安全性好,有利于促进患儿病情尽快恢复,值得临床推广和应用.
-
蟾酥注射液联合抗生素治疗肺癌化疗后肺部感染分析
目的:观察蟾酥注射液联合抗生素治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效,并进行分析.方法:选取50 例肺癌化疗后肺部感染患者予抗生素进行基本治疗后随机分成两组,每组25 例,A 组在使用抗生素的基础上联合蟾酥注射液进行治疗,B 组单纯抗生素治疗,对A、B 两组患者后的治疗效果进行对比.结果:经单个疗程治疗后,A 组总有效率为88.00%,B 组总有效率为72.00%,A 组患者临床疗效明显优于B 组,差异有统计学意义(P<0.05) ;两组患者在临床症状、X 线片及体征等方面都得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论:抗生素联合蟾酥注射液对肺癌化疗后肺部感染的治疗效果更加明显,可在临床推广应用.
-
蟾酥注射液抑制淋巴瘤U937细胞增殖和诱导其凋亡的研究
目的:揭示蟾酥注射液(Chansu Injection,CHS)体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖的机制.方法:采用MTT法检测CHS对淋巴瘤U937细胞增殖的影响;采用Giemsa染色和透射电镜技术观察CHS处理的U937细胞形态学和超微结构变化;采用琼脂糖凝胶电泳检测CHS处理的U937细胞的DNA片段化.结果:CHS 24h对淋巴瘤U937细胞增殖出现抑制(P＜0.05).CHS处理的U937细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体;CHS处理的U937细胞DNA电泳出现DNA梯状图谱.与对照组比,2.25×10-1μg·mL-1CHS作用,24,48,72h后凋亡指数(AI)升高(P＜0.05),2.25,2.25×10-1,2.25×10-2μg·mL-1CHS作用48h的U937细胞AI升高(P＜0.05).结论:CHS蟾酥注射液体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖,并且诱导其凋亡.诱导凋亡可能是CHS抑制淋巴瘤细胞增殖的机制.
-
中药外治法防治鼻窦炎鼻息肉术后肉芽生长、息肉复发160例临床观察
2005年10月～2009年10月间,我们运用中药外治法防治鼻窦炎鼻息肉鼻内镜术后肉芽生长、息肉复发160例.取得了显著疗效,现报告如下:
-
蟾酥注射液的细菌内毒素检查
按中国药典2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法,计算蟾酥注射液中细菌内毒素的限值,通过干扰试验确定其大无干扰浓度.结果 显示,蟾酥注射液的细菌内毒素限值为15EU/mL,大无干扰稀释倍数为30倍,提示可以用细菌内毒素检查法来控制蟾酥注射液的质量.
-
联合蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱肝动脉灌注治疗中晚期肝癌临床研究
目的:初步探讨联合蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱肝动脉灌注栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法:对24例经影像学及病理学确诊的中晚期肝癌患者行经肝动脉灌注蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱,部分予以适量超液态碘化油栓塞,比较治疗前后临床征象的变化,应用Karnofsky评分标准评价治疗前后生存质量的变化.结果:技术成功率100％,术后30d死亡率为0％,19例(79.2％)患者Karnofsky评分术后增加10分以上,生存质量提高.结论:应用蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱联合动脉灌注栓塞治疗中晚期肝癌,对缓解患者临床症状,改善患者生存质量有重要价值.
-
蟾酥注射液联合抗生素治疗细菌性肝脓肿的临床观察
目的 探讨蟾酥注射液联合抗生素治疗细菌性肝脓肿的疗效.方法 收集细菌性肝脓肿患者60例,所有患者在B超引导下行经皮肝穿刺腔内抽脓术,采用随机数字表法将60例患者分为两组,每组30例.对照组给予抗生素抗感染治疗,观察组在常规抗生素治疗的基础上加用蟾酥注射液静脉滴注,1次/d,连用7d.监测两组疗效、体温、血常规、降钙素原等多个项目变化.结果 观察组总有效率显著高于对照组(96.7％比80.0％,χ2=4.043,P=0.044).观察组体温恢复正常时间[(5.67±2.16)d比(7.00±1.41)d]、白细胞恢复正常时间[(7.83±2.32)d比(9.82±1.94)d]、降钙素原恢复时间[(7.00±1.67)d比(9.00±1.41)d]、症状消失时间[(5.17±1.72)d比(7.50±1.87)d]、脓肿消失时间[(12.00±3.41)d比(16.00±2.37)d]均短于对照组(t=-2.601、-2.890、-2.236、-2.248、-2.362,P=0.026、0.016、0.049、0.044、0.041).结论 蟾酥注射液联合抗生素治疗细菌性肝脓肿可有效控制感染,提高治愈率,值得临床推广.
