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普乐士泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎30例
慢性前列腺炎(CP)是男科的常见病,病程易迁延复发,而慢性非细菌性前列腺炎(CNP)占其中的绝大部分[1].我院男科多年来采用自制的普乐士泰胶囊治疗CNP,取得较为满意的疗效[2].为了进一步了解其临床功效,我们采取随机分组,与前列通片进行对照观察,现将结果报告于下.
关键词： 慢性非细菌性前列腺炎 普乐士泰胶囊 前列通片 -
普乐士泰胶囊治疗慢性前列腺炎60例
1998年12月～1999年6月,笔者采用纯中药制剂普乐士泰胶囊治疗慢性前列腺炎60例,疗效显著,现报道如下.
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正交试验优选普乐士泰胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺
[目的]优选普乐士泰胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺.[方法]包合采用饱和溶液法,用正交设计试验优选佳工艺条件.[结果]佳工艺条件为:β-环糊精与油比例为10:1,包合温度为50℃,包合时间为1.5 h.[结论]此工艺可用于大批量生产.
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普乐士泰胶囊中总多糖的含量测定
[目的]建立普乐士泰胶囊中总多糖的含量测定方法.[方法]采用苯酚-硫酸法.[结果]对照品浓度在10～70μg/ml之间线性关系良好(r=0.9982),平均回收率为99.16%(RSD=1.88%).[结论]苯酚-硫酸法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制手段.
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普乐士泰胶囊对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的改善作用
目的:考察普乐士泰胶囊对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)模型大鼠的改善作用.方法:将60只大鼠随机分为假手术组(蒸馏水)、模型组(蒸馏水)、普乐安片组(阳性对照,2 g/kg)和普乐士泰胶囊高、中、低剂量组(16、8、4 g/kg),除假手术组外的其余5组大鼠均注射消痔灵注射液0.2 mL复制CNP模型.造模7 d后ig相应药物,每日1次,连续45 d.末次给药后24 h,肉眼观察前列腺的病变并称定其湿质量;显微镜下进行白细胞(WBC)计数和卵磷脂小体(SPL)计数,并对前列腺组织切片进行病理观察.结果:与假手术组比较,模型组大鼠前列腺局部出现灰白色结节、腺体与周围组织发生粘连等病变;腺体湿质量和前列腺组织中WBC、SPL计数均显著增加(P<0.01);显微镜下可见前列腺间质中有明显充血、水肿及多种炎症细胞浸润.与模型组比较,普乐安片组和普乐士泰胶囊各剂量组大鼠前列腺局部灰白色结节减少、腺体与周围组织粘连程度减轻;腺体湿质量和前列腺组织中WBC、SPL计数均显著减少(P<0.01);显微镜下可见病理变化得到不同程度改善,且以普乐士泰胶囊高剂量组改善为明显,前列腺组织间质中仅有轻度充血、水肿和少量炎症细胞浸润.结论:普乐士泰胶囊对CNP模型大鼠有一定的改善作用.
关键词： 普乐士泰胶囊 慢性非细菌性前列腺炎 白细胞 卵磷脂小体 大鼠 -
普乐士泰胶囊的质量标准研究
目的:建立普乐士泰胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中太子参、石菖蒲、大血藤、茜草、王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中益母草碱的含量:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)(24:76,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:太子参、石菖蒲、大血藤、茜草、王不留行的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.盐酸益母草碱检测质量浓度线性范围为4.05~81.00μg/mL(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.47%~103.83%(RSD=2.04%,n=9).结论:该研究所建标准可用于普乐士泰胶囊的质量控制.
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正交试验优选普乐士泰胶囊的提取工艺
目的:优选普乐士泰胶囊的提取工艺.方法:以出膏率和总多糖为指标,采用L9(3)4正交试验对普乐士泰胶囊的提取工艺进行优选.结果:佳提取工艺为加水量8倍,提取时间2h,提取3次.结论:优选的提取工艺合理、稳定、适用于大生产.
