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结核分枝杆菌的间隔寡核苷酸分型法(Spoligotyping)
结核分枝杆菌是引起结核病的主要病原体.近年来,针对结核分枝杆菌的分子生物学研究方法日臻成熟,Spoligotyping分型就是其中的一种.它是指针对多种不同的间隔序列(位于结核分枝杆菌染色体上DR序列之间),设计各自特异的寡核苷酸探针,并固定在尼龙膜上,引物标记后的扩增产物与膜上的探针进行反向杂交.由于不同菌株的间隔序列不同,因此导致杂交的探针数量和种类也不同而产生多态性.这种方法在流行病学研究中可以用来调查结核病暴发流行,追踪和寻觅传染源,确定结核病及耐药结核病的传播机制,鉴定实验室交叉污染或院内感染和阐述结核分枝杆菌菌株分布及优势株的情况.
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人白细胞介素17基因探针制备、克隆及在冠心病中的应用
为探讨人白细胞介素17冠心病在发生发展中的作用.我们应用逆转录多聚酶链反应技术,利用自行设计合成的引物,从植物血凝素活化的正常人外周血单个核细胞中,扩增出人白细胞介素17基因,成功构建了人白细胞介素17基因重组体,经测序确认为人白细胞介素17基因,同时利用随机引物标记基因探针,经核酸杂交显示冠心病患者人白细胞介素17 mRNA表达明显增加,其相应血清标本中可溶性细胞间粘附分子-1含量亦增高.说明人白细胞介素17在冠心病发病机制中起着重要作用,并为进一步研究人白细胞介素17的生物功能提供可靠的物质基础.[主键词] 白细胞介素17;DNA探针;核酸杂交;克隆, 分子;冠状动脉疾病
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用单引物标记PCR-SSCP法分析FyGT/C多态性
在对Duffy基因的组成及Duffy抗原多态性的分子遗传学基础进行研究[1~3]的过程中,本文作者在Duffy基因3'侧区认定了一个新的DNA多态性基因座,即FyGT/C基因座.