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CHr在监测重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的临床应用
目的:分析单个网织红细胞血红蛋白含量(CHr)在监测重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗肾性贫血患者疗效的临床应用.方法:收集29例肾性贫血患者使用rHuEPO治疗前及治疗后7天及治疗后14天三个不同时段的EDTA抗凝血,使用ADVIA2120血细胞分析分别检测各样本的HGB及CHr,分析CHr及HGB的相关性及CHr及HGB的变化百分比.结果:肾性贫血患者在使用rHuEPO治疗前后相比较,HGB及CHr的变化差异均有显著统计学意义(P＜0.01).在使用rHuEPO治疗后,CHr水平的升高较HGB水平显著.结论:在使用rHuEPO治疗肾性贫血时,相对于HGB,CHr能更早的反映机体内血红蛋白合成状况.
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CHR抑制白假丝酵母菌生物被膜形成作用及机制探讨
目的:CGA47-66(chromofungin,CHR)是嗜铬粒蛋白A(chromograinin A,CGA)水解形成的生物活性多肽,已有研究证实其具有免疫调节和抗菌作用,本研究旨在进一步证实CHR抗白假丝酵母菌生物被膜形成的作用,探讨其作用机制.方法:根据CLSI-M27-A3参考方法检测CHR对浮游状态下白假丝酵母菌的低抑菌浓度,菌落计数法及XTT比色法验证CHR是否具有抑制生物被膜形成的作用,并确定CHR对白假丝酵母菌的BIC50,通过菌落计数法和倒置显微镜证实CHR抗真菌粘附作用,并使用qRT-PCR检测粘附基因Hwp1的表达情况从而进一步验证其作用的分子机制.结果:CHR对浮游状态白假丝酵母菌的MIC值为10～20 μmol/L,并证实CHR具有抗白假丝酵母菌生物被膜形成作用,BIC50值为80～160 μmol/L,且具有浓度依赖性;qRT-PCR检测CHR下调C.albicans Hwp1基因的表达,160μmol/L CHR处理组相对Hwp1基因表达量通过2-△△C值计算为(0.089 5±0.036 0),无处理组Hwp1基因的表达是CHR组的11.17倍,差异具有统计学意义(t=44.008,P=0.001).结论:CHR具有抑制白假丝酵母菌生物被膜形成的作用,其机制可能与CHR减少白假丝酵母菌细胞的粘附有关.本研究为CHR在抗真菌材料方面的应用提供了理论基础.
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人NFBD1启动子区域顺式作用元件CHR的定点突变分析
目的 对NFBD1启动子区域顺式作用元件CHR进行定点突变分析,以分析CHR在NFBD1转录调控中的作用.方法 以原有NFBD1核心启动子荧光素酶报告基因重组体NFBD1-PS1-325为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术对NFBD1启动子区域中的CHR位点进行定点突变,构建相应的CHR定点突变重组体;采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重组体的启动子活性,分析CHR定点突变对NFBD1启动子活性的影响;结合阿霉素处理,分析CHR在DNA损伤后NFBD1转录下调中的潜在作用.结果 CHR定点突变后能显著降低NFBD1的启动子活性;CHR定点突变后显著减弱了DNA损伤后NFBD1的转录下调比例.结论 CHR参与NFBD1的基础转录调控及DNA损伤后的转录下调.
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科玛嘉念珠菌显色培养基与沙保罗培养基的应用比较
目的比较科玛嘉念珠菌显色培养基(CHROMagar下称CHR)与沙保罗培养基(下称SDA)对临床标本真菌培养的检出率.方法①科玛嘉念珠菌显色培养法分离培养;②沙保罗培养基分离培养.结果92份阳性标本中,有62份同时在SDA和CHR上生长,在SDA上生长而在CHR上不长的有16份;在CHR上生长而在SDA上不生长的有6份.结论念珠菌培养不能只接种在一种培养基上,同时接种两种培养基,可提高念珠菌的检出率.
