欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • Aglaroxin C对肝癌细胞体内外生长的抑制作用

    作者:肖雪珍;袁东方;辛丹丹;齐攀;冯跃庆;周勇;岳爱民;杨留勤;王天翼

    目的 探讨Aglaroxin C对人肝癌细胞HepG2体外增殖的影响,并初步探讨其对肝癌移植瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法 体外培养人肝癌细胞HepG2,分别加入1、10、100 nmol·L-1及1、10、100μmol·L-1 Aglaroxin C作用24、48、72 h,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测肝癌细胞HepG2的增殖抑制率,并计算Aglaroxin C的半数抑制浓度(IC 50).取25只Balb/c小鼠随机分为尾静脉对照组、尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组、瘤内对照组、瘤内0.05 mg Aglar-oxin C组、瘤内0.10 mg Aglaroxin C组,每组5只.各组小鼠左腋皮下接种鼠肝癌细胞H22建立肝癌移植瘤模型,模型建立成功后,尾静脉对照组、尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组小鼠分别通过尾静脉注射生理盐水0.2 mL、0.50 g·L-1 Aglaroxin C 0.2 mL;瘤内对照组、瘤内0.05 mg Aglaroxin C组、瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠分别瘤内多点注射生理盐水0.2 mL、0.25 g·L-1 Aglaroxin C 0.2 mL、0.50 g·L-1 Aglaroxin C 0.2 mL;隔日1次,共4次.给药期间监测小鼠肿瘤体积变化;末次给药后24 h,剖取各组小鼠肿瘤组织,称质量并计算肿瘤抑制率;取肿瘤组织行苏木精-伊红染色,观察各组小鼠肿瘤组织病理学变化.结果 不同浓度Aglaroxin C干预人肝癌细胞HepG224、48、72 h后,同一时间点人肝癌细胞HepG2的增殖抑制率随Aglaroxin C浓度的增加而升高(P<0.05);Aglaroxin C干预人肝癌细胞HepG224、48、72 h的IC 50分别为73、25、82 nmol·L-1.给药干预2~8 d,尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤体积小于尾静脉对照组(P<0.05);瘤内0.05 mg Aglaroxin C组、瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤体积均小于瘤内对照组(P<0.05);瘤内0.05 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤体积与尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组比较差异无统计学意义(P>0.05),瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤体积小于尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组(P<0.05).给药干预5~8 d,瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤体积小于瘤内0.05 mg Aglaroxin C组(P<0.05).尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤质量明显小于尾静脉对照组(P<0.05);瘤内0.05 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤质量与尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组比较差异无统计学意义(P>0.05),瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤质量小于尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组和瘤内0.05 mg Aglaroxin C组(P<0.05).瘤内0.05 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤质量和肿瘤抑瘤率与尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组比较差异无统计学意义(P>0.05).瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤抑瘤率高于尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组和瘤内0.05 mg Aglaroxin C组(P<0.05).显微镜下可见,瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠肿瘤组织坏死程度明显.结论 Aglaroxin C可以显著抑制人肝癌细胞HepG2的体外增殖;对肝癌移植瘤小鼠具有显著的抗肿瘤活性.

  • 黑色素瘤组织中RI的表达量检测及过表达RI对B16-F10细胞体内外生长的调节作用

    作者:吴远慧;黄攀登;安国芝;周向昭

    目的:研究黑色素瘤组织中核糖核酸酶抑制因子(RI)的表达量及过表达RI对B16-F10细胞体内外生长的调节作用.方法:取黑色素瘤组织和肿瘤旁正常组织,检测RI的表达量;培养B16-F10细胞,过表达RI后测定细胞的增殖、侵袭行为以及相关基因的表达量;建立黑色素瘤移植瘤动物模型,称量移植瘤的重量.结果:(1)临床组织标本相关结果:不同TNM分期黑色素瘤组织中RI的表达量均低于肿瘤旁正常组织且TNM分期越高、RI的表达量越低;(2)细胞实验相关结果:过表达RI组细胞的OD值显著低于阴性对照组,发生侵袭的细胞数目少于阴性对照组,PKB、GSK-3β、ILK、PI3K、AKT的mRNA含量显著低于阴性对照组;(3)动物实验相关结果:过表达RI组小鼠的黑色素瘤移植瘤重量低于阴性对照组.结论:黑色素瘤组织中RI的表达量显著减少,增加RI的表达能够抑制黑色素瘤细胞的体内外生长.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询