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达肝清颗粒文献资料
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达肝清颗粒提取工艺的研究
目的 优选达肝清颗粒佳的提取工艺.方法 采用正交实验法,以人参皂苷Rg1含量及干膏率作为评价指标,筛选佳的提取工艺.结果 达肝清颗粒佳提取工艺为:药材加10倍量水提取2次,1 h/次,第1次提取前先将药材浸泡1 h.结论 优选出的达肝清颗粒的提取工艺稳定合理可行.
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达肝清颗粒对大鼠的长期毒性研究
目的 观察达肝清颗粒对大鼠的长期毒性.方法 大鼠80只,分为达肝清颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为170.0,85.0和42.5 g·kg-1)及空白对照组,每组20只,每日灌胃给药1次,空白对照组给予等体积纯化水,连续给药90 d.观察大鼠一般状况和给药后90 d及恢复期14 d结束后血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化.结果 达肝清颗粒170.0 g·kg-1组大鼠体质量增长略慢,但与空白对照组比较差异无统计学意义,组织病理学检查发现有肝脏灶性中度脂肪变性8只和弥漫性中度脂肪变性1只,停药14 d后可恢复;连续给药90 d后达肝清颗粒各剂量组血清肌酐含量明显降低(P＜0.05),停药后均可恢复.其余各剂量组大鼠体质量、摄食量、生化指标、脏器系数和病理学检查与空白对照组比较,均差异无统计学意义.结论 达肝清颗粒按拟定的临床剂量、给药途径和疗程应用比较安全.
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达肝清颗粒提取技术分析
目的 优选达肝清颗粒佳的提取工艺.方法 采用正交实验法,以人参皂苷Rg1含量及干膏率作为评价指标,筛选佳的提取工艺.结果 达肝清颗粒佳提取工艺为:药材加10倍量水提取2次,1 h/次,第1次提取前先将药材浸泡1 h.结论 优选出的达肝清颗粒的提取工艺稳定合理可行.
