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齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将62例女性精神分裂症患者随机分为两组,以齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当,两药均无严重不良反应,但齐拉西酮的锥外系反应(EPS)、体重增加、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮.结论:齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效,前者不良反应更少,更安全.
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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效.方法:将女性精神分裂症118例随机分为两组各59例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,在治疗4周、8周、12周之后两组患者分别采用PANSS、TESS量表进行评定,比较两组的临床疗效.结果:治疗后两组患者PANSS评分比较,无显著性差异(P＞0.05),TESS评分显示阿立哌唑组的不良反应低于利培酮组.结论:阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当;在锥体外系副反应、体重增加和内分泌的改变上,阿立哌唑更适合治疗女性精神分裂症.
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阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:探讨阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为3组,分别以阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,均无严重不良反应.但阿立哌唑在震颤、静坐不能等锥体外系反应,体质量增加及泌乳、月经紊乱方面的发生率较利培酮明显要低(P＜0.05或0.01),其他各项差异均无显著性(>0.05),阿立哌唑更为安全.喹硫平组不良反应也明显少于利培酮组,与阿立哌唑相当.但喹硫平直立性低血压、心率快、心电图改变发生率与利培酮相当,略多于阿立哌唑.三组实验室检查均无明显改变.结论:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症均有效,前两者不良反应更少、更安全.
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富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症对比研究
目的:分析了解富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照各20例.治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/日,大剂量为600毫克/日,平均剂量(342.3±62.4)毫克/日,分2次口服.对照组患者给予氯氮平,平均剂量为(384. 2 ±76.8)毫克,每日分2次口服.两组均单一用药,疗程6～12周.比较两组临床疗效、症状评分和不良反应.结果:治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%.两组有效率比较疗效相当.两组治疗前后症状评分比较,表1有极显著性(P<0.01),治疗组不良反应发生率低于对照组.结论:富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,其不良反应少,依从性好,安全性高.
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阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症对照研究
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症的疗效及安全性.方法:入组48例服用阿立哌唑治疗的首发女性精神分裂症患者,选择与其年龄、病程、受教育年限相匹配、服用利培酮治疗的首发女性精神分裂症患者48例,观察疗程为8周.于治疗前和治疗后第4、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的疗效,以副反应症状量表(TESS)评定患者的不良反应.结果:治疗第8周末,阿立哌唑组有效率85.4%,利培酮组有效率87.5%,两组间无统计学差异(P>0.05).两组均有程度不等的不良反应,阿立哌唑组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药,较适合首发女性精神分裂症患者的治疗.
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三种非典型抗精神病药物对女性精神分裂症认知功能的影响
目的：探讨奥氮平、阿立哌唑及齐拉西酮对女性精神分裂症患者认知功能的影响。方法：选取90例入院的女性精神分裂症患者,分为奥氮平组、阿立哌唑组及齐拉西酮组三组各30例进行对比治疗,8周末运用相关量表评判临床疗效及认知功能。结果：三组患者在治疗前后PANSS总分及各因子分均无统计学意义(P>0.05)；在WMS-CR、CT及WCST各项目评分较治疗前显著改善(P<0.01)。结论：奥氮平、阿立哌唑及齐拉西酮均能有效改善女性精神分裂症患者认知功能,组间差异无统计学意义。
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阿立哌唑与利培酮治疗80例女性精神分裂症患者的对照研究
目的:观察阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将80例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,每组各40例,疗程6周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑和利培酮对女性精神分裂症患者的临床疗效无显著性差异(P>0.01),两组未发生严重不良反应,阿立哌唑组对血清泌乳素的影响比利培酮组小.结论:阿立哌唑较利培酮更适合于治疗女性精神分裂症患者.
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齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床观察
目的:了解齐拉西酮(力复君安)治疗女性精神分裂症患者的疗效、不良反应及体质量改变.方法:对30例女性精神分裂症患者予以齐拉西酮口服治疗,疗程8周.疗效和药物不良反应评定采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS),于治疗前及治疗2、4、8周各评定一次.结果:治疗后PANSS总分与阳性和阴性症状分均较治疗前有显著降低.结论:齐拉西酮在治疗女性精神分裂症患者时,能够改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状,不增加体质量,患者依从性好.
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优质护理干预对女性精神分裂症患者生活能力的影响
目的 分析优质护理干预对女性精神分裂症患者生活能力的影响;方法 选取我院收治的62例女性精神分裂症患者分为31例对照组和31例实验组,前者实施常规护理,后者在常规护理基础上实施优质护理;结果 护理前,两组患者ADL评分无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05),但是护理后,实验组ADL评分(60.21±1.35)分高于对照组(43.25±1.57)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对女性精神分裂症患者而言,实施优质护理干预,提高其日常生活能力效果明显.
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自信心训练对女性精神分裂症患者自尊及生活质量的影响
目的：探讨自信心训练对女性精神分裂症患者自尊及生活质量的影响。方法：将78例康复期女性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组2组各39例，并给予常规抗精神病药物治疗及护理，观察组在此基础上进行自信心训练8周。采用自尊量表（ SES）和世界卫生组织生活质量量表（ WH O， QOL～100）分别于入组训练前后进行评估。结果：观察组进行自信心训练后，与对照组相比较，SES及QOL～100评分均高于对照组差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论：自信心训练有助于提高女性精神分裂症患者自尊水平，继而提高其生活质量。
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治疗女性精神分裂症时利培酮与氯丙嗪对心电图的影响
目的 探讨利培酮与氯丙嗪对心电图的影响.方法 使用日本NEC-3370型自动分析机,收集新乡医学院第二附属医院2010年6月-12月间入住的女性精神分裂症病人数,分别服用利培酮(130例)或氯丙嗪(120例),疗程8周,对心电图异常率的对比.结果 利培酮组130例中心电图异常19例,其异常率为14.9%.氯丙嗪120例,心电图异常84例,其异常率68.5%,差异有显著意义(P<0.05).结论 女性精神分裂症服用利培酮对心脏的影响明显低于氯丙嗪.
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齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的 评价齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将62例精神分裂症患者随机分为两组,每组31例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗8周末,研究组显效率为75.9％,有效率为93.1％,对照组分别为79.3％、89.7％,两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组不良反应均轻微,且研究组患者治疗前后体质量、月经周期无显著变化；对照组患者治疗前后体质量、月经周期有显著变化.结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症起效快,疗效显著且相当,但齐拉西酮安全性更高,更适合应用于女性精神分裂症患者.
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齐拉西酮治疗女性精神分裂症26例临床观察
目的:探讨非典型抗精神病药齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及其不良反应.方法:对2006年2月～2009年3月入住本院的26例女性分裂症患者,采用齐拉西酮治疗8周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、结合实验室检查结果评价齐拉西酮的疗效及不良反应.结果:齐拉西酮治疗女性精神分裂症有效率为92.3%,显效率为73.1%,对女性患者的月经周期、体重、血糖等未见明显的影响.结论:齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,安全性高.
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利培酮与氯氮平对女性精神分裂症患者的心电图影响
目的:研究利培酮与氯氮平对心电图影响的差异.方法:使用ECG-9020机检查60例服用利培酮和30例服用氯氮平的女性精神分裂症患者的心电图变化,并对结果进行分析.结果:服用利培酮后心电图变化异常率为11.7%,服用氯氮平后心电图变化异常率为43.3%,二者有显著差异(P<0.01).结论:提示利培酮对心脏的毒性副作用明显低于氯氮平.
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阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素影响的对照研究
目的：评估阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素的影响。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的67例患者，将患者随机分为阿立哌唑组(n=33)、利培酮组(n=34)。阿立哌唑组、利培酮组分别接受阿立哌唑、利培酮口服治疗，2次/d，观察疗程3个月。于治疗前，治疗后1、2、3个月测定血清催乳素浓度，并评定对月经的影响。结果两组治疗后的PANSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)，两组治疗后的PANSS评分与治疗前比较，差异有统计学意义(P<0.05)；两组的疗效比较，差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后1、2、3个月的血清催乳素浓度比较，差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者血清催乳素的影响较小，适合于对女性精神分裂症的治疗。
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氨磺必利和舒必利治疗女性精神分裂症的临床效果比较
目的 总结分析氨磺必利和舒必利治疗女性精神分裂症的临床效果.方法 选择2013年1月～2013年12月本院收治的80例女性精神分裂症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予舒必利治疗,治疗2个月后,比较两组的治疗效果和不良反应.结果 观察组的有效率87.50％,对照组为85.00％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后的PANSS评分均明显低于治疗前(P＜0.05),但两组治疗后的PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组的不良反应发生率为10.00％,明显低于对照组的37.50％ (P＜0.05).结论 氨磺必利与舒必利对女性精神分裂症的治疗效果相当,但舒必利的不良反应发生率较高,临床要慎重选择用药.
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阿立派唑和利培酮治疗女性精神分裂症疗效对比研究
目的 观察并比较阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症临床效果及安全性.方法 选取本院2008年5月～2011年3月收治女性精神分裂症患者287例,随机分为两组,其中对照组144例,采用利培酮口服治疗,治疗组143例,采用阿立哌唑口服治疗;疗程均为8周,比较两组患者临床治疗效果、治疗前后PANSS量表评分及不良反应发生率等.结果 对照组患者治疗总显效率为84.1%;治疗组患者治疗总显效率为85.3%;两组患者治疗总显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组与实验组患者治疗后2、4、8周两组患者PANSS量表阳性症状、阴性症状、精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);但同期两组间PANSS量表评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);但是治疗组患者锥体外系不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症临床效果相当,但是阿立哌唑锥体外系不良反应少于利培酮,能够有效提高女性患者治疗依从性,可作为女性精神分裂症治疗首选药物.
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女性精神分裂症更年期与青年期患者的临床对比观察
目的：分析探讨女性精神分裂症在更年期与青年期两个阶段的临床特点。方法选取自2010年5月至2013年5月间收治的68例女性精神分裂症患者临床资料进行回顾性分析探讨，根据发病年龄不同分为更年期组与青年期组，各组34例，分别观察两组患者临床表现特点、性格、精神病阳性家族史以及症状的严重程度，并对其结果进行分析比较。结果更年期组患者出现抑郁、焦虑、幻觉、被害妄想、嫉妒妄想、罪恶妄想、疑病妄想等出现率明显高于青年期组；更年期患者内向性格发病率为38.24%，青年期内向性格发病率为29.41%；更年期组患者有家族史者10例（29.41%），青年期组患者有家族病史者21例（61.75%）；更年期患者症状严重程度较青年期明显，两组间差异性显著（p ＜0.05），具有统计学意义。结论女性精神分裂症状患者在更年期与青年期两个不同时期临床特点各有不同，更年期患者临床表现、内向性格及症状严重程度较青年期明显，而精神病家族史较青年期低，此特点为临床治疗提供重要参考依据。
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齐拉西酮对女性精神分裂症患者生活质量的影响
目的：比较齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者生活质量的影响。方法对60例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组，进行3个月的临床研究，采用阳性与阴性症状量表（Panss）和生活质量综合评定问卷（GQOLI）分别评定患者的疗效和生活质量。结果两组药物疗效差异无显著性（P>0.05），齐拉西酮组躯体健康、社会功能因子分的改善均优于利培酮组，差异有显著性（P<0.05）。齐拉西酮组在肌强直、静坐不能、体重增加、闭经方面少于利培酮组（P<0.05或P ＜0.01）。结论齐拉西酮对改善女性精神分裂症患者的生活质量有积极作用。
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氨磺必利合并喹硫平与喹硫平治疗长期反复多次住院的女性精神分裂症的临床对照分析
目的：探讨小剂量氨磺必利对治疗精神分裂症阴性症状的效果及治疗价值和可行性。方法将64例长期反复多次住院的再住院的女性精神分裂症患者随机分成两组，研究组口服氨磺必利合并喹硫平，对照组口服喹硫平，治疗4周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效；治疗期间采用副反应量表（tess）评定不良反应；同时监测血常规、肝功、血糖、尿常规、心电图等变化。结果治疗后研究组与对照组阳性与阴性量表总分，阳性症状，精神病理因子分均明显低于治疗前（P ＜0.01）而阴性症状分虽然两组都有所降低，但研究组明显低于对照组（P ＜0.05）。两组副反应发生率无显著差异（P ＞0.05）。结论氨磺必利合并喹硫平治疗长期反复多次住院的女精神分裂症患者阳性症状与副反应与单独服用喹硫平相当，而改善阴性症状更为明显和/或高效。
