首页 > 文献资料
-
阿立哌唑与齐拉西酮对女性精神分裂症患者催乳素影响的对照研究
目的 对照研究阿立哌唑与齐拉西酮对女性精神分裂症患者催乳素的影响.方法 选择2014年10月～2016年10月收治的80例女性精神分裂症患者作为研究对象,均分为两组:对照组(40例)给予阿立哌唑治疗,研究组(40例)给予齐拉西酮治疗.分析对比两组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月催乳素水平变化以及PANSS、BPRS、SANS评分变化.结果 ①治疗前,两组PANSS、BPRS、SANS评分差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组PANSS、BPRS、SANS评分均有变化,但组间数据差异无统计学意义(P＞0.05).②治疗前,两组催乳素水平差异无统计学意义(P＞0.05).治疗1个月、3个月、6个月后两组催乳素水平均发生了变化,但研究组催乳素水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿立哌唑、齐拉西酮在治疗女性精神分裂症方面效果相当,但齐拉西酮对患者催乳素水平影响较小,可作为治疗的首选药物.
-
女性精神分裂症患者使用阿立哌唑治疗对性激素的影响
目的 研究分析女性精神分裂症患者使用阿立哌唑治疗前后对性激素影响.方法 收集2016年1月-2017年10月我院收治的100例精神分裂症患者作为研究对象,均为女性,入院后均接受阿立哌唑治疗,观察记录100精神分裂症患者治疗前的性激素水平与治疗后的性激素水平,判断阿立哌唑对女性精神分裂症患者性激素的影响.结果100例精神分裂患者治疗后的PRL高于治疗前,P与E2低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).LH与FSH变化不明显;100例精神分裂患者治疗后的PANSS评分为(42.57±14.68)分,明显低于治疗前的PANSS评分(83.18±10.23)分,具有统计学意义(P<0.05).结论 女性精神分裂症患者使用阿立哌唑精神症状有所改善,说明阿立哌唑对女性精神分裂症患者治疗效果理想,能够改善患者精神症状,值得临床推广应用.
-
阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的：研究女性精神分裂症患者运用阿立哌唑和利培酮治疗的临床效果。方法2012年4月～2013年4月间诊治的160例女性精神分裂症患者，将其分为两组，组1使用阿立哌唑进行治疗，组2使用利培酮进行治疗，比较两组患者的临床效果。结果通过对两组患者进行比较，组1有效率为87.5%，组2为90.0%，两组患者临床效果未见明…显差异，无统计学意义（P ＞0.05）；但组2患者的体质量增加情况、椎体外系反应的发生率、泌乳以及月经紊乱情况均比组1高，两组患者差异显著，有统计学意义（P ＜0.05）。结论对于女性精神分裂症治疗上效果上阿立哌唑和利培酮基本一致，但是阿立哌唑更适合用于女性精神分裂症患者。
-
喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症疗效及安全性对照研究
目的：探讨喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取2012年5月～2015年5月在本院住院的女性精神分裂症患者300例，随机分为两组，每组150例。研究组口服喹硫平治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。在治疗前及治疗8周末分别采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）评定临床疗效；采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果治疗8周后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。同期两组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗8周末，研究组及对照组不良反应均轻微。研究组锥体外系反应、停经泌乳的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论喹硫平治疗女性精神分裂症疗效显著，与利培酮疗效相当，且安全性更高，依从性更好。
关键词： 女性精神分裂症 喹硫平 利培酮 阳性与阴性综合征量表 副反应量表 -
消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症58例临床资料分析
精神分裂症需长期服药,而长期服用抗精神病药物容易引起女性患者月经失调、甚至闭经,这是药物对神经内分泌的不良作用,其中以传统的抗精神病药及非典型抗精神病药中的利培酮较容易引起,这给精神疾病的治疗和康复带来困难[1-2].为消除长期服药的不良反应,2008年1～12月对女性精神分裂症患者58例,用利培酮、氯氮平与消遥丸联合治疗,观察其疗效及副作用,报告如下.
-
齐拉西酮治疗女性精神分裂症40例
为探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性,我们采用齐拉西酮治疗女性精神分裂症40例,效果满意,现报道如下:
-
两种齐拉西酮制剂治疗女性精神分裂症的临床分析
目的 比较两种不同剂型的齐拉西酮制剂在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应.方法 将60 例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮胶囊、齐拉西酮片治疗,疗程12 周,于治疗前、6 周末和12 周末进行阳性与阴性症状量表评分来评定疗效,以治疗时出现的不良反应量表来评定不良反应.结果 两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,两组间疗效差异无统计学意义(P ＞ 0.05);两组不良反应相似,均程度较轻,锥体外系反应少见,未发生月经不调和体重增加的情况,但两组不良反应差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 两种齐拉西酮治疗女性精神分裂症均安全有效,胶囊剂型较片剂相比不良反应更少.
-
齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者临床观察
目的 探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效,体质量(体重)变化及依从性.方法 选择40例女性精神分裂症患者.给予齐拉西酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)及体质量变化测定疗效及不良反应.结果 齐拉西酮有效率为86.6%.未明显增加体质量,有头晕,直立性低血压等不良反应.结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质,不良反应少,依从性好.
-
喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照研究
目的：比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性。分析两种药物在临床中治疗女性精神分裂症各自特点。方法：将110例住院的女性性精神分裂症患者随机分成两组。A组口服喹硫平，B组口服利培酮。治疗4周末与8周末分别采用阳性与阴性症状量表评定对精神症状的疗效。治疗期间采用副反应量表评定不良反应。。结果：治疗后两组对精神症状均有较好的效果。但治疗4周末B组对治疗精神症状优于A组，且有统计学意义（p＜0.01）；而治疗8周末两组治疗精神症状无明显差异。(p＞0.05)。两组不良反应均轻微，但在静坐不能，体重增加，月经絮乱和或泌乳，震颤方面发生率A均显著低于B组（p＜0.05）讨论：喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效相当，但奎硫平安全性及依从性更好。
-
奎硫平与利培酮对女性分裂症患者的血清催乳素影响的对照研究
目的:探讨女性精神分裂症患者采用奎硫平与利培酮治疗过程中,血清催乳素(PRL)的变化.方法:选择符合诊断标准的女性精神分裂症患者64例,随机分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)在治疗前、治疗第4周和第8周分别评定;在治疗前和治疗第4、8周测定血清PRL浓度.结果:治疗前后两组在PANSS总分上无显著差异(P>0.05),治疗前两组血清PRL水平无显著差异(P>0.05).奎硫平组治疗后PRL水平变化不明显(P均>0.05),利培酮组治疗后PRL水平显著升高(P均<0.01).结论:奎硫平不引起明显的PRL升高,而利培酮有较强的致PRL升高的作用.
-
改良健康教育在女性精神分裂症患者康复中的应用
目的:探讨改良健康教育模式在女性精神分裂症患者康复中的应用效果.方法:选取2011年11月～2012年4月在我院住院的康复期女性精神分裂症患者120例,将其随机分为对照组和研究组各60例.对照组采用传统的健康教育,仅予以口头宣教,每周3次,隔日1次,每次1 h;研究组在对照组的基础上实施改良健康教育.比较两组患者对疾病知识、药物知识、出院指导的知晓率以及患者满意度、服药依从性.结果:研究组患者对疾病知识、药物知识、出院指导的知晓率及对护理工作的满意度高于对照组,服药依从性优于对照组,上述方面经比较有统计学意义(P＜0.05).结论:改良健康教育模式较传统的健康教育模式更能减少社会应激,降低复发率,增加服药依从性,促进患者心理康复,更加有利于女性精神分裂症康复.
-
行为矫正在女性精神分裂症患者中的应用
目的:探讨行为矫正在女性精神分裂症患者中的应用.方法:抽取来我院就医的100例女性精神分裂症患者(2013年12月~2015年12月)作为对象.对照组患者未实施行为矫正,观察组患者实施行为矫正,对比两组女性精神分裂症患者的护士用住院患者观察量表评分.结果:干预后,两组女性精神分裂症患者的护士用住院患者观察量表评分均较干预前有所改善(P<0.05),但观察组患者的个人卫生、社会能力、社会兴趣、易激惹、总积极因素、总消极因素以及病情总分显著优于对照组(P<0.05).结论:行为矫正在女性精神分裂症患者中具有较显著的临床意义,值得推广.
关键词： 行为矫正 女性精神分裂症 护士用住院患者观察量表 -
女性精神分裂症患者月经与精神症状相关性及护理对策
目的：分析女性精神分裂症患者的月经与精神症状的相关性，探讨护理对策。方法：选用2012年10月-2013年10月在精神科住院治疗的200例女性患者，符合《中国精神疾病分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）中有关“精神分裂症”的诊断标准，以简明精神病评定量表（BPRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对经期前、经期中、经期后的精神症状和焦虑抑郁症状进行评价，并提出针对性的护理方法。结果：经期中患者焦虑抑郁、思维障碍等精神症状明显加重，BPRS、HAMD、HAMA量表与经期前、经期后有统计学差异（P＜0．05）。结论：女性的月经周期对患者的精神状态产生影响，应加强针对性的护理干预及心理疏导。
-
国产喹硫平治疗女性精神分裂症的临床观察
目的 探讨国产富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症患者的疗效与安全性.方法 24例女性精神分裂症患者完成为期8周的观察,平均年龄(25.36±9.12)岁,国产喹硫平治疗剂量500-800mg/日,治疗前和治疗1治疗剂量500-800mg/日,治疗前和治疗后1、4、8周末评定PANSS量表和TESS量表.结果 国产喹硫平对女性精神分裂症各种症状均有较好的疗效,显效率为58％,有效率75％,不良反应主要有轻度的头晕和嗜睡,其它不良反应少见.结论 国产喹硫平对女性精神分裂症疗效较好,不良反应少,依从性好,值得推广应用.
-
脑心清对奥氮平所致女性精神分裂症患者血脂水平升高的疗效观察
目的 研究脑心清对奥氮平所致女性精神分裂症患者血脂水平升高的疗效.方法 将50例服用奥氮平治疗的女性精神分裂症患者随机分为2组,研究组合用脑心清片治疗,对照组不合用脑心清片,共治疗12周.分别于治疗前和治疗后12周末检测血脂,同时采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者精神症状.结果 治疗12周末,研究组血脂指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组PANSS总分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 脑心清对奥氮平所致女性精神分裂症患者血脂水平升高治疗有效,对精神分裂症临床症状无明显影响.
-
团体绘画治疗对女性精神分裂症病人的疗效对照研究
[目的]探讨团体绘画治疗对女性精神分裂症的疗效.[方法]57例住院的女性精神分裂症病人随机分为干预组和对照组,在原有药物治疗基础上,对干预组的27例女性精神分裂症病人进行系统的团体绘画治疗,在干预前后分别对所有的病人进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、罗森伯格自尊量表(SES)、一般自我效能感量表(GSES)的评估.[结果]女性精神分裂症通过团体绘画治疗后,其一般精神病理症状、PANSS总分显著减少(P<0.05),自尊、自我效能感显著提高(P<0.01).[结论]团体绘画治疗对女性精神分裂症病人病情恢复具有显著的辅助作用.
-
喹硫平与氯丙嗪对女性精神分裂症患者生活质量的影响
随着各种新型抗精神病药物的不断涌现,极大地提高了患者的生活质量,现将国产喹硫平对女性精神分裂症患者生活质量的影响报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料:选择我院2006年1月至6月门诊或住院的女性精神分裂症患者,符合中国精神障碍与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;年龄15～59岁;病程≤5年,阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;血、尿常规,肝功能,心电图,脑电图及X线胸部透视均正常;排除酒及药物依赖者,既往有过敏史者、严重躯体疾病者以及孕妇及哺乳者.入组对象全部取得口头知情同意.
-
阿立派唑与利培酮治疗女性精神分裂症疗效对比研究
目的:观察并比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症临床效果及安全性.方法:选取我院2009年1月～2011年2月收治女性精神分裂症患者197例,随机分为两组,其中对照组99例,采用利培酮治疗,实验组98例,采用阿立哌唑治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床治疗效果及不良反应发生情况.结果:对照组患者治疗显效率为79.8%;实验组患者治疗显效率为81.6%;两组患者治疗显效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者锥体外系不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P>0.05).结论:阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症临床效果接近,但是阿立哌唑组锥体外系不良反应较少,能够显著提高女性患者用药依从性,可作为女性精神分裂症首选药物.
-
阿立哌唑与氯氮平治疗女性精神分裂症疗效分析
本文通过阿立哌唑与氯氮平治疗女性精神分裂的对照研究,评价阿立哌唑的疗效和安全性,现报告如下.
-
行为训练对恢复期女性精神分裂症患者的康复效果研究
目的 探讨行为训练对恢复期女性精神分裂症患者的康复效果.方法 按抛硬币法将60例住院精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各30例,两组均按常规药物治疗,对照组接受普通护理；研究组给予为期4周的行为康复训练.干预前后,采用简明精神病评定量表(BPRS)和护士用住院病人观察量表(NOSIE)对两组康复效果进行评定.结果 干预前,两组BPRS、NOSIE评分差异均无统计学意义(P＞0.05)；干预后,研究组BPRS评分低于对照组,NOSIE中总积极因素得分明显高于对照组,总消极因素得分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 行为训练能够改善女性精神分裂症患者病情,消除行为障碍,对患者康复具有积极的促进作用.
