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利培酮和喹硫平对女性精神分裂症患者催乳素影响的两年随访研究
目的 探讨长期使用利培酮对女性精神分裂症患者的催乳素水平的影响.方法 120例女性精神分裂症患者被随机分为利培酮组和喹硫平组进行2年的随访研究.于治疗前,治疗后2月、12月及24月分别测其催乳素水平进行比较.血清催乳素浓度使用放免法进行测定.结果 喹硫平组与治疗前相比差异无显著性而利培酮组与治疗前相比明显增加,差异有显著性,但随疗程的增加差异逐渐缩小,两组间治疗各时点PRL浓度比较有显著性差异;利培酮组治疗前与治疗后的PRL差值与BPRS减分率显示无相关性.患者PRL水平与利培酮及喹硫平剂量无明显相关性.结论 利培酮治疗女性精神分裂症患者初期血清催乳素水平显著升高,但随着治疗时间的延长,血清PRL水平会逐步降低;PRL水平的变化与疗效及利培酮的剂量无相关性.
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女性精神分裂症与精神发育迟滞患者性侵害案件的特点
在我国司法精神病鉴定实践中,性侵害案件受害者以精神发育迟滞与精神分裂症患者为常见[1,2],但对两类患者受性侵害特点的比较,报告不多.本研究就此进行了分析,为两类患者的救治和管理提供依据.
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阿立哌唑和舒必利治疗女性精神分裂症的对照研究
阿立哌唑属第二代新型抗精神病药,具有临床疗效与传统药相当、副作用小等特点[1],因其不引起血清催乳素水平升高,及对体重无明显影响而更适合于女性精神分裂症患者.本研究对阿立哌唑和舒必利这两种抗精神病药在治疗女性精神分裂症疗效和副反应方面进行比较研究.结果报告如下.
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盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症对照研究
目的 探讨盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服盐酸哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组评分比较差异均无显著性(P＞0.05).治疗8周末,研究组显效率80.0%、总有效率93.3%,对照组分别为86.7%、90.0%,两组比较差异无显著性(χ2=0.48、0.22,P＞0.05).两组不良反应均轻微,研究组不良反应发生率为30.0%,对照组为36.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.30,P＞0.05),但研究组内分泌方面改变(月经改变、泌乳、体质量增加等)发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性更高,依从性更好.
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更正
本刊2015年第21卷第2期第35页—37页“临床研究”栏目刊登的《氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症对照研究》文稿中，由于编辑失误，将第一作者“刘晓红”的照片及作者简介误录为另一作者“刘晓红”的照片及作者简介。特此更正为：“刘晓红（南通市第四人民医院），女，42岁，汉族，本科，副主任医师。主要研究成果：发表专业论文多篇。研究方向：精神疾病诊断与治疗。”
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氨磺必利与阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者临床对比研究
目的：对比分析氨磺必利与阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及对泌乳素分泌的影响。方法选取洛阳荣康医院2014年4月至2016年5月收治的78例女性精神分裂症患者，根据治疗方案分为A组和B组，各39例。A组给予阿立哌唑治疗，B 组给予氨磺必利治疗。对比两组临床疗效及治疗前后血清泌乳素水平。结果 A组治疗总有效率为92.31％，B组为89.74％，两组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，B组泌乳素水平明显升高，显著高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用氨磺必利与阿立哌唑治疗精神分裂症均可取得显著疗效，但阿立哌唑不会对血清泌乳素产生较大影响，更适用于广大女性患者。
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齐拉西酮与氯氮平治疗女性精神分裂症对照研究
齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药物,属苯异噻唑哌嗪类衍生物,临床研究证实对精神分裂症有较好的疗效[1～4].我们以氯氮平作对照,探讨齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症的效果及安全性.
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阿立哌唑与舒必利治疗女性精神分裂症的对照研究
阿立哌唑对女性精神分裂症患者的月经和体质量影响小且很少出现锥体外系反应.我们以其治疗女性精神分裂症患者,并用舒必利为对照,探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.
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人性化护理在女性精神分裂症病人中的应用
目的:探讨人性化护理在女性精神分裂症病人中的应用效果.方法:选取2015年1月～2017年8月收治我院治疗的120例女性精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组60例,观察组60例.对照组给予常规护理;观察组给予人性化护理.比较两组的应用效果.结果:观察组精神病评定量表评分(BPRS评分)、社会功能缺陷筛选量表评分(SDSS评分)与对照组相比较,显著低于后者,具有统计学差异性(P<0.05).观察组生活质量评分与对照组相比,明显高于后者,具有统计学差异性(P<0.05).结论:对于女性精神病患者采取人性化护理,可以使患者的精神分裂症状得到有效缓解,提高生活质量和社会适应能力,值得在临床进一步探讨.
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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症疗效对比研究
目的:探讨并比较阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症临床效果及安全性.方法:将我院2008年5月-2009年7月收治女性精神分裂症患者96例随机分为两组,分别采用阿立哌唑(47例)和利培酮(49例)治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床效果及安全性.结果:阿立哌唑组患者显效率为72.3％,利培酮组患者显效率为71.4％,两组间比较差异无统计学意义(p＞0.05);治疗2,4,8周两组患者PANSS量表阳性症状,阴性症状,精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(p＜0.05);但两组间比较差异无统计学意义(p＞0.05);同时在体重增加,静坐不能,肌强直,震颤,月经紊乱及泌乳等不良反应方面,阿立哌唑组患者发生率明显低于利培酮组,两组间比较差异有统计学意义(1P＜0.05).结论:阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症临床效果相当,但前者不良反应较少,特别是在体重增加,月经紊乱及泌乳等方面,可作为女性精神分裂症患者首选药物加以推广应用.
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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症疗效对比研究
目的:探讨并比较阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症临床效果及安全性.方法:将我院2008年5月-2009年7月收治女性精神分裂症患者96例随机分为两组,分别采用阿立哌唑(47例)和利培酮(49例)治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床效果及安全性.结果:阿立哌唑组患者显效率为72.3％,利培酮组患者显效率为71.4％,两组间比较差异无统计学意义(p＞0 05);治疗2,4,8周两组患者PANSS量表阳性症状,阴性症状,精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降,差异有统计学意义( p＜0.05);但两组间比较差异无统计学意义(p＞0.05);同时在体重增加,静坐不能,肌强直,震颤,月经紊乱及泌乳等不良反应方面,阿立哌唑组患者发生率明显低于利培酮组,两组间比较差异有统计学意义(p＜005).结论:阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症临床效果相当,但前者不良反应较少,特别是在体重增加,月经紊乱及泌乳等方面,可作为女性精神分裂症患者首选药物加以推广应用.
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喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
目的:探究分析喹硫平和利培酮对女性精神分裂症的临床治疗效果,以期为选择佳药物治疗方法提供有效参考依据.方法:选取自2010年7月至2012年6月在我院接受治疗的女性精神分裂症患者80例,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,其中对照组患者予以利培酮治疗,观察组予以喹硫平治疗,比较两组患者临床治疗效果,完善有关资料的记录工作.结果:采取对照治疗后,使用阳性症状和阴性症状量表(PANSS量表)对治疗效果进行评价,其中观察组患者有效率为87.5%,显著优于对照组65.0%,P＜0.05;此外统计两组患者用药期间的不良反应,观察组有3例患者出现头晕口干的症状,而对照组则有14例出现不良反应,主要以头晕口干、嗜睡和心率加快为主,观察组显著占优,P＜0.05,均具有统计学意义.结论:对于女性精神分裂症的临床治疗,应该采取喹硫平进行治疗,它具有临床有效率高、低不良反应发生率的优点,值得临床推广.
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女性精神分裂症患者配偶心理状况的调查
目的:探讨女性精神分裂病患者配偶的心理健康状况.方法:对173例女性患者配偶采用症状自评量表(SCL-90)社会支持评定量表(SSRS)、焦虑自评量表(SAS),抑郁自评量表(SDS)进行测评.并以60例与这相匹配的非女性精神病的配偶为对照.结果:女性患者配偶SCL-90总分及各因子分均高于对照组,心理健康水平与社会支持水平呈负相关.城市与农村患者配偶除抑郁、焦虑、敌对、人际敏感,因子分外,总分及其余各因子分比较差异无显著性.且两组SAS、SDS总分和标准分均有差异.结论:女性精神分裂症配偶存在不同程度的心理问题,与社会支持、文化经济状况等有显著关系,城市患者配偶存在更多的心理问题.
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女性精神分裂症更年期与青年期患者的临床分析
目的:探讨女性在更年期与青年期精神分裂症的临床特征及其相互之间的关系.方法:对72例精神分裂症患者按年龄分成更年期观察组和青春期对照组,分别对患者病前性格、起病诱因、精神病阳性家族史、临床症状和疗效进行对比分析.结果:女性更年期患者出现抑郁、焦虑、被害妄想、嫉妒妄想的频率更多,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:更年期与青春期女性精神分裂症临床症状存在不同的差异.
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女性精神分裂症患者经期的心理生理影响及护理
目的:探讨女性精神病人经期对疾病影响的原因及护理对策.方法:对196例女精神病人经期心理、生理特点、行为特征等临床因素进行分析.结果:月经等生理因素导致明显的心理和行为的改变.结论:经期影响和加重精神分裂症原有的精神症状,影响治疗效果,进行经期心理、生理的综合护理具有重要意义.
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喹硫平治疗32例女性精神分裂症的临床观察
目的:探讨并分析喹硫平治疗女性精神分裂症的方法及临床疗效.方法:对于2010年7月至2011年4月间在我院就诊的32例女性精神分裂症患者的病例资料进行回顾性的分析.通过随机的方式将32例患者分为试验组和对照组两组,试验组患者16例,对照组患者16例.试验组的患者通过服用喹硫平进行治疗,对照组的患者则通过服用氯丙嗪来进行治疗,两组均以30d为一个疗程.结果:两组患者治疗过程结束后,试验组患者的总有效治疗率优于对照组,且不良反应发生情况少于对照组.结论:喹硫平应用于女性精神分裂症治疗中能够起到很好的疗效,且不良反应少,值得在临床上进一步研究和应用.
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女性精神分裂症伴高泌乳素血症患者泌乳素水平观察分析
目的 探讨女性精神分裂症伴有高泌乳素血症患者后泌乳素水平变化.方法 选择符合中国精神疾病分类与诊断标准(CCMD-2-R)关于精神分裂症的诊断标准,同时符合高泌乳素血症的诊断标准的患者130例分两组进行利培酮和阿立哌唑治疗,用化学发光法在治疗前后同时对患者组和对照组泌乳素水平进行测定分析.结果 治疗后与治疗前比较,对照组血清泌乳素水平无变化;利培酮组患者的血清泌乳素水平显著升高,比较差异有统计学意义(P<0.01);阿立哌唑组患者的血清泌乳素水平无明显升高,比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 治疗女性精神分裂症患者时,要充分考虑抗精神病药物对其生理功能的影响.选择对泌乳素影响小的抗精神病药物是关键.
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齐拉西酮治疗女性精神分裂症26例临床观察
目的 探讨非典型抗精神病药齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及其不良反应.方法 对2006年2月至2009年3月住院的26例女性分裂症患者.采用齐拉西酮治疗8周,用阳性和阴性症状量表、不良反应量表、结合实验室检查结果评价齐拉西酮的疗效及不良反应.结果 齐拉西酮治疗女性精神分裂症有效率为92.3%,显效率为 73.1%,对女性患者的月经周期、体质量、血糖等未见明显影响.结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,安全性高.
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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的Meta分析
目的:评价阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂痘的疗效及安全性.方法:应用循证医学方法对符合标准的12项研究进行分析,评价阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性的差异.结果:阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的显效率和有效率差异均无统计学意义(P>0.05),但在副作用评定中显示,锥体外系反应、体质量增加和泌乳及月经紊乱阿立哌唑显著低于利培酮(p<0.000 01).结论:阿立哌唑与利培酮均是治疗女性精神分裂症的良好药物,但在副作用方面存在差异.
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哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的：比较哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和不良反应。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第三版）》（CCMD－3）的126例女性精神分裂症患者分为哌罗匹隆组（ n＝63）和利培酮组（ n＝63）。哌罗匹隆起始剂量8 mg/d，高剂量不超过48 mg/d；利培酮起始剂量1 mg/d，高剂量不超过10 mg/d；观察期为8周。采用阳性与阴性症状量表( PANSS )评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良反应。结果哌罗匹隆组与利培酮组治疗总有效率分别为76.19％和73.02％，组间比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；同期PANSS量表评分两组间比较差异亦无统计学意义（ P＞0.05）。哌罗匹隆组锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱发生率低于利培酮组( P＜0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当，但哌罗匹隆不良反应较少，能显著提高治疗依从性，值得临床推广。
