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阿魏酸哌嗪对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾脏的保护作用
目的 探讨不同剂量阿魏酸哌嗪(PF)对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠肾脏TGF-β1/Smads通路的影响.方法 采用低盐饮食加CsA 20 mg·kg-1·d-1灌胃的方法建立环孢素A慢性肾毒性肾脏模型.雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(N)、模型组(M)、PF低剂量治疗组(P1)、PF高剂量治疗组(P2).第4周末肾组织行HE染色观察肾组织病理学变化;免疫组织化学和RTPCR技术检测不同剂量PF对大鼠肾脏TGF-β1,Smad3、Smad7的影响.结果 PF能下调CsA慢性肾毒性大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3及其mRNA水平的表达,上调Smad7及其mRNA水平的表达.结论 PF可能通过下调TGF-β1,Smad3,上调Smad7来发挥其防治CsA慢性肾毒性的作用.
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曲尼司特对CsA慢性肾毒性大鼠TGF-β/Smad通路的影响
目的 探讨不同剂量曲尼司特(TNL)对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠肾脏彻TGF-β/Smad通路的的影响.方法 雄性SD大鼠34只,随机分成正常对照组、模型组、TNL低剂量治疗组、TNL中剂量治疗组、TNL高剂量治疗组、安博维治疗组.采用低盐饮食加CsA 20 mg/(kg·d)灌胃的方法建立环孢素A慢性肾毒性大鼠模型.用RT-PCR和免疫组织化学检测不同剂量TNL对大鼠肾脏TGF-β1、Snad3、Smad7的影响.结果 TNL能下调CsA慢性肾毒性大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3的mRNA水平及在肾脏的表达,上调Smad7的mRNA水平及在肾脏的表达.结论在CsA慢性肾毒性大鼠模型中,TNL可能通过调节TGF-β/Smad通路而发挥抗纤维化的作用,从而减缓CsA慢性肾毒性的进展.