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PDLLA/NGF复合导管促进周围神经缺损再生的形态学研究
目的探究聚d,L-乳酸/神经生长因子(PDLLA/NGF)可吸收性复合导管桥接对大鼠坐骨神经缺损再生修复的促进作用,为临床上周围神经损伤再生修复提供实验依据.方法60只SD大鼠随机均分4组:自体神经移植(A组),单纯PDLLA导管(B组),PDLLA加一次性给NGF(C组),复合导管(D组).制作坐骨神经10 mm缺损,按上述分组桥接,手术后1、2、3月每组各取5只修复处组织,行大体观察、三头肌湿重、光镜观察与图像处理、电镜超微结构观察.结果同时间段组间比较,三头肌恢复率A组高,D组次之,C组较差,B组差(P＜0.05).组织学观察及图像分析显示,D组再生神经的数、质量都显著优于B、C组(P＜0.05),接近A组.电镜观察显示A、D组中段神经纤维密度大、直径大、髓鞘厚,内有发育良好的神经丝和微管.B、C组神经稀、直径小、髓鞘薄、无髓神经相对多.结论PDLLA/NGF复合导管具有良好的组织相容性.用该管桥接修复大鼠受损的坐骨神经,能有效地促进其再生.
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聚D,L-乳酸/β-磷酸三钙微管负载左氧氟沙星粉剂治疗慢性骨髓炎的初步疗效观察
目的:初步观察负载左氧氟沙星粉剂的聚D,L-乳酸/β-磷酸三钙(PDLLA/β-TCP)微管治疗慢性骨髓炎的疗效.方法:对20只新西兰兔采用细菌植入法制造慢性骨髓炎模型.2周后对动物病灶取病检,同时对动物进行X光片和螺旋CT检测.在造模成功的慢性骨髓炎模型中,用负载左氧氟沙星粉剂的PDLLA/β-TCP微管填充于缺损处.2周后,对动物进行X光、CT以及病理切片检查.结果:15只动物慢性骨髓炎造模成功,仅12只存活,经负载左氧氟沙星粉剂的PDLLA/β-TCP微管治疗后,有11只治愈.结论:PDLLA/β-TCP复合材料制成的储存式药物载体,可以有效治疗慢性骨髓炎.
关键词： 聚d L-乳酸/β-磷酸三钙 多孔微管 慢性骨髓炎 -
静电纺丝制备聚丙交酯超细纤维
对溶液静电纺丝制备直径小于200 nm的超细聚D,L-丙交酯(PLA)纤维进行研究,以期获得与细胞外基质尺度相近的组织修复物.以扫描电镜观察纤维形貌,结果表明溶剂是决定PLA超细纤维形成的关键因素,与丙酮相比,N,N-二甲基甲酰胺是PLA静电纺丝较为理想的溶剂.在PLA溶液中加入有机盐三乙基苯氯化铵,可使溶液的电导率大大提高,从而导致PLA超细纤维直径从500 nm降低至100～200 nm.表面活性剂Span-80的加入并没有使PLA超细纤维变得更细,而是形成了带有珠状缺陷的纤维网.
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聚D,L乳酸螺钉复合骨形成蛋白行骨折内固定的实验研究
目的观察聚D,L乳酸螺钉复合骨形成蛋白(rhBMP-2)植入骨组织后对钉道骨缺损及周围骨折愈合的作用.方法采用自身对照研究,将聚D,L乳酸与rhBMP-2复合后附着于聚D,L乳酸螺钉凹槽内,植入固定4只犬的下颌颏部骨折,并与聚D,L乳酸螺钉对照.术后4、8、12 、16 周取标本行X线和组织学观察.结果实验侧复合螺钉钉道骨缺损及周围骨折处的成骨程度明显比对照侧强;骨折断端固定愈合良好.结论聚D,L乳酸复合rhBMP-2螺钉对钉道骨缺损及周围骨折愈合具有明显促进作用,对骨折愈合能起到良好的固定作用.
关键词： 聚d L乳酸 重组人骨形成蛋白-2 骨折内固定 骨诱导 -
超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉的组织反应与降解动物实验研究
目的:观察聚D,L聚乳酸小夹板、螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程.方法:采用自身对照研究,用超高分子量生物降解材料聚D,L乳酸制作小夹板、螺钉,对10只狗进行颧弓骨折内固定,并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比较,观察聚D,L乳酸小夹板、螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程.结果:聚D,L乳酸小夹板、螺钉植入体内后对骨折愈合无任何不良影响,与金属钛小夹板、螺钉具有相似的软、硬组织学反应,无感染、异物反应等并发症发生;聚D,L乳酸小夹板、螺钉在体内3月内形态无明显变化,6月后呈大小不同的颗粒,12个月内完全降解消失.结论:超高分子量聚D,L乳酸生物相容性良好,用其制作小夹板、螺钉行骨内固定安全有效,体内降解时间适宜临床应用.
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超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉行颧弓骨折内固定的动物实验研究
目的:观察新型可吸收性骨夹板的骨内固定效果.方法:采用自身对照研究方法,用超高分子量生物降解材料聚D,L乳酸制作小夹板、螺钉内固定装置,对10只狗进行颧弓骨折内固定,并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比较.结果:对颧弓凹陷性骨折,分子量高达60万kD以上的超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉的机械性能足够维持骨段的稳定性并支撑其愈合.结论:聚D,L乳酸小夹板、螺钉同金属钛小夹板、螺钉内固定一样,对颧弓骨折具有良好的骨内固定效果,对骨折愈合过程无任何不良影响,其显著优点是无需二次手术取出.
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PDLLA-β-TCP膜引导牙周组织再生的实验研究
目的:对新研制的聚D,L-乳酸-β-磷酸三钙(PDLLA-β-TCP)膜的降解性及其生物相容性,以及引导牙周组织再生(GTR)的效果进行研究. 方法:①将膜植入小鼠皮下,光镜下观察植入2、4、8、12、16周后膜的降解情况及周围组织反应.②将膜植入狗牙周骨缺损处,设空白对照组,16周后普通光镜和偏振光显微镜观察牙周组织再生情况.结果:①该膜可发生降解,膜的维持时间为4周,且生物相容性好.②实验组形成的新附着占暴露根面的70.2%,而对照组的新附着仅占30.2%.实验组获得的新牙骨质与新牙槽骨均显著高于对照组(P＜0.05).结论: PDLLA-β-TCP膜是一种可降解的、生物相容性好的GTR膜,具有良好的应用前景.
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聚D,L-乳酸多孔支架的体外相容性研究
目的 评估聚D,L-乳酸(PDLLA)三维多孔支架的体外细胞相容性,探讨其作为骨组织工程支架类材料的可行性,为进一步进行体内试验提供依据.方法 将分离、获取的第3代骨髓间充质干细胞(BMSCs)按随机数字表法分成5组(0,3,6,9,12周组),分别用含体积分数20％降解液(0,3,6,9,12周时的PDLLA降解液)的细胞培养液和成骨诱导分化培养液进行细胞培养(以不含有降解液的细胞培养液或者成骨诱导分化培养液培养组为对照组,即0周组),从BMSCs的毒性、活力、成骨分化能力等方面定量评估PDLLA支架材料的细胞相容性;将分离、获取的第3代BMSCs种植于PDLLA支架材料上,定期进行扫描电子显微镜观察,从不同时相点细胞在PDLLA材料表面的生长情况定性评估PDLLA支架材料的细胞相容性. 结果 各组与对照组比较均未发现对细胞具有明显的毒性作用;各组均未发现对细胞的活力具有明显的负面影响(t3=-0.441,P=0.671;t6=1.596,P=0.154;t9=-0.492,P=0.636;t12=-1.135,P=0.283);各组细胞ALP染色和钙结节染色结果均表现为阳性,ALP活性定量检测和Ⅰ型胶原蛋白表达的定量检测与对照组之间差异均无统计学意义.扫描电镜结果显示,BMSCs在PDLLA三维多孔支架材料上呈现较好的贴壁生长.结论 PDLLA支架材料对BMSCs具有较好的体外相容性,可以作为一种骨组织工程支架类材料进行后续的体内试验.
