首页 > 文献资料
-
抑毒调肝合剂对四氯化碳复合因素所致肝纤维化大鼠的保护作用
目的 观察抑毒调肝合剂对四氯化碳(CCl4)复合因素所致大鼠肝纤维化的干预作用.方法 将60只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,秋水仙碱组(0.2 mg·kg-1),抑毒调肝合剂小、中、大剂量组(2.7,5.4,10.8 mL·kg-1),每组10只.除正常对照组外,其他各组饮用10%乙醇,皮下注射40%CCl4橄榄油溶液,高脂饮食,制备肝纤维化模型,并灌胃相应药物,每天1次,连续8周.取肝脏行Masson染色,观察肝纤维化程度,采用生化、放射免疫、酶联免疫吸附法检测大鼠血清肝功能和肝纤维化指标,以及肝组织基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、MMP-2、MMP-13、转化生长因子β1(TGF-β1)水平.结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、玻璃酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)水平显著升高,白蛋白(ALB)含量显著降低(P<0.01);肝组织TIMP-1、MMP-2、TGF-β1水平显著升高,MMP-1、MMP-13水平明显降低(P<0.01).与模型对照组比较,抑毒调肝合剂中、大剂量组和秋水仙碱组大鼠血清ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ水平显著降低,ALB显著升高(P<0.05);肝组织TIMP-1、MMP-2、TGF-β1水平显著降低,MMP-1、MMP-13含量明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抑毒调肝合剂小剂量组上述指标均差异无统计学意义(P>0.05).结论 大、中剂量抑毒调肝合剂具有抗肝纤维化作用,该作用可能与调节TIMPs/MMPs、抑制TGF-β1、减少细胞外基质沉积有关.
-
抑毒调肝合剂抗大鼠肝纤维化的作用及机制研究
目的：研究抑毒调肝合剂抗大鼠肝纤维化的作用及机制。方法：将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组（阳性对照，0.2 mg/kg）和抑毒调肝合剂低、中、高剂量组（2.7、5.4、10.8 mL/kg）。除正常组外，其余各组大鼠均复制肝纤维化模型，并于造模同时ig相应药物，每天1次，连续8周。检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（CⅣ）、基质金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）、基质金属蛋白酶1（MMP-1）、MMP-2、MMP-13、转化生长因子β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平和肝组织中羟脯氨酸（Hyp）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）、TGF-β1、TNF-α水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠血清中ALT、AST、HA、PCⅢ、CⅣ、TIMP-1、MMP-2、TGF-β1、TNF-α水平显著升高，MMP-1、MMP-13水平显著降低（P＜0.05）；肝组织中Hyp、TGF-β1、TNF-α、MDA水平显著升高，SOD、GSH-Px、CAT水平显著降低（P＜0.05）。与模型组比较，抑毒调肝合剂中、高剂量组和秋水仙碱组大鼠血清中ALT、AST、HA、PCⅢ、CⅣ、TIMP-1、TNF-α水平以及肝组织中Hyp、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均显著降低（P＜0.05）；抑毒调肝合剂高剂量组和秋水仙碱组大鼠血清中MMP-1、MMP-13水平以及肝组织中CAT水平均显著升高（P＜0.05），且血清中MMP-2、TGF-β1水平显著降低（P＜0.05）；抑毒调肝合剂低剂量组大鼠上述指标差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：抑毒调肝合剂抗大鼠肝纤维化的作用机制可能与调节TIMP/MMP平衡、抗氧化应激、降低TGF-β1水平和减少细胞外基质沉积有关。
-
RP-HPLC法测定抑毒调肝合剂中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立测定抑毒调肝合剂中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(70∶30,V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃.结果:丹参酮ⅡA的检测浓度在1.005～10.050 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为98.66％,RSD=1.46％(n=9).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于抑毒调肝合剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定抑毒调肝合剂中虎杖苷含量
目的：建立测定抑毒调肝合剂中虎杖苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈－水（23：77），检测波长为306 nm，流速为1.0 mL／min，柱温为30℃。结果虎杖苷质量浓度在20.32~203.20μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（ r=0.9991），平均回收率为94.76%，RSD为1.77%（ n=9）。结论该方法简便、快速、准确、重复性好，可用于抑毒调肝合剂的质量控制。
-
反相高效液相色谱法测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量
目的 建立测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5:8:92:1),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 丹参素钠质量浓度在32.52～162.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.991 4),平均回收率为97.96％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于制剂中丹参素钠的含量测定.
