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HPLC法测定载5-取代-1-氮杂蒽醌类衍生物氧化石墨纳米粒中的药物含量
目的:建立氧化石墨纳米粒中氮杂蒽醌类生物碱A1化合物含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺(65:35:0.05)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为243 nm;柱温为30℃;进样体积为20μl.结果:A1的质量浓度在1.00~100.00μg·ml-1线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为102.8%(RSD=1.79%,n=9).结论:该含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于氧化石墨纳米粒中A1化合物的含量测定.
关键词: 5-取代-1-氮杂蒽醌类衍生物 氧化石墨 纳米粒 高效液相色谱法 含量测定 -
HPLC法测定氧化石墨纳米粒中10-羟基喜树碱的含量
目的:建立氧化石墨(GO)纳米粒中10-羟基喜树碱(HCPT)含量测定的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:DiamonsilTM ODS-C18(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(25∶ 75),流速:1.0 ml·min -1,检测波长:266 nm.结果:在本试验条件下制剂中辅料对HCPT含量的测定无干扰,HCPT的质量浓度在1~100 μg·ml-1内线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.54%.GO纳米粒中HCPT含量可达到(0.157±0.009) mg·mg-1.结论:含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于GO纳米粒中HCPT的含量测定.
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HPLC法测定载多柔比星氧化石墨纳米粒中的药物含量
目的:建立氧化石墨(Graphene Oxide,GO)纳米粒中多柔比星 (Doxorubicin,DOX)含量测定的高效液相色谱方法.方法:采用DiamonsilTM ODS - C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(2.88 g·L-1)-乙腈(1:1),加入0.5 ml·L-1三乙胺和4 ml·L-1磷酸;流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm.结果:制剂中辅料对DOX含量的测定无干扰,DOX的质量浓度在1~100 μg·ml-1内线性关系良好(r =0.999 8),平均加样回收率为100.03%(RSD=1.5%,n=9).GO纳米粒中DOX载药量高达2.35 mg·mg-1.结论:含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于氧化石墨纳米粒中多柔比星的含量测定.
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新型氧化石墨烯纳米粒子运载Stat3-siRNA质粒靶向治疗肝癌实验研究
目的:探讨新型氧化石墨烯纳米粒子运载Stat3-siRNA质粒靶向治疗肝癌的作用。方法:Western blot和半定量RT-PCR检测H22细胞中Stat3的蛋白以及下游基因表达水平。 HE染色观察GO-PEI-PEG-FA的安全性;TUNEL法检测原位肝癌的凋亡情况。结果:经叶酸修饰石墨烯基因载体成功将Stat3-siRNA质粒转染进细胞内;实验组Stat3的mRNA和蛋白表达明显下调;PCNA阳性表达明显下调;原位肝癌的凋亡上调。结论:经叶酸修饰氧化石墨烯纳米粒子是安全并且有效的靶向基因运载工具,可携带Stat3特异性siRNA质粒靶向进入肝癌细胞内,从而发挥抑制肝癌生长的作用。
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手性修饰氧化石墨衍生物对小鼠成神经瘤细胞活性的影响
目的:比较手性修饰的氧化石墨(GO )衍生物对小鼠成神经瘤细胞 N2a活性的影响。方法倒置荧光显微镜观察N2a细胞形态,M T T法检测N2a细胞的活性。结果在0.1~0.4μmol/L浓度GO衍生物对N2a细胞活性影响呈浓度相关,其中0.4μmol/L的GO衍生物对N2a细胞生长状况好;L‐型GO (L‐GO )和D‐型GO (D‐GO)促N2a细胞增殖率分别为94%和52%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论手性修饰的GO衍生物在0.1~0.4μmol/L能促进N2a细胞生长,L‐GO促进N2a细胞生长活性比D‐GO强。
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藏药佐太中碳的化学与结构分析
研究了藏药佐太中的碳的含量、存在形态与结构.分别采用X射线光电子能谱、X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜和热失重等手段对佐太进行了分析,发现佐太中含有49.7%的碳,其主要存在形式为无机形态,结构主要特征为氧化石墨.说明在佐太制备过程中加入的有机物基本上转化为了氧化石墨.