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痤疮散质量标准的建立
目的：建立痤疮散质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、白芷和防风进行定性鉴别；采用气相色谱法同时测定制剂中百秋李醇、薄荷脑和冰片的含量。结果：薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。百秋李醇、冰片、薄荷脑分别在0．0201～0．8056 mg· ml－1、0．0100～0．4016 mg· ml－1、0．0051～0．2028 mg· ml－1浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率（n＝6）分别为102．03％（RSD＝0．91％）、100．10％（RSD＝1．94％）、103．15％（RSD＝1．68％）。结论：本法操作简便，结果准确、重现性好，可用于痤疮散的质量控制。
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痤疮散微生物限度检查方法的适用性试验研究
目的 研究痤疮散的微生物限度检查方法.方法 按2015年版《中国药典(四部)》通则1105,1106,1107进行方法的建立和验证.结果 该产品对需氧菌中的金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,对枯草芽孢菌、白色念珠菌有一定的抑制作用,故需氧菌计数采用薄膜过滤法(1:20稀释级)、霉菌和酵母菌计数采用平皿法(1:20稀释级)进行检测,回收率均达50％ ～200％.控制菌中的金黄色葡萄球菌可采用稀释法(500 mL)进行检测,铜绿假单胞菌可采用常规法进行检测.结论 该方法可用于痤疮散的微生物限度检查.
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痤疮散外用治疗痤疮67例
我们根据传统古方经验,结合现代药理认识,自行研制出中西药复方制剂--痤疮散,于1998年5月至1999年5月期间用于治疗痤疮患者67例,取效满意,现报道如下.
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穴位自血疗法联合痤疮散外敷对痤疮疗效及肿瘤坏死因子-a 、白细胞介素8的影响
目的：探讨采用穴位自血疗法联合痤疮散外敷治疗痤疮的作用机理及对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及患者血清中白细胞介素8（IL-8）的影响。方法将本院2012年11月～2013年10月皮肤科收治的180例面部痤疮患者随机分为观察组、对照1组、对照2组，每组60例；另选择健康体检者50例为对照3组。观察组患者采用穴位自血疗法及痤疮散面部外敷治疗痤疮；对照1组采用穴位自血疗法；对照2组给予罗红霉素胶囊口服及阿达帕林凝胶外用；对照3组未做任何治疗。观察痤疮治疗效果及治疗前、治疗后第4周、第8周、第12周三组患者皮损状态、皮损计数；TNF-α与IL-8指标。结果观察组痊愈率、总有效率明显优于对照组，差异有显著意义（P＜0．05）；观察组治疗前、治疗后第4周、第8周、第12周，平均皮损数量减少与对照组比较差异有显著意义（ P＜0．05）；观察组TNF-α与IL-8治疗前、治疗后第4周、第8周、第12周与对照组比较，差异有显著意义（P＜0．05）。结论采用穴位自血疗法结合痤疮散外敷治疗面部痤疮并实施专业护理，能有效促进痤疮恢复，且总有效率高。TNF-α和IL-8均参与了痤疮的发病过程，与痤疮的严重程度成正比，在痤疮皮损的形成中起着重要作用。随着用药时间的增长，TNF-α和IL-8明显降低，说明该联合治疗法对痤疮有明显疗效。
