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吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度
目的:研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜,建立测定其累积释放量的方法.方法:应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,采用均匀设计方案,以分光光度法考察其累积释放量的大小. 结果:制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜中吲哚美辛的累积释放量大小为(37.56±0.16)%. 结论:制备方法简便,便于铸型,成膜性好.测定方法准确,快速,简便.
关键词： 吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 累积释放量 交联剂法 分光光度法 -
磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的制备及其质量控制
目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果该法得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物，检测线性范围为4.1～14.2 mg/L，r=0.9999，磺胺嘧啶银方法回收率为(100.30±0.01)％、磺胺嘧啶银均匀微晶方法回收率为(100.44±0.09)％；日内RSD为(1.13±0.63)％、日间RSD为(1.63±0.33)％。结论用交联剂法制备胶原蛋白膜具有简便，便于铸型，成膜性好等优点，可用于SD-Ag胶原蛋白烧伤膜的质量控制。
关键词： SD-Ag胶原蛋白烧伤膜 含量测定 交联剂法 -
复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的研制及不同因素对其释药的影响
目的:研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜,考察不同因素对其释药的影响,探讨复方胶原蛋白烧伤膜作为新型药物载体的可能性.方法:应用交联剂法制备了复方胶原蛋白烧伤膜,以浆法考查其累计释放量的大小.结果:制备后得到乳白色、半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物.当交联剂量为0.3 mL,交联时间为3 h,交联温度为37 ℃,恒温3 h时,胶原蛋白膜的累积释放量大.结论:用交联剂法制备胶原蛋白膜具有简便,便于铸型,成膜性好等优点.本方法准确,快速,简便,可用于复方胶原蛋白烧伤膜释放度的测定.
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磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究
目的:研制磺胺嘧啶银(SD-Ag)胶原蛋白烧伤膜,建立了分光光度法测定SD-Ag的累积释放量的大小,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验.方法:应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,采用均匀设计方案,考察累积释放量的大小.结果:制备后得到乳白色半透明、光滑,具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜的累积释放量为(22.38±0.036)%.结论:用交联剂法制备胶原蛋白膜简便,便于铸型,成膜性好.本方法准确、快速、简便,可用于SD-Ag胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定.
关键词： 磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 累积释放量 交联剂法 分光光度法 -
吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及质量控制
目的:研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜并测定其含量.方法:以交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,并用紫外分光光度法测其含量.结果:制得乳白色半透明、光滑、具弹性的凝胶膜状物.线性范围为10.44～36.54μg@ml-1,r=0.9999.方法回收率为100.13%±0.01%,日内RSD=0.37%,日间RSD=0.91%.结论:交联剂法制备胶原蛋白膜简便,成膜性好;分光光度法可用于吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的质量控制.
关键词： 吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 含量测定 交联剂法 分光光度法 -
复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其对大鼠深Ⅱ度烧伤的治疗作用评价
目的研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜,并考察其对大鼠深Ⅱ度烧伤创面的愈合作用.方法采用交联法制备复方胶原蛋白膜,利用SD大鼠深Ⅱ度烧伤模型,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响.结果制备后得到乳白色半透明、光滑和具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜可促进创面坏死组织溶脱,烧伤创面愈合,实验组大鼠组织羟脯胺酸含量明显高于对照组(P<0.05).创面细胞DNA周期变化,实验组在烧伤后5、7、10和14天G0/G1细胞百分比低于对照组(P<0.05),而S期细胞百分比高于对照组(P<0.05),烧伤创面含水量在烧伤后24、36和48小时明显低于对照组(P<0.05).结论复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜具有促进大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合的作用.
