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011 体外比较研究6种直接核心材料的氟化物释放
[英]/Galvan RI…∥J Prosthet Dent.－2000，83(6).－629～633自从引进桩核技术(post and core techniques)，许多过去断定要拔除的牙齿现在可以进行常规修复。建造核心的材料有多种，释放氟化物核心材料具有防龋作用。本研究选用6种释放氟化物核心建造材料：Ti-Core、FujiⅡLC、Corestore、Ketac-Molar、Fluorocore、Coredent。将手工混合的每种材料分别放入直径9mm、深3mm的穿通模子中，两侧面用玻璃板加压、三明治式成型以消除试样圆盘的空缺。固结后从模子中取出试样，用400级湿/干碳化硅防水砂纸(3M)磨光，在室温聚合24h后，将每种材料的10个试样放入一个盛有6ml脱离子水的聚苯乙烯罐子(polystyrene jar)中，除了测量期取出以外，盛有试样的罐子一直放在37℃蒸汽饱和室(humidor)中，共有6只罐子分别用于放置6种材料的试样。在89天的实验期中，第一周每天测量一次，以后分别在7d、14d、22d、28d、59d、89d测量一次，共测量12次。用连接到720A形数字分析仪(Orion)上的96-09-00型氟化物离子特殊电极(Orion)测量存放水来测定各种材料圆盘的氟化物释放量。为了确保该电极的精确性，在每次测量前，用每天制备的含有0.0001ppm、0.001ppm、0.01ppm、0.1ppm、1.0ppm和10ppm的标准氟化物溶液(Orion)校准测试设备。为了有恒定的背景离子强度，将全部离子强度调节剂TISABⅡ(Orion)加到测试液中。每次测量时，从罐子中取出全部试样，从中取1个用1ml脱离子水冲洗，将冲洗液收集到同一罐子中，这样罐子中共有7ml测试液，用7ml TISABⅡ缓冲，分别将每个罐子放置在200型Thermix磁性搅拌器上，以ppm为单位测量氟化物。用脱离子水冲洗试样后再放入盛有6ml新鲜脱离子水的各自罐子中，将罐子放回蒸汽饱和室直到下一次氟化物测量。数据资料用一步方差分析和Tuckey-Kramer多项比较检验(P＜0.05)。本研究用脱离子水作为对照，对照液在研究过程中的任何测量期都查不出氟化物释放。测试的6种释放氟化物的核心材料在89天中，FujiⅡJC释放多的氟化物，累积量为2.574ppm(±0.92)，与其它材料相比有显著性差异；累积释放量第二的是Ti-Core(1.025±0.416ppm)，并且和除Corestore以外的4种材料相比差异显著；其余4种材料按释放氟化物量的多少排列顺序为Corestore(0.556±0.462ppm)、Ketac-Molar(0.356±0.203ppm)、Flu-orocore(0.196±0.047ppm)、Coredent(0.002±0.0ppm)，统计学上相互间类似；在89天的测试期间，Coredent显著出来的每日氟化物释放量和少的累积氟化物释放量；测试期间，除Coredent外，所有材料在第一天释放氟化物量多，第二天释放量减少一半，以后逐渐减少到更低的水平。(刘玲摘汪大林校)
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吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度
目的:研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜,建立测定其累积释放量的方法.方法:应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,采用均匀设计方案,以分光光度法考察其累积释放量的大小. 结果:制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜中吲哚美辛的累积释放量大小为(37.56±0.16)%. 结论:制备方法简便,便于铸型,成膜性好.测定方法准确,快速,简便.
关键词： 吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 累积释放量 交联剂法 分光光度法 -
α细辛脑巴布剂的制备与质量评价
目的:制备α细辛脑巴布剂并对其进行体外质量评价.方法:以混合胶液为基质制备α细辛脑巴布剂,然后依据中国药典2005年版,对α细辛脑巴布剂的释放度、透皮性能、黏着性、赋形性、稳定性、皮肤刺激性进行考察.结果:α细辛脑巴布剂的释药符合Higuchi方程,透皮呈零级过程,10 h累积释放量达27.1%,黏着性、赋型性、稳定性、皮肤刺激性均达到要求.结论:α细辛脑巴布剂有可能成为一种安全、有效的局部给药制剂.
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消炎痛硅橡胶缓释系统体内、外释放率相关性研究
将包膜和未包膜的消炎痛硅橡胶缓释条10 mm置于Fix-Cu394宫内节育器铜套内进行体外和动物体内释放实验.结果发现:3个月内,体外释放包膜的为1.113、1.568、2.208mg,未包膜为3.484、4.082、4.988 mg;体内释放量包膜为:1.234、1.795、2.311mg,未包膜为3.678、5.262、6.305 mg.体内释放1年的结果表明:未包膜缓释条6个月内已释放含药量的86%以上,以后的消炎痛释放主要靠包膜缓释条维持.动物体内释放率高于体外释放率(P＜0.05).
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复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的研制及不同因素对其释药的影响
目的:研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜,考察不同因素对其释药的影响,探讨复方胶原蛋白烧伤膜作为新型药物载体的可能性.方法:应用交联剂法制备了复方胶原蛋白烧伤膜,以浆法考查其累计释放量的大小.结果:制备后得到乳白色、半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物.当交联剂量为0.3 mL,交联时间为3 h,交联温度为37 ℃,恒温3 h时,胶原蛋白膜的累积释放量大.结论:用交联剂法制备胶原蛋白膜具有简便,便于铸型,成膜性好等优点.本方法准确,快速,简便,可用于复方胶原蛋白烧伤膜释放度的测定.
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磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究
目的:研制磺胺嘧啶银(SD-Ag)胶原蛋白烧伤膜,建立了分光光度法测定SD-Ag的累积释放量的大小,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验.方法:应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,采用均匀设计方案,考察累积释放量的大小.结果:制备后得到乳白色半透明、光滑,具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜的累积释放量为(22.38±0.036)%.结论:用交联剂法制备胶原蛋白膜简便,便于铸型,成膜性好.本方法准确、快速、简便,可用于SD-Ag胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定.
关键词： 磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 累积释放量 交联剂法 分光光度法
