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亲水性聚丙烯酰胺凝胶销售使用的清理整顿事宜
国家药品监督管理局1999年初通知,外科整形用品,乌克兰英捷尔法勒公司生产的亲水性聚丙烯酰胺凝胶自1997年12月在我国注册审查上市以来,以[国药器监(进)字97第1252号]所批产品的来源及医生的资格都未经认定.一些用户反映使用该产品后对身体造成了不良影响.
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巧用一次性注射器外包装袋用于徒手碾药
神经内科重症患者，他们早期大多有进食障碍，要靠肠内营养来维持机体的能量需要，经鼻饲管喂入药物较常见，药片都需要碾碎注入，临床上有专用碾药器，但是碾完药后粘黏太多，造成药物浪费，不能保证患者服用药物的剂量，不能保证专药专用，还要碾其它的药物造成药粉之间出现少量混合而且清洗麻烦。
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WAB生物粘合剂在胆道手术皮肤切口的应用体会
华西医科大学附属第一医院普外科自1999年3月至8月共手术治疗胆道疾病患者182例,男110例,女72例,年龄18～73岁,平均40.4岁.其中84例应用WAB生物粘合剂一种高纯度生物酶制剂[济南世纪生物粘合剂研究所研制,国药器监(准)字96第165001号]粘合皮肤切口,操作按使用说明书进行,另98例则采用传统手术缝合皮肤切口,并比较两组切口愈合情况.结果: 两组患者平均年龄差异无显著性意义.切口感染率,缝合组为10.2%,WAB粘合组为2.4%; 切口Ⅰ期愈合率,缝合组为89.8%,WAB粘合组为97.6%; 平均住院天数,缝合组为8.5天,WAB粘合组为4.2天.由此提示,WAB粘合组切口感染率低,Ⅰ期愈合率高,住院时间短.
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新型宫内取物钳的研制和临床应用-附310例分析
宫内节育器(简称IUD)是我国常用的节育方法.据1998年报道,全国有9 900余万妇女使用.这些妇女终均需将IUD取出.对于无尾丝的IUD,根据常规,大多用取环钩钩取,正常情况下均能顺利取出,但遇操作不熟练或有IUD粘连等情况,钩取时易损伤子宫肌层或宫颈内口,可致出血;如因IUD断裂、嵌顿、变形、移位或绝经后子宫萎缩等因素,钩取则常遇困难,需扩张宫颈口后借用妇科弯钳钳取.但由于钳头较长,进入宫腔后常受阻于狭窄的宫口,影响宫腔操作,亦有借助胆石钳钳取,虽优于妇科弯钳,但在宫腔内钳头的活动还不够自如,也欠理想.为此我们于1998年初开始设计能适应宫腔深度和弯度、直径小、便于操作的金属宫内取物钳.经多次改进后,宫内取物钳已研制成功,并获国家专利(专利号:ZL99240053.8)和准生产许可证(沪药器监(准)字2000第208080号).
