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参芪扶正注射液联合XELOX方案对晚期胃癌患者的治疗作用
目的 探讨对晚期胃癌患者联合给予参芪扶正注射液和XELOX化疗方案的治疗作用.方法 对89例晚期胃癌的临床资料进行回顾分析,其中45例实施参芪扶正注射液联合XELOX化疗,记为A组;44例单纯实施XELOX化疗,记为B组.对比两组疗效、免疫功能变化、不良反应情况.结果 A组肿瘤控制效果分布情况与B组差异显著(P<0.05),且A组临床获益率明显高于B组(P<0.05);A组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均基本不变(P>0.05),B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著降低,且CD8+显著升高(P<0.05),且治疗后组间均有显著性差异(P<0.05);A组各项不良反应发生率均远低于B组(P<0.05),且前者分级情况与后者对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对晚期胃癌患者联合给予参芪扶正注射液和XELOX方案具有理想的增效减毒作用.
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血清CEA对评估直肠癌根治术后XELOX化疗方案的价值
目的:探讨血清CEA对评估直肠癌根治术后XELOX化疗方案的价值.方法:收治直肠癌根治术后接受XELOX化疗方案的患者100例.选择同期健康人群100例作对照组.对比研究组治疗前和对照组血清CEA水平;研究组治疗前后血清CEA水平;通过随访,分析研究组中肿瘤复发者与未复发者血清CEA水平.结果:研究组治疗前血清CEA水平明显高于对照组;研究组治疗后血清CEA水平明显低于治疗前;研究组肿瘤复发者血清CEA水平高于未复发者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:血清CEA可以评估直肠癌根治术后XELOX化疗的疗效,对于CEA水平增高者要警惕肿瘤复发的可能.
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复方斑蝥胶囊联合化疗治疗进展期胃癌患者的临床疗效观察
目的 探究复方斑蝥胶囊联合化疗对进展期胃癌患者的临床疗效.方法 选择南昌大学第一附属医院普外科2014-01/2014-12收治的80例进展期胃癌术后患者,所有患者均行D2根治术且术后病理按UICC/AJCC第7版TNM分期标准证实为Ⅱb-Ⅲc期,随机分为治疗组和对照组,每组各40例.对照组患者采用单纯XELOX化疗方案进行治疗,治疗组患者在采用XELOX化疗方案的同时联合复方斑蝥胶囊(康赛迪),比较两组患者的临床疗效、生活质量以及不良反应发生情况.结果 治疗组患者KPS评分提高优于对照组、不良反应发生率小于对照组,具有统计学差异(P＜0.05);治疗组与对照组的3年生存率无统计学差异(P＞0.05),但治疗组生存率较对照组有升高的趋势.结论 复方斑蝥胶囊能减少进展期胃癌患者化疗不良反应,提高患者生活质量及化疗依从性,值得临床推广.
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三维适形放疗联合XELOX化疗对Ⅲ期食管鳞癌患者生存期及胃肠道不良反应的影响
目的 探讨XELOX化疗方案联合三维适形放疗对Ⅲ期食管鳞癌患者生存周期及胃肠道不良反应的影响.方法 选取2013年10月-2015年3月平煤神马医疗集团总医院74例Ⅲ期食管鳞癌患者,按随机数字表法分为对照组(n=37)与研究组(n=37).对照组采用XELOX化疗方案,研究组采用XELOX化疗方案+三维适形放疗.疗程结束后统计对比两组临床疗效、生存周期、胃肠道不良反应发生率.结果 研究组治疗有效率(72.97％)较对照组(48.65％)高,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组中位无瘤生存期、中位生存期较对照组长,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组与对照组胃肠道不良反应发生率分别为:呕吐(29.73％,24.32％)、恶心(35.14％,27.03％)、腹泻(43.24％,45.95％),组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合XELOX化疗方案及三维适形放疗治疗Ⅲ期食管鳞癌效果显著,可有效延长患者生存周期,提高治疗效果,且不会增加胃肠道不良反应发生风险.
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XELOX方案治疗高、中分化结直肠腺癌与低分化结直肠腺癌的临床疗效差异分析
目的 观察低分化结直肠腺癌与高中分化结直肠腺癌用XELOX方案治疗的临床疗效差异.方法 80例结直肠腺癌患者分为对照组40例(低分化结直肠腺癌)和试验组40例(高、中分化结直肠腺癌).2组患者均使用XELOX方案进行治疗,第1天,静脉滴注奥沙利铂130 mg·m-2,滴注3h,第1～14天,口服卡培他滨1000 mg·m-2,早晚各1次,持续用药2周,3周为1个疗程,共治疗3个疗程.观察2组患者治疗前后人转录激活因子5(ATF5)mRNA及B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)mRNA相对含量的变化,比较2组患者的临床疗效、药物不良反应发生率,观察2组患者的远期生存率.结果 治疗后,试验组ATF5mRNA相对含量为0.43±0.07,Bcl-2 mRNA相对含量为0.33±0.04,对照组的ATF5 mRNA相对含量为1.52±0.09,Bcl-2 mRNA相对含量为0.78±0.10,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组总有效率为87.50％(35/40例),对照组总有效率为60.00％(24/40例,P＜0.05).试验组1,2,3年的生存率分别为87.50％(35/40例),72.50％(29/40例),42.50％(17/40例),对照组1,2,3年的生存率分别为50.00％(20/40例),32.50％(13/40例),7.50％(3/40例),2组差异有统计学意义(P＜0.05).药物不良反应主要表现为中性粒细胞减少、手足反应综合征和恶心呕吐,试验组药物不良反应发生率为15.00％(6/40例),对照组为72.50％(29/40例,P＜0.05).结论 由于高、中分化结直肠癌和低分化结直肠癌的病理特点有所不同,临床上对不同分化期的治疗应采取不同的治疗方式,以达到有效的治疗方式.
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西妥昔单克隆抗体联合XELOX化疗治疗老年晚期直肠癌的近远期效果及其对ICAM-1、Cox-2和CK-20水平的影响
目的 探讨西妥昔单克隆抗体联合XELOX化疗治疗老年晚期直肠癌的近远期效果及其对血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、环氧酶-2(Cox-2)和细胞角蛋白-20(CK-20)表达的影响.方法 选取2009年6月～2013年11月右江民族医学院附属医院肛肠外科收治的88例老年晚期直肠癌患者,根据治疗方案的不同分为XELOX化疗组(单独组)和XELOX化疗+西妥昔单克隆抗体组(联合组),每组各44例;分别比较两组患者的近远期临床疗效、ICAM-1、Cox-2和CK-20的变化.结果 联合组的治疗有效率为70.45％,显著高于单独组的40.91％(P＜0.05),但两组患者疾病控制率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05);联合组1年生存率与单独组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);联合组2年生存率明显高于单独组(P＜0.05);而且,联合组患者的局部复发与转移率也明显低于单独组(P＜0.05);单独组患者的平均生存时间为16.263个月,显著短于联合组的20.658个月(P＜0.05);治疗后两组患者ICAM-1、Cox-2和CK-20表达水平均显著降低(P＜0.05);而且,联合组患者的改善程度明显优于单独组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西妥昔单克隆抗体联合XELOX化疗可显著提高老年晚期直肠癌的近远期临床疗效,抑制肿瘤相关基因ICAM-1、Cox-2和CK-20的水平.
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健脾抗癌方联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌效果观察
目的 观察健脾抗癌方联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的效果.方法 2013年7月至2015年6月该院收治的晚期结直肠癌患者80例,随机分为观察组与对照组各40例.对照组行XELOX化疗,观察组在对照组基础上加用健脾抗癌方治疗.比较两组治疗前后肿瘤标志物水平变化、生活质量、不良反应情况及疗效.结果 观察组有效率62.5%、疾病控制率87.5%和生活质量提高率65.0%,均高于对照组的32.5%、77.5%、30.0%,治疗后癌胚抗原、糖链抗原199水平、不良反应总发生率明显低于对照组,除疾病控制率外,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 健脾抗癌方联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌效果优于单纯化疗,可提高患者生活质量,降低肿瘤标志物水平,减少不良反应.
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联用三维适形放疗与XELOX化疗方案对直肠癌术后复发患者进行治疗的效果探析
目的:探讨联用三维适形放疗与XELOX化疗方案对进行手术治疗后病情复发的直肠癌患者进行治疗的临床效果.方法:选取2011年1月~2012年1月期间我院收治的40例进行手术治疗后病情复发的直肠癌患者作为研究对象.对这些患者均联用三维适形放疗与XELOX化疗方案进行治疗,然后回顾性分析本组患者的治疗效果及预后情况.结果:本组患者治疗的总有效率为92.50%,其治疗结束后1年内、2年内、3年内的生存率分别为87.5%、62.5%、25.0%,其平均生存时间为(29.12±5.68)个月.结论:联用三维适形放疗与XELOX化疗方案对进行手术治疗后病情复发的直肠癌患者进行治疗的临床效果显著,可有效地延长患者的生存时间.
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消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌患者的效果分析
目的 研究消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌患者的临床疗效.方法 通过选取结直肠癌患者120例,在患者知情同意的情况分为治疗组67例和对照组53例,分别采用消癌平注射液配合XELOX化疗和单纯XELOX化疗,观察两组的疗效、不良发应发生率等指标.结果 消癌平注射液配合XELOX化疗的总有效率高于单纯XELOX化疗,而两者在毒副反应上无明显差异.结论 消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌副作用小,且可提高治疗效果,优于单纯XELOX化疗.
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中西医结合治疗晚期结肠癌的临床疗效观察
目的:探讨中西医结合治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:选取某院接受治疗的90例晚期结肠癌患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各45例.对照组采用XELOX化疗方案,观察组则在对照组基础上加用扶正消积汤进行中西医结合治疗,对比2组患者的疗效及生存质量.结果:治疗总有效率观察组(86.67％)高于对照组(66.67％);观察组患者的CEA,CD4+,CD8+各指标均优于对照组;中医症候积分、FACT-C生活质量评分改善程度观察组优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:晚期结肠癌患者采用扶正消积汤与XELOX化疗方案进行中西结合治疗,可使肿瘤控制效果得到显著提升,对增强患者免疫功能、改善其生活质量也有积极帮助,具有较高的临床推广及实践价值.
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君子扶正汤联合XELOX化疗对局部进展期结直肠癌患者的疗效及免疫功能的影响
目的:探讨君子扶正汤联合XELOX化疗对局部进展期结直肠癌患者的疗效及免疫功能的影响.方法:根据患者意愿将2013年6月～2015年12月在我院接受治疗92例局部进展期结直肠癌患者分为两组,对照组46例给予XELOX化疗,治疗组46例在对照组的治疗基础上加用君子扶正汤,所有患者连续治疗4个疗程,2周为1个疗程.对各组治疗后的临床疗效及生活质量进行评价,观察两组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+及CD4 +/CD8+比值的变化,记录治疗期间化疗毒反应发生情况.结果:治疗后,治疗组的临床治疗总有效率为78.26％,显著高于对照组的58.70％;对照组治疗后KPS评分改善率为69.57％,治疗组改善率为86.96％;对照组治疗前后CD3+、CD44、CD8+和CD4+/CD8+的变化无统计学差异,治疗组治疗后CD3+、CD4+和CD4 +/CD8+显著升高,CD8 +显著下降;治疗组在治疗过程中恶心呕吐、胃肠道不适及白细胞减少的发生率均显著低于对照组.结论:君子扶正汤联合XELOX化疗治疗局部进展期结直肠癌的疗效显著优于能够优于单独XELOX化疗,能够明显改善患者生活质量,增强免疫功能,且显著减少毒副反应的发生.
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加味八珍汤加减联合XELOX方案治疗进展期胃癌疗效研究
目的 观察加味八珍汤联合XELOX方案治疗进展期胃癌的疗效.方法 对照组选取21例采用单纯XELOX方案化疗,治疗组选取22例,在对照组的基础上口服加味八珍汤.结果 治疗组在疾病的控制率、血红蛋白、血小板的下降及恶心呕吐的控制率上并不明显优于对照组,无统计学意义(P＞0.05);治疗组化疗后白细胞下降的发生率明显少于对照组,两组对比具有统计学意义(P＜0.05);治疗组化疗后神经毒性及手足综合征的发生率明显少于对照组,并具有统计学意义(P＜0.05);治疗组能够明显改善化疗患者的生活质量及临床症状,具有统计学意义(P＜0.05);治疗组化疗后的KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).结论 加味八珍汤在减轻XELOX方案引起的白细胞下降、神经毒性、手足综合征方面具有一定疗效,并能改善患者的临床症状及体能状态,提高生活质量,提高患者化疗耐受性,值得推广.
