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红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中重度寻常痤疮的效果及对患者生活质量的影响
目的 探讨红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中重度寻常痤疮的效果及对患者生活质量的影响.方法 选取鹤壁市人民医院收治的77例面部中重度寻常痤疮患者,随机分为两组,对照组38例,观察组39例,对照组予以西黄胶囊治疗,观察组给予西黄胶囊+红蓝光照射治疗,观察比较两组临床疗效及生活质量评分.结果 观察组治疗总有效率为84.62％,高于对照组63.16％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中重度寻常痤疮,效果显著,可有效提高患者生活质量.
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西黄胶囊在局部进展期食管鳞癌新辅助放化疗中的应用价值
目的 探讨西黄胶囊在局部进展期食管鳞癌新辅助放化疗中的应用价值.方法 回顾性分析2015年3月至2018年3月修武县人民医院收治的72例局部进展期食管鳞癌患者的临床资料,根据患者接受的治疗方案分为对照组(38例)和观察组(34例).对照组接受新辅助放化疗,观察组在对照组的基础上接受西黄胶囊治疗,两组患者均于新辅助治疗结束后3～4周接受食管癌根治术治疗.统计两组患者新辅助放化疗期间急性放射性食管炎的发生率、发生时间,新辅助放化疗不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性)发生情况,卡氏功能状态(KPS)评分,肿瘤局部控制情况.结果 对照组急性放射性食管炎发生率为84.21％(32/38),观察组为52.94％(18/34),观察组急性放射性食管炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组发生时间为(10.56±1.72)d,观察组为(14.49±2.32)d,观察组发生时间较对照组晚,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).对照组患者术前KPS评分为(72.48±4.39)分,观察组为(88.91±5.12)分,观察组术前KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者新辅助治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 将西黄胶囊应用于接受新辅助放化疗的局部进展期食管鳞癌患者,可有效延缓急性放射性食管炎的发生并降低其发生率,减少新辅助放化疗不良反应的发生,提高患者功能状态,值得临床应用推广.
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西黄胶囊联合放疗治疗老年宫颈癌
目的:观察西黄胶囊联合调强适形放疗(IMRT)及后装治疗老年宫颈癌的临床疗效.方法:42例老年宫颈癌患者按照随机数字表法随机分为2组,对照组行盆腔调强适形放疗及后装治疗,实验组在对照组基础上口服西黄胶囊(1.5 g/次,2次/日).所有入组患者治疗前、治疗后1个月行妇检、腹盆腔彩超及盆腔MRI检查以观察肿瘤近期疗效,并按照中医肿瘤症状分级量化标准进行症状分级,以评价两种治疗方法对患者生存质量的影响;于治疗前及治疗结束后1周分别检测患者血液中T淋巴细胞、NK细胞亚群、IL-6水平等免疫指标.结果:实验组和对照组的肿瘤治疗有效率分别为95.24％和90.48％ (P＞0.05);治疗结束后1周实验组患者外周血CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+及NK细胞(CD3-CD56+)水平明显高于对照组(P＜0.05),而IL-6水平则明显低于对照组(P＜0.05);治疗结束后1周实验组患者外周血中CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞及IL-6水平较治疗前升高(P＜0.05);对照组患者外周血中CD3+T细胞及CD3+CD8+T细胞比例较治疗前下降(P＜0.05),而IL-6水平较治疗前升高(P＜0.05);实验组患者的盗汗、失眠、神疲乏力、头晕目眩、腰膝酸软等症状明显轻于对照组(P＜0.05).结论:与单纯调强适形放射治疗及腔内后装治疗老年宫颈癌患者相比,联合西黄胶囊组能提高患者免疫功能,降低不良反应.
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西黄胶囊治疗囊肿型痤疮临床研究
目的:观察西黄胶囊治疗囊肿型痤疮的临床疗效.方法:将72例囊肿型痤疮患者随机分为治疗组(n=36)与对照组(n=36).治疗组患者口服西黄胶囊,对照组患者口服大黄廑虫胶囊,治疗8周后,观察比较两组患者临床疗效.结果:治疗组患者治疗总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:西黄胶囊治疗囊肿型痤疮疗效明显,值得临床推广应用.
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西黄胶囊联合西药治疗晚期癌症疼痛临床研究
目的:观察西黄胶囊联合西药治疗晚期癌症患者疼痛的临床疗效.方法:将46例晚期癌症患者随机分为治疗组(n=24)与对照组(n=22).治疗组患者口服西黄胶囊和盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗,对照组患者口服美非康治疗;治疗2周后评价疗效,观察比较两组患者的止痛疗效、卡氏评分、不良反应等指标.结果:治疗组疼痛症状明显改善,生活质量明显提高,临床疗效、KPS评分治疗组均优于对照组(P均＜0.05),差异具有统计学意义.结论:西黄胶囊联合吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛疗效显著,值得临床推广应用.
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西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮20例临床观察
目的:观察西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮的临床疗效.方法:将60例中重度痤疮患者随机分为治疗组与对照1组、对照2组,每组各20例.3组均以口服多西环素为基础治疗,在基础治疗同时治疗组给予西黄胶囊加火针治疗,对照1组给予火针治疗,对照2组给予西黄胶囊治疗,对比3组患者临床疗效、不良反应发生率和复发率.结果:治疗组皮损疗效明显优于对照2组,差异有统计学意义(P＜0.05);3组均有不同程度的不良反应,均在短期内缓解,不良反应发生率,两两比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);复发率治疗组明显低于对照1组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮安全有效,复发率低,且两者有一定协同作用,值得临床推广与应用.
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西黄胶囊治疗带状疱疹50例临床观察
目的:观察西黄胶囊治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将100例带状疱疹患者随机分为两组各50例,对照组口服盐酸伐昔洛韦分散片、甲钴胺片及吲哚美辛片,并外用青黛散适量涂于患处,治疗组在对照组用药基础上加用西黄胶囊,10d为1个疗程;比较治疗后两组的临床疗效、疱疹结痂时间、止痛时间、疼痛消失时间、后遗神经痛发生率及患处麻木感、烧灼感、皮肤刺瘁等神经异常症状的改善情况.结果:治疗组临床疗效,疱疹结痂时间、止痛时间、疼痛消失时间,后遗神经痛发生率及患处麻木感、烧灼感神经异常症状改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患处皮肤刺瘁感改善情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:西黄胶囊联合抗病毒、营养神经及止疼药物能明显提高带状疱疹的临床疗效,缩短疱疹结痂时间、止痛时间、疼痛消失时间,改善患处麻木感、烧灼感、皮肤刺痒等神经异常症状,降低后遗神经痛发生率.
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HPLC法测定西黄胶囊中胆红素的含量
目的:建立测定西黄胶囊中胆红素含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Fortis C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙晴-0.05％磷酸(88:12)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长:450 nm.结果:胆红素在0.011-0.220 mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.9％,RSD％=1.23％.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于西黄胶囊中胆红素的含量测定.
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西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌34例疗效观察
目的:观察西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌患者的临床疗效.方法:将68例患者随机分为2组各34例,2组患者均手术及化疗后进行定期复查及随访.对照组不施加针对性治疗；治疗组加用西黄胶囊治疗.定期复查,观察临床疗效、生存质量及局部复发转移情况.结果:总有效率治疗组高于对照组(P＜0.01)；生存率治疗组高于对照组(P＜0.01)；生存质量改善率治疗组高于对照组(P＜0.01)；5年复发率、转移率治疗组均低于对照组(P＜0.05).结论:应用西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌患者,能改善患者生存质量,有效预防复发和转移.
关键词： 三阴乳腺癌(TNBC) 手术 化疗 西黄胶囊 中西医结合疗法 -
HPLC法测定西黄胶囊中胆红素的含量
目的建立西黄胶囊中胆红素含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱条件:十八烷基键合硅胶柱(Hypersil BDS C18色谱柱,150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-氯仿-1%磷酸(84:9:7);检测波长为450nm;柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1.结果胆红素进样量在0.01～0.07μg之间,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.07%,RSD=1.05%.结论该法简便、准确、专属性强,可用于测定西黄胶囊中胆红素的含量.
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西黄胶囊治疗乳腺增生的临床效果及对血清生长因子水平的影响
目的 探讨西黄胶囊治疗乳腺增生的效果以及对血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 将104例乳腺增生症患者随机分为观察组和对照组,每组52例.两组患者均口服枸橼酸他莫昔芬片,观察组同时口服西黄胶囊.治疗前及治疗8周后,比较两组乳腺症状评分、血清bFGF和VEGF水平.评价两组总有效率,并随访1年观察两组疼痛和肿块复发情况.结果 治疗后,两组的乳腺疼痛、乳腺肿块大小、乳房肿块硬度评分以及血清bFGF和VEGF水平均降低,且观察组以上指标均低于对照组(均P<0.05).观察组的总有效率高于对照组,疼痛复发率低于对照组(均P<0.05).结论 在常规西医治疗的基础上口服西黄胶囊可更好地改善乳腺增生患者的症状,提高临床治疗效果,降低复发率,其可能通过下调血清bFGF和VEGF表达水平发挥治疗作用.
关键词： 乳腺增生 西黄胶囊 临床效果 碱性成纤维细胞生长因子 血管内皮生长因子 -
西黄胶囊减轻肺癌化疗毒副反应的临床效果观察
目的 观察西黄胶囊减轻肺癌全程化疗毒副反应的效果.方法 40例拟行GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗的晚期肺癌患者,其中20例为对照组,仅用GP方案化疗,20例为观察组,在对照组的化疗方案基础上加服西黄胶囊,疗程为6个周期.化疗结束后比较两组患者近期疗效、骨髓抑制、胃肠道反应及转氨酶升高等毒副反应发生情况.结果 观 察组近期疗效好于对照组(P＜0.05).化疗后两组的血红蛋白毒副反应分级及转氨酶升高比例比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组血小板、白细胞的毒副反应分级均低于对照组(P＜0.05),胃肠道反应持续时间短于对照组(P＜0.05).结论 西黄胶囊在肺癌全程化疗中可以减轻患者部分化疗药物的毒副作用.
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西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗治疗晚期胃癌临床观察
目的：对比西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗与奥沙利铂、替吉奥化疗治疗晚期胃癌临床疗效。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为研究组（西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗）40例和对照组（奥沙利铂、替吉奥化疗）40例 ，观察两组疗效、KPS 评分、T 细胞亚群、生存率及不良反应。结果：研究组总有效率60．0％（24／40），明显高于对照组37．5％（15／40）；研究组疾病控制率77．5％（31／40），明显高于对照组55．0％（22／40）。研究组、对照组治疗前 KPS 评分分别为74．8±6．0 分、75．0±6．4分，治疗后分别为72．3±8．0 分、73．8 ± 7．4分，两组间比较差异无统计学意义。研究组治疗后4周较治疗前1周 CD3＋、CD4＋、CD4＋／ CD8＋明显升高，具有统计学差异；对照组治疗后4周 CD3＋、CD4＋、CD4＋／ CD8＋虽然较治疗前1周有所升高，但无统计学差异。研究组6个月、12个月分别为80．0％、67．5％，对照组分别为75．0％、62．5％，两组分别比较差异无统计学意义；研究组18个月、24个月的生存率分别为57．5％、40．0％，对照组分别为35．0％、17．5％，研究组明显高于对照组。研究组白细胞减少发生率明显较对照组低，具有统计学差异。结论：西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效好，能提高患者免疫力、生存率，不良反应轻。
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西黄胶囊治疗大肠癌46例
西黄胶囊由人工牛黄、麝香、没药、乳香四味中药组成,经科学提取精致而成的口服胶囊,具有抑制肿瘤生长、增强机体免疫功能的作用.2006年至2010年,笔者选用单药西黄胶囊治疗术后大肠癌46例,并与同期化疗46例作为对照,对患者的近中期疗效、外周血象及生活质量进行观察.现报道如下.
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气相色谱法测定西黄胶囊中麝香酮的含量
目的 建立测定西黄胶囊中麝香酮的气相色谱法.方法 色谱柱:OV-17毛细管柱(30.0 m×0.32 mm,1.0 μm);初始柱温:150 ℃,保持26 min;再以20 ℃·min-1的升温速率升至230 ℃,保持20 min;进样口温度:200 ℃;检测器温度:250 ℃;载气:氮气;流速:2.0 mL·min-1.结果 回归方程线性关系良好,线性范围为1.5～299.2 mg·L-1,平均回收率为94.7%,RSD1.3%.结论 该方法准确、灵敏,能有效控制西黄胶囊的质量.
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西黄胶囊治疗乳腺腺病临床体会
目的：研究西黄胶囊治疗乳腺腺病的临床疗效。方法将乳腺增生患者90例随机分为治疗组30例、2个对照组各30例，分别给予西黄胶囊和乳癖消片、逍遥丸治疗3个月经周期。结果治疗组总有效率90％，对照组总有效率分别为66.6％、70%，治疗组、对照组总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.01)。结论西黄胶囊可以显著改善乳腺增生患者的症状和体征，其疗效明显优于乳癖消片及逍遥丸。
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西黄胶囊联合放化疗综合治疗中晚期肺癌临床疗效
目的 探讨西黄胶囊联合放化疗综合治疗中晚期肺癌的临床应用效果.方法 选择在我院接受治疗的80例中晚期肺癌患者作为分析讨论对象,并随机分为实验组和对照组两组,每组40例患者,两组患者均给予化疗及局部放疗治疗,待病情缓解后,对照组采用常规治疗方法,实验组应用西黄胶囊辅助治疗,比较两组患者采用不同治疗方式后的效果.结果 实验组40例患者应用西黄胶囊辅助治疗后,治疗效果明显高于对照组40例采用常规治疗手段的患者,差异性具有统计学意义,P ＜0.05.结论 对于化疗后进入稳定期的中晚期肺癌患者,应用西黄胶囊辅助治疗可以使患者的无进展生存期和总生存期延长,不良反应症状减轻,提高患者的生活质量,值得临床推广和使用.
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西黄胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效观察
目的 探讨西黄胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效.方法 将我院2016年7月至2017年8月收治的120例乳腺增生患者随机分为对照组与观察组,其中,对照组60例患者给予西黄胶囊治疗,观察组患者给予西黄胶囊联合他莫昔芬治疗;对比两组患者治疗后乳腺超声指标、疼痛评分、治疗有效率、不良反应.结果 治疗后,两组患者乳腺腺体层的厚度、输乳管的内径及肿块直径与低回声区直径均明显降低,且观察组各超声指标降低更明显,P<0.05;治疗后,两组患者疼痛程度均明显降低且观察组患者疼痛程度更低;观察组治疗有效率为90.0％,对照组治疗有效率为78.3％,差异明显,P<0.05;两组患者不良反应发生率无明显差异.结论 西黄胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症能够更好改善患者超声指标,缓解患者疼痛,具有治疗效果好且不良反应低的特点,适合临床应用.
