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中成药中牛黄的检测研究
目的:探讨中药质量标准研究的有关问题.方法:分析牛黄药材的应用及含牛黄中成药质量准研究的现状.结果:针对牛黄类药材及含牛黄类药材的制剂检测存在的不足建议进行有针对的质量标准研究.结论:中成药质量标准的研究是一项与时俱进的研究,应制定出能更好的控制药品质量的标准.
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人工牛黄对急性肺损伤大鼠HIF-1a、NF-κBp65的干预作用研究
目的 观察人工牛黄在不同时间点对脂多糖所致急性肺损伤大鼠肺组织HIF-1a、NF-κBp65表达的影响.方法 雄性Wistar大鼠72只,随机数字表法随机分为对照组、脂多糖组(LPS)、人工牛黄干预组(牛黄+LPS).使用免疫组化法检测各组大鼠肺组织HIF-1a、NF-κBp65的表达情况.结果 ①LPS各时间点HIF-1 a阳性细胞数与对照组对应时间点比较P＜0.01,牛黄+LPS各时间点HIF-1 a阳性细胞数与LPS组对应时间点比较3h、6 hP ＜0.01,24 h、48 hP＜ 0.05;②LPS各时间点NF-κBp65阳性细胞数与对照组对应时间点比较P＜0.01,牛黄+LPS各时间点NF-κBp65阳性细胞数与LPS组对应时间点比较各时间点P＜0.01.结论 急性肺损伤时人工牛黄通过抑制肺组织HIF-1a、NF-κBp65的表达起到肺保护作用.
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工程牛黄组方牛黄降压丸与原方剂对SHR血压影响的比较研究
目的:评价工程牛黄组方的牛黄降压丸的降压作用,与原方剂进行疗效比较,为替代原组方中人工牛黄提供药效学依据.方法:采用自发性高血压大鼠(SHR)进行降压试验观察,分为模型对照组、原牛黄降压丸组和阳性药对照组,以及新组方牛黄降压丸80％,60％,30％,10％替代组.分别灌胃给予各受试药(给药剂量均为1.76 g·kg-1),连续给药14 d,采用ALC-NIBP无创血压测定分析系统,分别测定给药0,5h,6,10,14 d,停药后3,7d的血压情况.结果:给药5h后,80％工程牛黄替代组出现明显降血压作用[收缩压(SBP,139.25-19.24) mmHg,舒张压(DBP,05.69±19.18)mmHg],与对照组[SBP(187.2±19.24) mmHg,DBP(123.76±18.43) mmHg]比较,具有统计学差异(P＜0.05).80％和60％工程牛黄替代组均于给药6d表现出明显的降血压作用,与模型对照组比较SBP具有统计学差异(P＜0.01),于给药6d后各组降低DBP效果趋于稳定,以80％和60％工程牛黄替代组为明显.停药后各受试组大鼠仍表现出明显的降压作用,以80％工程牛黄替代组降压效果佳.80％和60％工程牛黄替代组具有明显的减慢心率的作用,此作用与工程牛黄含量比例成正比,而原组方未见该作用.结论:工程牛黄替代品的牛黄降压丸组方的降压作用优于原组方,具有用量少、起效快、作用强且作用持久的优点.
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牛黄甘油搽剂质量标准研究
目的:建立牛黄甘油搽剂的质量标准.方法:采用紫外分光光度法测定本制剂人工牛黄中胆红素含量,对制剂中人工牛黄成分胆酸、猪去氧胆酸、牛胆粉进行了薄层鉴别.结果:胆红素在2.01～6.43 μg·mL-1范围内线性良好,Y=0.116 2X-0.001 6(r=0.999 9).平均回收率为99.77%,RSD=1.36%(n=6);薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论:该法简便、快速、准确、重复性好,可用于牛黄甘油搽剂的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定青羚散中胆酸的含量
目的:建立青羚散中人工牛黄的含量测定方法.方法:采用反相高效液相法进行人工牛黄中胆酸的含量测定,采用Hypersil BDS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);以甲醇-1%醋酸溶液(77:23)为流动相,流速:1.0mL/min;柱温:40℃;采用蒸发光散射检测器,检测温度40℃;灵敏度:10;氮气压力1.0bar.结果:线性范围:0.49～3.92μg,相关系数r=0.9992.平均回收率为100.5%(n=6),RSD=1.79%.结论:该方法为评价和控制青羚散的质量提供了依据.
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珍珠丸清除氧自由基的实验研究
医学研究证实,自由基是生物体内不可缺少的活性基团.但是,体内自由基生成和清除失衡时又可对生物体的蛋白质、核酸、酶、基团等造成损伤,引起生物体内的提前衰老、肿瘤、心脑血管病的发生[1,2].因此抗自由基损伤的研究就成为当今医药界热点.蒙药珍珠丸(zhen-1和zhen-2)是蒙成药中的名贵药品,主治黑脉病(心血管病)、白脉病(脑血管病)、中风、痛风,为脊髓受损及高血压病专用方[3],由珍珠、牛黄、犀牛角、麝香等29种单味蒙药组成.zhen-1和zhen-2的区别是用水牛角、人工牛黄代替了犀牛角和天然牛黄,并减少了麝香的用量[4].为了探讨珍珠丸的药理作用,进行了抗氧自由基实验研究,以便为进一步开发利用提供依据.
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基于显微近红外光谱技术的天然牛黄和人工牛黄的鉴别研究
目的:采用显微近红外光谱技术结合判别分析法,建立天然牛黄与人工牛黄快速无损的鉴别方法.方法:利用主成分分析法观察天然牛黄和人工牛黄主成分的空间分布,并采用判别分析法建立定性鉴别模型,考察不同数据预处理方法下模型预测结果.结果:天然牛黄和人工牛黄原始光谱的主成分空间分布明显不同,天然牛黄和人工牛黄可以单独地聚为一类;在不同的光谱预处理方式下,模型预测的正确率均为100％.结论:判别分析法所建模型预测性能好,可以用于未知牛黄品种的预测分类;利用显微近红外光谱技术可以有效提取牛黄药材中的多种信息,能够达到快速、无损、整体分析鉴别人工牛黄和天然牛黄的目的.
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柱前衍生 HPLC-UV 法测定人工牛黄中猪去氧胆酸含量
目的：建立柱前衍生 HPLC-UV 法测定人工牛黄中猪去氧胆酸含量的方法。方法以2-萘基溴甲基酮为衍生试剂、三乙胺为催化剂、60℃水浴条件下对猪去氧胆酸进行衍生，采用 HPLC-UV 法测定人工牛黄中猪去氧胆酸含量。结果当衍生试剂与猪去氧胆酸的摩尔比＞20∶1，催化剂与猪去氧胆酸的摩尔比＞15∶1，在60℃水浴条件下反应50 min 时，衍生反应完全。猪去氧胆酸在0.1～2μg 范围内线性关系良好（r＝0.9997），平均回收率为97.85%（RSD＝1.6%）。人工牛黄样品中猪去氧胆酸的含量为4.12%。结论本方法灵敏度高、准确可靠、稳定性和重复性好，可用于测定人工牛黄中猪去氧胆酸的含量。
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人工牛黄薄层指纹图谱多元图像分析及化学计量学研究
建立了人工牛黄薄层指纹图谱,对其图像进行数字化和化学计量学研究.首先采用以环己烷-乙酸乙酯-乙酸-甲醇(2∶7∶1∶2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105 ℃加热至斑点清晰,并在366 nm下采集数码图像.然后将该图像转换成为灰度图像,得到指纹图谱的灰度曲线图多元数据,并采用主成分分析法对多元数据进行分析.结果表明薄层指纹图谱可表征不同生产企业生产的人工牛黄,并且分析得到图谱上表征来源的特征区域.该方法简便,快速,适合用于不同来源的人工牛黄质量差异的评价.
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HPLC测定扶正散结片中野黄芩苷的含量
扶正散结片是新开发的中药复方制剂,处方由半枝莲、白花蛇舌草、白花丹、小叶金花草、白英、山豆根、紫草、人工牛黄、石上柏、制半夏、蒲葵子、防己、八月札、人参、三七、龙血竭、蟾酥、绞股蓝、制草乌、甘草等20味药精制而成,具有清热解毒、消肿化瘀、止血定痛、益气固本等功效,用于肺癌、肝癌等的治疗.半枝莲是方中的君药,有清热解毒,化瘀利尿的功效[1],而野黄芩苷是半枝莲中的有效成分之一[2].
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扶正散结片提取工艺
扶正散结片是广西中医学院制药厂在研的中药6类新药,由半枝莲、白花蛇舌草、人参、龙血竭、小叶金花草、山豆根、紫草、人工牛黄、石上柏、制半夏、蒲葵子、白花丹、防己、八月札、三七、蟾酥、绞股蓝、制草乌、甘草等20味中药组成,具有清热解毒、消肿化瘀、止血定痛、益气固本的作用,临床上用于增强癌肿手术及放化疗的效果和预防肿瘤的复发.
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服梅花点舌丹出现耳鸣1例
梅花点舌丹系纯中药制剂,其组方为白梅花、蟾酥、乳香、没药、熊胆、珍珠、麝香、人工牛黄、硼砂、血竭、雄黄、朱砂、石决明、葶苈子.功能为清热解毒、消肿止痛.主要用于经络毒热引起的疔毒恶疮,痈疽发背,乳痈、坚硬红肿未消,咽喉、齿龈、舌肿痛,无名肿毒等症的治疗.笔者在临床使用中发现患者用后出现不良反应,特报道以引起重视.
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常用胆汁类动物药中特征离子的探索研究及应用
采用液质联用的方法对常用的胆汁类动物药的特征离子进行研究,以期解决该类药材及含有该类药材的复方制剂专属性检验的问题.通过UPLC-Q-TOF对样品进行测定,然后使用MarkerLynxTM v.4.1质谱数据处理软件以及胆汁酸类成分的选择离子色谱图对数据进行对比分析,结果方法对于猪胆粉、熊胆粉、体外培育牛黄和人工牛黄的专属性鉴别效果较好,在护肝片和人工牛黄甲硝唑胶囊的专属性鉴别中效果也较好.该方法适用于猪胆粉、熊胆粉、体外培育牛黄和人工牛黄以及一些含上述药材的复方制剂的专属性鉴别.
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人工牛黄多组分测定及其质量差异标志物的研究
建立测定人工牛黄中甘氨胆酸钠(GCANa)、胆酸(CA)、猪去氧胆酸(HDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)和去氧胆酸(DCA)含量的方法,并运用化学计量学方法寻找能够表征其来源的质量标志物.使用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)作为色谱柱;柱温25℃;以0.2％甲酸水溶液-乙腈为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,ELSD氮气流速2.3 L·min-1,漂移管温度110℃.通过化学计量学方法对样品的测定数据进行处理和分析,确定不同来源人工牛黄的质量差异标志物.方法准确可靠、简便易操作,结合质量差异标志物可适用于人工牛黄质量评价与分析.
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含不同来源牛黄的岗藿抗感汤对H1N1流感病毒感染小鼠生存情况及肺组织病毒载量的影响
目的 比较含天然牛黄、体培牛黄或人工牛黄的岗藿抗感汤对感染H1N1流感病毒小鼠的保护作用.方法 96只小鼠随机分为正常组、模型组、利巴韦林组、人工牛黄组、天然牛黄组、体培牛黄组,每组16只.除正常组外其余各组小鼠采用H1N1型流感病毒液滴鼻感染小鼠.感染4h后利巴韦林组给予利巴韦林片溶液(浓度3.75 mg/ml)0.2 ml/10 g,各牛黄组分别给予含不同来源牛黄的岗藿抗感汤(浓度2.31 g/ml)0.2 ml/10 g,正常组和模型组灌胃等体积生理盐水,连续给药15天.比较各组小鼠平均存活时间、死亡保护率和生命延长率,肺指数及肺湿干重比,肺组织病毒相对表达量.结果 模型组平均存活时间较正常组明显缩短,肺指数、肺湿干重比及肺组织病毒相对表达量升高(P＜0.01);与模型组比较,利巴韦林组、人工牛黄组、体培牛黄组和天然牛黄组大鼠存活时间显著延长,肺指数、肺湿干重比及肺组织病毒相对表达量降低(P ＜0.05或P＜0.01).各牛黄组之间各指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 含天然牛黄、体培牛黄或人工牛黄的岗藿抗感汤均可延长H1N1病毒感染小鼠存活时间,降低肺组织中病毒载量,牛黄来源的差异不影响岗藿抗感汤对流感病毒感染小鼠的保护作用.
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青黛善治口腔溃疡
青黛,咸、寒,归肝、肺、胃经,且有清热解毒,凉血消斑散肿等功效.临床多用于斑疹吐衄,惊痫抽搐,咳嗽咯血,痄腮肿痛等症,笔者以青黛为主治疗口腔溃疡,疗效显著.若青黛单味外用,疗效亦佳,现介绍如下.方药组成及用法:青黛10g,人工牛黄4g,冰片1g共研细末混匀,经紫外线照射30分钟,装无菌瓶备用.用时取经蒸馏水浸湿的消毒棉签蘸取药末涂于溃疡面上,以涂匀涂满溃疡面为度,每日3次.
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感康致幻觉1例
病例:金某,男,32岁,因上呼吸道感染口服感康2T bid.d5～7出现兴奋,失眠及入睡前言语性幻听.停用感康1天上述症状自行消失.讨论:感康含金刚烷胺,对乙酰基酚,人工牛黄,咖啡因及其他成分.其中抗病毒药金刚烷胺具有多巴胺激动作用.内多巴胺被激动后,可引起一系列精神症状.故使用该药物时应注意按说明书剂量服用,有精神障碍合并上感病人应谨慎使用以防精神症状加重或抗精神病药物失效.
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牛黄及其代用品的药理作用及临床应用
牛黄用途广泛,是中成药的重要原料.本文从鉴别、药理作用及其与方剂的临床应用方面对牛黄及其替代品人工牛黄、人工培植牛黄和体外培育牛黄进行综述.
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复方氨酚烷胺胶囊中胆酸鉴别方法比较
复方氨酚烷胺胶囊是由对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因等组成的复方制剂,为感冒用药类非处方药,用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状,也可用于流行性感冒的预防和治疗.其质量标准(中华人共和国卫生部药品标准二部第五册)收载了人工牛黄中胆酸的化学显色反应.
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牛黄人工牛黄人胆结石及一种牛黄伪品的毛细管电泳法鉴别
目的为严格把好中药质量关而鉴别牛黄、人工牛黄、人胆结石及其伪品.方法应用高效毛细管电泳(HPCE)法[石英毛细管70μm×60cm,电泳缓冲液30mmol·L-1硼酸盐缓冲液(pH=8.5)]对上述4种样品进行检测,检测电压20kv,波长为200nm.结果在该分离条件下,获得牛黄、人工牛黄、人胆结石及其伪品的特征性电泳图谱.结论通过该方法所得电泳图谱,可以很容易鉴别牛黄、人工牛黄、人胆结石与我们所搜集的伪品,方法简便、快速、准确,可用于牛黄等结石类中药的有效鉴别.
