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披针叶黄华愈伤组织培养中激素优化组合的研究
目的:探索不同激素组合对披针叶黄华愈伤组织诱导和增殖的影响.方法:以下胚轴为外植体,以MS为基本培养基,附加2,4-D、BA、NAA和IAA 4种植物激素,采用正交试验研究不同激素配比对披针叶黄华愈伤组织诱导和继代的影响.结果:愈伤组织诱导的适培养基为MS +2,4-D(0.5 mg/L) +BA(1.0 mg/L)+NAA(1.0mg/L)+IAA(0.5 mg/L),各激素的影响程度为2,4-D＞ NAA＞ BA＞ IAA;愈伤组织继代的适培养基为MS +2,4-D(0.1 mg/L)+ BA(0.1 mg/L)+NAA(0.2 mg/L) +IAA (0.5 mg/L),各激素的影响程度为BA ＞2,4-D＞ IAA＞NAA;愈伤组织在优组合的继代培养基上的生长曲线呈“S”型.结论:首次成功建立披针叶黄华愈伤组织快速培养体系,为利用现代生物技术方法保护和利用披针叶黄华物种资源提供了一种新途径.
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披针叶黄华中金雀花碱类生物碱的提取工艺
目的 优化披针叶黄华中金雀花碱类生物碱的佳提取工艺.方法 通过正交实验考察各种影响因素,用UV法测定其含量.结果 佳提取工艺条件为85%的乙醇超声提取45 min,提取温度40 ℃,物料配比1:20.并分析测定了披针叶黄华不同部位的金雀花碱类生物碱的含量进行.结论 含量分布为种子＞花＞茎叶＞根.
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披针叶黄华花中挥发油化学成分GC-MS分析
用水蒸气蒸馏法提取、乙醚萃取披针叶黄华花中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其化学成分进行了分析鉴定,共鉴定出26种组分,用峰面积百分比法对各组分进行相对含量测定,共占挥发油总量的99%,其主要成分为6,10,14-三甲基-2-十五酮(29.99%),2-甲基-2-乙基十三醇(16.50%),十二酸(11.47%),丙酸烯丙酯(6.76%).
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披针叶黄华地上部分金雀花碱的分离纯化工艺研究
目的：研究采用树脂从披针叶黄华地上部分中分离纯化金雀花碱的工艺条件。方法以金雀花碱为目标成分，以 N‐甲酰基金雀花碱为杂质的指标成分，对多种树脂材料的纯化效果进行筛选，并对影响分离纯化效果的主要因素，如上样液pH值、浓度及洗脱剂组成等进行优化。结果以氢型001×7型阳离子交换树脂为纯化载体，调节披针叶黄华地上部分提取液p H至12左右上样后，再以1．0 mol · L －1氨水‐体积分数为90％的乙醇洗脱，可有效去除部分生物碱杂质成分，提取物中金雀花碱质量分数高达到44．61％，纯化倍数达到6倍以上，N‐甲酰基金雀花碱的去除率低为89．75％。结论提供了一种从披针叶黄华地上部分高效分离纯化金雀花碱的方法。
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HPLC法测定披针叶黄华不同部位中金雀花碱及其衍生物的含量
目的:建立披针叶黄华不同部位中金雀花碱及其衍生物的高效液相色谱分析方法.方法:采用Lichrospher Si-120A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙醚-5％氨水(46∶52∶2)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长310 nm,柱温为室温.结果:金雀花碱与其2个衍生物完全分离,金雀花碱、N-甲基金雀花碱和N-甲酰基金雀花碱在各自的线性范围内线性关系均良好(r≥0.9999),低检测限分别为0.5、0.1、0.3 μg·mL-1,分别测定了披针叶黄华不同部位中3个成分的含量.结论:该方法可用于披针叶黄华中金雀花碱及其衍生物的测定,为金雀花碱生产原料的采收提供了依据.
