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喉鳞癌组织中SMG-1、ATM和P53的表达及临床意义
目的 检测SMG-1、ATM和P53在喉鳞癌组织中的表达,探讨它们在肿瘤发生发展过程中的相互作用.方法 收集2006年1月1日～2009年8月31日在耳鼻咽喉科住院手术的喉鳞癌患者标本,采用免疫组化法检测63例喉鳞癌、30例癌旁正常组织中SMG-1、ATM和P53蛋白的表达情况,并对它们的表达与喉癌临床病理特征之间的关系以及三者的相关性进行分析.结果 SMG-1、ATM和P53在喉鳞癌组中的表达率分别为36.5％(23/63)、41.3％(26/63)、和57.1％(36/63),与癌旁正常组织比较(分别为73.3％、83.3％、和20.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);SMG-1表达与T分期和原发部位呈显著相关(P＜0.05),与患者年龄、N分期、病理分级无关(P＞0.05).ATM和P53表达均与患者年龄、T分期、N分期、原发部位、病理分级无关(P＞0.05).SMG-1阴性表达患者的五年生存率明显高于阳性患者,差异有统计学意义(P＜0.05).SMG-1和P53的表达之间存在负相关关系(r=-0.476,P＜0.01).结论 SMG-1、ATM和P53与喉癌的发生关系密切,SMG-1表达是反映喉癌临床病理特征和预后的重要生物学指标,其可能通过调控P53表达,共同在喉癌的发生发展中起重要作用.
关键词： 生殖器形成抑制基因-1 毛细血管扩张突变基因 P53 喉癌 预后 -
沉默 ATM基因对人胃癌细胞 BGC823放射敏感性的影响
目的：探讨毛细血管扩张突变基因（ATM）对人胃癌细胞放射敏感性的影响。方法：将 ATM基因敲减后获取得到的稳定转染克隆细胞和空载细胞同时通过不同剂量的照射后，观察敲减 ATM基因前后 BGC823细胞平板克隆形成率，并使用流式细胞术，观察 ATM被敲减后对细胞周期和凋亡的影响。结果：BGC823细胞中的 ATM被敲减后，经不同剂量的照射（2、4、6和8Gy）克隆形成率分别为（15．4±0．9）％、（9．2±0．3）％、（2．2±0．1）％和（1．0±0．1）％，远低于空载细胞的克隆形成率分别为（28．1±0．6）％、（15．6±0．8）％、（5．3±0．1）％和（1．8±0．1）％，P 均小于0．05，有显著性差异。采用相同剂量（4Gy）照射后，流式细胞术检测发现，BGC823细胞中的 ATM被敲减后，细胞周期被阻滞，细胞停止生长，并在12h 后出现凋亡的现象。结论：ATM基因的表达可影响胃癌细胞的放射敏感性，ATM的表达被敲减后对 BGC823细胞的放射起到增敏作用。ATM基因在胃癌放射敏感性方面可能有非常重要的作用。
关键词： 胃癌 毛细血管扩张突变基因 小干扰 RNA 放射敏感性
