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不同产地岗梅根、茎的红外光谱研究
[目的]建立不同产地岗梅根、茎的红外光谱分析方法.[方法]以不同产地岗梅根、茎作为研究对象,采用KBr压片法制样测定,对其红外光谱、二阶导数谱进行分析研究.[结果]不同采收时间、不同产地岗梅根和岗梅茎样品的红外光谱图、二阶导数谱图显示出一定的差异性.[结论]与其他分析方法比较,该方法具有操作简单、速度快、效率高、无污染、无需复杂的前处理等优点,可提供大量整体信息,为岗梅药材的质量控制提供了新方法.
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微波消解—原子吸收光谱法测定岗梅根茎中铅、镉的含量
[目的]建立岗梅根、茎中铅、镉的含量测定方法.[方法]采用微波消解—原子吸收光谱法测定不同产地及不同生长年限岗梅根、茎中铅、镉的含量,消解体系是浓硝酸.[结果]方法的精密度分别为3.5％、2.1％,重复性分别为4.3％、3.5％(N=6)；平均回收率分别为96.8％、97.2％,sR分别为4.2％、3.6％(N=6).12个产地的岗梅药材根、茎中铅、镉含量普遍超标,且随着生长年限的不同,岗梅根、茎中铅、镉含量也不同.[结论]本方法准确、快速、简便,适用于岗梅根、茎中铅、镉2种重金属的含量测定.
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平远岗梅基地药材质量评价研究
[目的] 对基地和市售岗梅商品药材进行质量调查和评价. [方法] 参照2010年版 《中华人民共和国药典》 附录ⅨH、ⅩA方法检测19批商品药材的醇溶性浸出物, 采用 《广东省中药材标准》 中岗梅项下方法对药材进行显微鉴别, 并优化薄层鉴别, 建立岗梅指纹图谱. 指纹图谱采用Waters XBridgeTM C18色谱柱 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm), 以乙腈—体积分数0.2%磷酸梯度洗脱, 流速1.0 mL/min, 检测波长220 nm.[结果] 样品性状、 显微及薄层鉴别结果显示: 收集的样品为正品,但有根茎混用现象; 高效液相色谱 (HPLC) 指纹图谱分析结果通过相似度分析软件确定了7个共有色谱峰, 检测的15批基地药材相似度均达到0.9以上, 19批商品岗梅药材中有11批相似度达到0.9以上; 样品醇溶性浸出物范围为64.55~186.18 mg/g. [结论] 收集的商品药材均为正品, 但根茎混用以及生长年限不够等现象导致质量参差不齐, 基地药材质量较好; 本研究建立的质量评价方法可为岗梅根药材的质量评价与质量控制提供参考依据.
